Aktive SubstanzTinidazol + ThioconazolTinidazol + Thioconazol
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  • Gainomax
    Zäpfchen die Vagina. 
  • Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
    Zusammensetzung:

    Jedes Suppositorium enthält:

    Wirkstoffe: Tioconazole - 100,00 mg Tinidazol - 150,0 mg;

    Hilfsstoffe: Witepsol 2250,0 mg.

    Beschreibung:

    Ein gelbliches Suppositorium mit einem flachen Körper in Form einer abgeschnittenen Ellipse mit einem abgerundeten Ende und einer abgerundeten Vertiefung auf der abgeschnittenen Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel kombiniert (antimikrobieller und antiprotozoaler Wirkstoff + antimykotisches Mittel)
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.F.20   Kombinationen von Imidazolderivaten

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament Gainomax ist eine Kombination von Thioconazol und Tinidazol.

    Thioconazole kombiniert eine antimykotische Wirkung gegen Dermatophyten Trichophyton spp., Mikrosporum spp., Epidermophyton spp., Hefe und hefeähnliche Pilze der Gattung Candida mit antibakterieller Wirkung gegen grampositive Bakterien Staphylococcus spp. und Streptococcus spp. Aktiv gegen Krankheitserreger Trichomonas vaginalis, Ciardnerella vaginalis, Bacteroides spp. Der Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese von Ergosterol-Zellmembranen von Pilzen zu unterdrücken. Es ist fungizid und bakterizid.

    Tinidazol ist ein Antiprotozoikum mit antimikrobieller Wirkung. Aktiv in Bezug auf Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinal ist). Hat eine bakterizide Wirkung gegen folgende anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Synthese und der Schädigung der DNA-Struktur von Krankheitserregern.

    Pharmakokinetik:

    Bei der intravaginalen Anwendung ist die systemische Absorption aktiver Komponenten vernachlässigbar.

    Indikationen:

    Behandlung von Vaginitis verursacht durch Krankheitserreger der Arbeit Candida, Trichomonas und Gardnerella (vaginale Candidiasis, Trichomonas vulvovaginitis, gardnerellevic Vaginitis, unspezifische Vaginitis), sowie Mischinfektion.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Tinidazol, Thioconazol und andere Komponenten des Arzneimittels;

    - ÜberOrganische Erkrankungen des Nervensystems derzeit oder in der Anamnese;

    - lEukoz, Verletzung der Hämopoese;

    - Pin der Schwangerschaft im ersten Trimester;

    - GErzfütterung.

    - dBis 18 Jahre alt.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fortpflanzungsfunktion und die Entwicklung des Fötus im Experiment wurde nicht gefunden. Die klinische Erfahrung der Anwendung des Medikaments bei schwangeren Frauen ist sehr begrenzt. Das Medikament Gainomax ist für den Einsatz im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Im II und III Schwangerschaftstrimester, ist die Verwendung der Droge möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Entschlossen, dass Tinidazol kann in die Muttermilch eindringen. Während der Behandlung mit dem Medikament sollte Gainomax aufhören zu stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal.

    Das Medikament wird für 1 Vaginalzäpfchen in der Nacht für 7 Tage verwendet.

    Alternatives Schema der Anwendung: 1 Vaginalzäpfchen 2 mal am Tag (morgens und abends) für 3 Tage.

    Vaginal Zäpfchen sollten in einer liegenden Position tief in der Vagina verabreicht werden. Hände vor und nach dem Auftragen gründlich waschen.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

    Ältere Patienten

    Bei Verwendung des Medikaments müssen ältere Patienten (über 65 Jahre alt) das Dosierungsschema nicht ändern.

    Nebenwirkungen:

    Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100 und <1/10); selten (≥ 1/1000 und <1/100); selten (≥ 1/10 000 und <1/1000); sehr selten (<1/10 000).

    Bei Verwendung des Arzneimittels Gainomax zur intravaginalen Anwendung treten Nebenwirkungen selten auf und sind in den meisten Fällen mild.

    Lokale Reaktionen: selten - Ödeme, Reizung der Schleimhaut der Vagina, Brennen, Juckreiz der Vagina.

    Aus dem Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Müdigkeit.

    Von der Seite der Nieren und der Harnwege: selten - Verdunkelung des Urins.

    Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Nesselsucht, sehr selten - Angioödem.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Obwohl bei der intravaginalen Anwendung des Gainomax-Präparats keine Fälle von vorübergehender Leukopenie beobachtet wurden, wurden Fälle dieses Symptoms beschrieben, die mit neurologischen oder gastrointestinalen Symptomen assoziiert sind, die mit einer systemischen Verabreichung von Tinidazol verbunden sind.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Bei der gelegentlichen Aufnahme des Präparates waschen Sie den Magen aus, geben Sie falls notwendig die symptomatische Therapie aus.

    Interaktion:

    Die medikamentöse Interaktion des Medikaments Gainomax in der vaginalen Anwendung wurde nicht untersucht.

    Trotz der Tatsache, dass die aktive Komponente Tinidazol, das Teil der Vaginalsuppositorien ist, wird unwesentlich absorbiert, es ist unmöglich, solche Nebenwirkungen wie Darmkolik, Übelkeit, Erbrechen, Hautrötung bei gleichzeitiger Anwendung von Alkohol auszuschließen.

    Spezielle Anweisungen:

    Trotz der Tatsache, dass es in klinischen Studien während der Behandlung mit dem Medikament Gainomax keine Veränderungen auf Seiten des Blutsystems gab, kann es bei Patienten mit Erkrankungen des Hämatopoiesesystems (Leukämie, Hämopoiesestörungen) jetzt oder in der Anamnese nicht eingesetzt werden.

    Die Verwendung von Suppositorien kann die Zuverlässigkeit der mechanischen Kontrazeption verringern (Latex enthält Kondome, Vaginalmembranen). Während der Behandlung wird empfohlen, zuverlässige Verhütungsmethoden zu wählen.

    Die Einnahme von Alkohol sollte während der Behandlung mit dem Arzneimittel und auch innerhalb von 3 Tagen nach der Anwendung der letzten Dosis ausgeschlossen werden.

    Verwenden Sie das Medikament nicht in der Therapie von Jungfrauen und jungen Mädchen (Mädchen), die die Pubertät nicht erreicht haben.

    Wenn eine allergische Reaktion auftritt, sollte die Reizbehandlung abgebrochen werden. Bei Bedarf kann das Medikament durch Waschen der Vagina mit abgekochtem Wasser entfernt werden.

    Um eine erneute Infektion zu verhindern, sollten die Hygienevorschriften befolgt werden. Liegt eine Infektion beim Sexualpartner vor, sollte ihm auch eine entsprechende Behandlung verordnet werden.

    Das Medikament sollte nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.

    Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden.

    Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Das Arzneimittel, mit dem Sie behandelt werden, ist für Sie persönlich bestimmt und sollte nicht an andere weitergegeben werden, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Vaginal Zäpfchen, 150 mg + 100 mg.

    Verpackung:

    Für 7 Suppositorien in einem PVC / LDPE-Streifen.

    1 Streifen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000007
    Datum der Registrierung:20.10.2010 / 27.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Exeltys Khelskea S.L.Exeltys Khelskea S.L. Spanien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Exeltys Khelskea S.L.Exeltys Khelskea S.L.Spanien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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