In der Formulierung enthalten
АТХ:P.01.A.B.02 Tinidazol
P.01.A.B Nitroimidazol-Derivate
Pharmakodynamik:Das Nitro-5-imidazol-Derivat wirkt antibakteriell und antiprotozoal. Es gewinnt 5-Nitro-Gruppe aufgrund von Transport-Proteinen von anaeroben Bakterien und Protozoen-Mikroorganismen. Die reduzierte 5-Nitrogruppe von Tinidazol hemmt die Synthese von Nukleinsäuren aus der DNA von Mikroorganismuszellen, was zu deren Tod führt.
Es wirkt gegen Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis und auch gegen obligate Anaerobier Bacteroides spp. (beim t.h. B. distasonis, B. ovatus, B. fragilis, B. vulgatus, B. thetaiotaomicron), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Veillonella spp., und etwas grampositiv Mikroorganismen (Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).
Mit einer gemischten Flora wirkt es synergistisch mit Antibiotika gegen aerobe Bakterien.
Pharmakokinetik:Nach Einnahme während der Mahlzeiten wird es vollständig in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 12%.
Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird 72 Stunden nach der Einnahme in die Muttermilch ausgeschieden.Metabolismus in der Leber durch Dehydroxylierung, wodurch zwei aktive Metaboliten entstehen, die den pharmakologischen Effekt verstärken.
Die Halbwertszeit beträgt 12-14 Stunden. Beseitigung mit Kot und Nieren. Es ist in den Nierentubuli umgekehrt.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von Trichomoniasis, Amöbiasis, Giardiasis, Infektionen durch anaerobe Flora und zur Vorbeugung von postoperativen Komplikationen verschrieben.
I.A00-A09.A06 Amöbiasis
I.A00-A09.A07.1 Giardiose (Giardiose)
I.A50-A64.A59 Trichomoniasis
XI.K20-K31.K25 Magengeschwür
XI.K20-K31.K26 Zwölffingerdarmgeschwür
XXI.Z20-Z29.Z29.8 Andere spezifizierte vorbeugende Maßnahmen
Kontraindikationen:Organische Schädigung des Zentralnervensystems (Epilepsie), Leberinsuffizienz, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Störungen der Mikrozirkulation, Diabetes mellitus.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Kontraindiziert in ich Schwangerschaftstrimester und Laktation.
Dosierung und Verabreichung:Gilt ab dem Alter von 5 Jahren
Mit intestinaler Amöbiasis: Inside mit Nahrung 30-60 mg 1 Mal / Tag für 3 Tage.
Beim amöbischen Abszess der Leber: drinnen während des Essens auf 50-60 Milligramme 1 Mal / sut im Laufe von 5 Tagen.
Erwachsene
Inside mit Essen: 2 g (4 Tabletten) 1 Mal / Tag für 2-3 Tage.
Die höchste Tagesdosis: 2 g.
Die höchste Einzeldosis: 2 g.
Nebenwirkungen:Zentralnervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.
Hämatopoetisches System: Leukozytose oder Leukopenie.
Verdauungssystem: Übelkeit, Gefühl von metallischen Geschmack im Mund, Appetitlosigkeit, Verstopfung oder Durchfall.
Harnsystem: Färbung des Urins in rotbrauner Farbe durch Metabolit 2-Oxytixid.
Lokale Reaktionen: Juckreiz, Brennen, Reizung der Schleimhaut der Vagina.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erbrechen, Durchfall, Ataxie, Parästhesien, Krämpfe.
Die Behandlung ist symptomatisch. Effektive Hämodialyse.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung von Alkohol entwickeln sich disulfiramidale Reaktionen: Hauthyperämie, Erbrechen, Krämpfe im Unterbauch.
Stärkt die Wirkung von indirekten Gerinnungsmitteln.
Es ist nicht kompatibel mit nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien (treue Bromide).
Mit gleichzeitiger Anwendung beschleunigen Beseitigung und reduzieren die Konzentration von Tinidazol in Blutplasma Drogen, die Enzyme der mikrosomalen Oxidation in der Leber stimulieren (feniotion, Phenobarbital).
Erhöht die toxischen Wirkungen von Lithiumpräparaten.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cimetidin erhöht sich die Konzentration von Tinidazol im Blutserum, was zu einer Zunahme der Nebenwirkungen führt.
Spezielle Anweisungen:Bei der Behandlung von Trichomonaden und Candida colpitis benötigen Frauen Behandlung für Sexualpartner und Abstinenz von sexueller Aktivität für die Zeit der Einnahme des Medikaments.