Hepatrombin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzHeparin-Natrium + [Allantoin + Dexpanthenol]Heparin-Natrium + [Allantoin + Dexpanthenol]

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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:

100 g Salbe enthält:

Wirkstoffe - Heparinnatrium 50 000 ME, Allantoin 0,30 g, Dexpanthenol 0,40 g;

Hilfsstoffe - Bronopol 0,10 g, Carbomer 0,66 5 g, mikrokristallines Wachs 6,00 g, Trisalkylmakrogolphosphat 3,00 g, Levomentol 0,15 g, Paraffinflüssigkeit 6,00 g, Purcellinol 3,00 g, Fettsäureglyceride 6,50 g, Dinatriumedetat 0,10 g, Trolamin 0,22 g, Petrolatum 5,00 g, Wasser 68,40 ml.

Beschreibung:Weiße homogene Salbe mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikoagulans direkte Wirkung für die topische Anwendung

ATX: & nbsp;

C.05.B.A.53 Heparin in Kombination mit anderen Medikamenten

C.05.B.A Heparinhaltige Präparate zur topischen Anwendung

Pharmakodynamik:Kombinierte Zubereitung für die topische Anwendung. Heparin verhindert die Bildung von Blutgerinnseln, wirkt antiödematös und entzündungshemmend, verbessert den lokalen Blutfluss. Allantoin wirkt entzündungshemmend, regt Stoffwechselvorgänge im Gewebe an und fördert. Zellvermehrung. Dexpanthenol verbessert die Absorption von Heparin, stimuliert die Granulation und Epithelisierung von Geweben.

Pharmakokinetik:

Nach lokaler Applikation auf die Haut dringt Heparin relativ schnell durch die Epidermis und reichert sich in den oberen Hautschichten an. Aus den Geweben wird langsam mit einer Halbwertszeit von ca. 1h entnommen.

Dextpanthenol wird nach Resorption in die Haut in Pantothensäure umgewandelt.

Indikationen:Thrombose, Thrombophlebitis, Krampfadern; trophische Ulzera des Unterschenkels (für Salbe); Sportverletzungen, Tendovaginitis; entzündliche Infiltrate.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, infizierte Hautveränderungen, Kinder unter 5 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:Mögliche Verwendung des Medikaments im III. Trimester der Schwangerschaft. Vorsicht ist geboten (vorausgesetzt, das Verhältnis des erwarteten Nutzens für eine Frau zu dem möglichen Risiko für den Fötus oder das Kind), das Medikament im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens zu verschreiben.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament Gepatrombin wird äußerlich angewendet, einschließlich des dritten Trimesters der Schwangerschaft.

Bei Thrombose, Sportverletzungen, Tendovaginitis, entzündlichen Infiltraten wird eine Salbensäule 5 cm 2 mal täglich (morgens und abends) aufgetragen.

Bei Krampfadern wird Thrombophlebitis-Salbe mit leichten Reibbewegungen in Richtung von unten nach oben aufgetragen, Einzeldosis nicht vollständig, sondern in getrennten Portionen gerieben; bei trophischen Ulzera (ohne Verletzung der Integrität der Haut) - Salbe wird in Form eines Rings um den Colitis-Defekt aufgetragen. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage. Die Möglichkeit einer längeren Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hauthyperämie, Urtikaria, Angioödem).

Überdosis:Eine Überdosierung ist in Verbindung mit einer geringen systemischen Absorption von Wirkstoffen unwahrscheinlich.

Interaktion:Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht identifiziert. Wenn das Arzneimittel jedoch gleichzeitig mit anderen auf die Haut aufgetragenen Arzneimitteln angewendet wird, ist besondere Vorsicht geboten.

Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 500 IE + 3 mg + 4 mg / g.

Verpackung:40 g Salbe in einem Aluminiumrohr, Ukuporennuyu auf den Deckel aus Kunststoff geschraubt. Die Rohröffnung ist durch eine Aluminiummembran geschützt. Die Kappe ist eine monolithische Struktur, einschließlich einer Vorrichtung zum Durchstechen der Membran. Tuba, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, ist in einer Pappschachtel platziert.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011078 / 01

Datum der Registrierung:06.10.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien

Hersteller: & nbsp;

HEMOFARM, A.D. Serbien

Darstellung: & nbsp;HEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hepatrombin (Hepatrombin)