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Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
Zusammensetzung:

1 ml der Lösung enthält:

Wirkstoffe: Interferon alfa-2b menschliche rekombinante * 10.000 MICH, Taurin 0,80 mg;

Hilfsstoffe: Dinatriumedetatdihydrat 0,02 mg, Glycerin 7,00 mg, Dextran 35-45 Tausend 2,4 mg, Polysorbat 80 1,0 mg, Natriumchlorid 0,8 mg, Kaliumchlorid 0,02 mg, Natriumhydrophosphat - 0,115 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,02 mg, Wasser für Injektion - bis zu 1 ml.

* In der Substanz des Stoffes "Interferon alfa-2b menschliche Rekombinante (rchIFN-α2b) "enthält Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natriumacetat-Trihydrat, Essigsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Beschreibung:Transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
ATX: & nbsp;
  • Interferon alfa-2b
  • Pharmakodynamik:

    Das Medikament Genferon® Light, Nasentropfen, wirkt antiviral, immunmodulatorisch, entzündungshemmend, antiproliferativ, antibakteriell, hat lokale regenerierende, membranstabilisierende und antioxidative Eigenschaften. Interferon alfa blockiert die Vermehrung von Viren im Stadium der Synthese von spezifischen Proteinen und verhindert die Infektion von nicht infizierten Zellen der Nasenschleimhaut, die die Stelle der Invasion der Erreger und der primäre Schwerpunkt der Entzündung bei Infektionen der Atemwege ist. Immunmodulativer Effekt manifestiert sich durch Intensivierung von zellvermittelten Immunreaktionen, die die Wirksamkeit der Immunantwort gegen Fremdstoffe erhöht. Dies wird durch Aktivierung erreicht CD8+ T-Killer, NK(natürliche Killerzellen), Verbesserung der B-Zell-Differenzierung und Produktion von Antikörpern, Aktivierung des Monozyten-Makrophagen-Systems und Phagozytose, sowie Erhöhung der Expression der Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes des ersten Typs, was die Wahrscheinlichkeit erhöht Erkennung infizierter Zellen durch die Zellen des Immunsystems. Die Aktivierung unter dem Einfluss der Interferonleukozyten, die in allen Schichten der Schleimhaut enthalten sind, sichert ihre aktive Teilnahme an der Beseitigung der pathologischen Herde; Darüber hinaus wird aufgrund des Einflusses von Interferon die Produktion von sekretorischem Immunglobulin A wiederhergestellt. Die antibakterielle Wirkung wird durch Reaktionen des Immunsystems vermittelt, die durch Interferon verstärkt werden.

    Taurin, das Teil der Droge ist, normalisiert Stoffwechselvorgänge in Geweben, fördert die Regeneration und schnellere Erholung der Schleimhaut der Nasenhöhle, die durch den pathologischen Prozess geschädigt wird.

    Pharmakokinetik:

    Bei der intranasalen Applikation erzeugt das Präparat Genferon® Light, Nasentropfen, eine hohe Konzentration von Interferon im Infektionsherd und hat eine ausgeprägte lokale antivirale und immunstimulierende Wirkung. Die systemische Absorption des Arzneimittels ist vernachlässigbar, mit intranasaler Verabreichung von menschlichem rekombinantem Interferon-alpha-2b in einer kleinen Menge im Lungengewebe und Blut bestimmt. Im Körper erfolgt die Biotransformation vorwiegend in Nieren mit einer Halbwertszeit (T1/2) 5,1 Stunden Eine kleine Menge des Medikaments, die in den systemischen Kreislauf fällt, hat eine systemische immunmodulatorische Wirkung.

    Indikationen:

    Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern im Alter von 29 Tagen bis 14 Jahren.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Interferon alpha-2b oder andere Komponenten des Arzneimittels.

    - Neugeborene von 0 bis 28 Tagen (wegen fehlender klinischer Daten).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht angewendet, da das Medikament zur Anwendung bei Kindern im Alter von 29 Tagen bis 14 Jahren angezeigt ist.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei den ersten Anzeichen der Krankheit ist Genferon® light für 5 Tage in der Nase vergraben.

    Kinder von 29 Tagen bis 11 Monaten 29 Tage - 1 Tropfen in jede Nasenöffnung 5 mal am Tag (Einzeldosis 1.000 MICH, Tagesdosis 5 000 MICH).

    Kinder von 1 bis 3 Jahren - 2 Tropfen in jedem Nasengang 3-4 mal am Tag (Einzeldosis 2 000 MICH, Tagesdosis 6 000 - 8 000 MICH).

    Kinder von 3 bis 14 Jahren - 2 Tropfen pro Nasengang 4-5 mal am Tag (Einzeldosis 2 000 MICH, Tagesdosis von 8 000 - 10 000 MICH).

    Nebenwirkungen:

    Mögliche lokale allergische Reaktionen (Brennen, Juckreiz). Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Absetzen des Medikaments von selbst. Fortsetzung der Behandlung ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung des Medikaments Genferon® Light wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Eine gleichzeitige Anwendung von intranasalen Vasokonstriktoren ist nicht zu empfehlen, da dies zu einer zusätzlichen Trockenheit der Nasenhöhlenschleimhaut führt.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach dem Einträufeln wird empfohlen, die Nasenflügel mit den Fingern einige Minuten lang zu massieren, um das Medikament gleichmäßig in der Nasenhöhle zu verteilen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Auswirkungen des Medikaments Genferon® Light auf die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Kontrolle von Fahrzeugen, Maschinen usw.), wurde nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 10 000 MICH / ml + 0,8 mg / ml.

    Verpackung:

    Für 10 ml in Flaschen aus dunklem Glas, hermetisch verschlossen mit Stopfen, mit dem Rollen von Aluminiumkappen. Jedes Etikett ist gekennzeichnet. Für 1 Flasche komplett mit 1 Pipette, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Für 10 ml in Flaschen aus dunklem Glas, hermetisch ukuporennye Düsen, Tropfer. Jedes Etikett ist gekennzeichnet. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Innerhalb der angegebenen Gültigkeitsdauer paPatienten können die Droge nach speichern Öffnung für 7 Wochen bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002309
    Datum der Registrierung:25.11.2013 / 06.05.2014
    Haltbarkeitsdatum:25.11.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCAD, CJSC BIOCAD, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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