Hepatrombin (Hepatrombin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzHeparin-Natrium + [Allantoin + Dexpanthenol]Heparin-Natrium + [Allantoin + Dexpanthenol]
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    • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 g Gel enthalten:

    Wirkstoffe: Heparin-Natrium 50 000 ME *, Allantoin 0,250 g, Dexpanthenol 0,250 g;

    Hilfsstoffe: Carbomer 1100 g, Lewomentol 0,020 g, Dinatriumedetat 0,100 g, Trolamin 0,590 g, Kiefernbergöl 0,080 g, Kiefern gewöhnliches Öl 0,080 g, Zitronenöl 0,020 g, Sorbitol 2000 g, Isopropanol 25,370 g, Macrogolglycerinprilocaprat 0,200 g, Polysorbat- 80 1.000 g, Wasser 68.860 g.

    * 1 mg Natriumheparin enthält mindestens 180 IE Trockensubstanz

    Beschreibung:Farbloses, klares Gel mit charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung
    ATX: & nbsp;

    C.05.B.A.53   Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

    C.05.B.A   Heparinhaltige Präparate zur topischen Anwendung

    Pharmakodynamik:Kombinierte Zubereitung für die topische Anwendung. Heparin verhindert die Bildung von Blutgerinnseln, wirkt antiödematös und entzündungshemmend, verbessert den lokalen Blutfluss. Allantoin wirkt entzündungshemmend, regt Stoffwechselvorgänge im Gewebe an und fördert die Zellproliferation. Dexpanthenol verbessert die Absorption von Heparin, stimuliert die Granulation und Epithelisierung von Geweben.
    Indikationen:Thrombose, Thrombophlebitis, Krampfadern; Sportverletzungen, Tendovaginitis; entzündliche Infiltrate.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Verletzung der Integrität der Haut, infizierte Hautveränderungen, Kinder unter 5 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Mögliche Verwendung des Medikaments im III. Trimester der Schwangerschaft. Vorsicht sollte im I. und II. Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens gegeben werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Ungefähr 5 cm des Gels werden in einer dünnen Schicht aufgetragen, leicht massierende Bewegungen von unten nach oben 2 mal täglich (morgens und abends) für 10-14 Tage (mit Thrombose und Thrombophlebitis Massage wird nicht empfohlen).

    Der empfohlene Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat.

    Während der Schwangerschaft (III Trimester) wird äußerlich angewendet.

    Etwa 5 cm des Gels werden in einer dünnen Schicht aufgetragen, wobei die Massagebewegungen zweimal täglich (morgens und abends) an der Innenseite des Schienbeins jedes Beins 10-14 Tage lang (mit Thrombose und Thrombophlebitis massiert) nach oben gerieben werden wird nicht empfohlen). Der empfohlene Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hauthyperämie, Urtikaria, Angioödem).
    Überdosis:Eine Überdosierung ist in Verbindung mit einer geringen systemischen Absorption von Wirkstoffen unwahrscheinlich.
    Interaktion:Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht identifiziert. Wenn das Arzneimittel jedoch gleichzeitig mit anderen auf die Haut aufgetragenen Arzneimitteln angewendet wird, ist besondere Vorsicht geboten.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Gel zur äußerlichen Anwendung (500 ME + 2,5 mg + 2,5 mg) / g.
    Verpackung:Für 40 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr, Ukuporennuyu auf den Deckel aus Kunststoff geschraubt. Die Rohröffnung ist durch eine Aluminiummembran geschützt. Die Kappe ist eine monolithische Struktur, einschließlich einer Vorrichtung zum Durchstechen der Membran. Tuba wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011078 / 02
    Datum der Registrierung:18.08.2010 / 29.01.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;HEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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