Aktive SubstanzThreonylglutamyl-Lysyl-Lysyl-Arginyl-Arginyl-Glutamyl-Threonyl-Valyl-Glutamyl-Arginyl-Glutamyl-Lysyl-GlutamatThreonylglutamyl-Lysyl-Lysyl-Arginyl-Arginyl-Glutamyl-Threonyl-Valyl-Glutamyl-Arginyl-Glutamyl-Lysyl-Glutmat
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Lyophilisat zur Lösungsvorbereitung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz:
    Threonylglutamyl-Lysyl-Lysyl-Arginyl-Arginyl-Glutamyl-Threonyl-Valyl-Glutamyl-Arginyl-Glutamyl-Lysyl-Glutamat (Gepon) 1 mg, 2 mg
    Beschreibung:Lyophilisiertes Pulver ist weiß, geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:
    Gepon wirkt immunmodulatorisch und antiviral:
    - verursacht die Produktion von Alpha- und Beta-Interferonen;
    - mobilisiert und aktiviert Makrophagen;
    - Begrenzung der Produktion proinflammatorischer Zytokine (Interleukine-1, 6, 8 und Tumornekrosefaktor);
    - stimuliert die Produktion von Antikörpern gegen verschiedene Antigene von infektiöser Natur;
    - erhöht den Inhalt von CD4+ T-Zellen und NK-Zellen;
    - erhöht die funktionelle Aktivität von Neutrophilen und CD8+ T-Zellen, die die wichtigsten Verbindungen zum Schutz des Körpers vor Bakterien, Viren und Pilzen sind;
    - Unterdrückt die Replikation von Viren.
    Aufgrund dieser pharmakologischen Eigenschaften erhöht Gepon die Resistenz des Organismus gegen Infektionen durch Viren, Bakterien und Pilze. Gepon wirkt innerhalb von 1-2 Tagen nach der Anwendung entzündungshemmend.
    Pharmakokinetik:Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wurde aufgrund seiner Peptidnatur nicht untersucht.
    Indikationen:Im Rahmen der Kombinationstherapie: Behandlung von Infektionen der Schleimhäute und der Haut durch Candida-Pilze; Verringerung der Intensität der Entzündung (Rötung, Schwellung, Juckreiz, Brennen, Schmerzen) Schleimhäute und Haut, trockene Schleimhäute. Prophylaxe der Candidose der Schleimhäute und Haut auf dem Hintergrund der Antibiotika-Therapie.
    Kontraindikationen:Individuelle Überempfindlichkeit gegen Gepon. Kinder unter 12 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung ist nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt. Gepon wird nicht für die Verwendung während des Stillens empfohlen. Wenn es notwendig ist, das Medikament zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Äußerlich äußerlich anwenden.
    Vor der Verwendung wird das Arzneimittel in Wasser zur Injektion (bei äußerer Anwendung des Arzneimittels, d.h. zur Hautbehandlung) oder in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung (bei topischer Anwendung des Arzneimittels, dh zur Behandlung von Schleimhäuten) gelöst.
    Art der Zubereitung vor der Verwendung:
    1. Entfernen Sie den Schutzteil der Aluminiumkappe vom Gummistopfen mit dem Arzneimittel. Wenn das Medikament in der Ampulle ist, öffnen Sie die Ampulle.
    2. Öffnen Sie die Ampulle mit Lösungsmittel (Wasser für Injektionen). Eine 0,9% ige Natriumchloridlösung kann ebenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
    3. Legen Sie die Nadel auf eine Einwegspritze (5/10 ml Volumen - siehe Tabelle 1)
    4. Ein Lösungsmittel in die Spritze ziehen (das Volumen des Lösungsmittels ist in Tabelle 1 aufgeführt).
    5. Punktion der Nadel mit einer Spritze Gummistopfen der Durchstechflasche mit dem Medikament und gießen Sie in die Durchstechflasche 2 - 2,5 ml des Lösungsmittels. Wenn das Medikament in der Ampulle ist, gießen Sie in die geöffnete Ampulle auch 2 -2,5 ml des Lösungsmittels.
    6. Ohne die Nadel zu entfernen, mit leichten Vibrationsbewegungen für etwa 1 Minute, den Inhalt der Ampulle (Ampulle) vollständig auflösen.
    7. Sammeln Sie die resultierende Lösung in einer Spritze mit dem Rest des Lösungsmittels. Das Endvolumen der Lösung in der Spritze sollte dem in Tabelle 1 angegebenen Volumen entsprechen.
    8. Entfernen Sie die Spritze mit der Nadel aus der Durchstechflasche (Ampulle), vibrieren Sie für ca. 1 Minute, mischen Sie die Lösung vollständig in der Spritze.
    9. Entfernen Sie die Nadel aus der Spritze.
    10. Verwendung als Dosierspritze für Installationsgeräte, Anwendung auf Haut und Schleimhäute oder auf feuchten Gaze.

    Tabelle 1


    Art der Anwendung

    Gepon 0,02% ige Lösung

    Gepon 0,04% ige Lösung

    1

    2

    1

    2

    Wasser für die Injektion, ml

    extern

    -

    -

    2,5

    5

    0,9% Natriumchloridlösung, ml

    örtlich

    5

    10

    -


    Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 1-2 mg in Form einer 0,02% igen Lösung zur lokalen Behandlung der Schleimhäute einmal täglich.
    Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 1-2 mg in Form einer 0,04% igen Lösung zur Hautbehandlung einmal täglich.
    Für die Behandlung von Schleimhaut-Infektionen verursacht durch Pilze Candida, topische Anwendung Gepona empfohlen durch Anwendung auf den betroffenen Bereich der Schleimhäute (Vulva, Vagina, Harnröhre) 0,02% Lösung im Laufe von 3 Anwendung (einmal täglich) ab dem Tag Intervalle 1-3 zwischen den Anwendungen.
    Für die Behandlung von Hautinfektionen durch Pilze verursacht Candida, Gepona externe Anwendung durch Auftragen auf die betroffene Haut von 0,04% Lösung im Laufe der Anwendung von 3 (einmal täglich) Intervallen 1-3 Tage zwischen den Anwendungen.
    Durch Vulvovaginitis, Urethritis Frauen anwenden Verarbeitungslösung 0,02% Gepona Mucosa der Vulva, Vagina, sowie eine Lotion auf die betroffenen Bereiche der Haut neben dem Eingang in die Vagina Gepona 0,04% Lösung.
    Bei Urethritis und Balanoposthitis verwenden Männer Installationen mit 0,02% Gepon-Lösung in der Urethra und Lotionen auf den betroffenen Hautarealen mit 0,04% Gepon-Lösung.
    Die Behandlung der Schleimhäute und der Haut erfolgt in 3 Dosen (einmal täglich) in Abständen von 1-3 Tagen.
    Die Prophylaxe der Candidose der Schleimhäute auf dem Hintergrund der antibiotischen Therapie: es wird empfohlen, die Lotionen 0,02% Gepon die Lösung im Laufe der antibiotischen Behandlung durchzuführen. Die Behandlung der Schleimhäute wird in einem Abstand von 3 Dosen (einmal täglich) in Intervallen von 1-3 Tagen durchgeführt.
    Die Prophylaxe kaloidos der Haut gegen die antibiotische Therapie: es ist empfehlenswert, die Lotionen 0,04% die Lösung Gepon im Laufe der Behandlung mit dem Antibiotikum durchzuführen. Die Behandlung der Haut erfolgt in 3 Dosen (einmal täglich) in Abständen von 1-3 Tagen.
    Um die Intensität der Entzündung und Trockenheit zu reduzieren, sollten die Schleimhäute mit 0,02% Gepon-Lösung behandelt werden. Die Behandlung der Schleimhäute wird in einem Abstand von 3 Dosen (einmal täglich) in Intervallen von 1-3 Tagen durchgeführt.
    Um die Intensität der Hautentzündung zu reduzieren: Mullwischtücher mit 0,04% Gepon-Lösung auftragen. Die Behandlung der Haut erfolgt in 3 Dosen (einmal täglich) in Abständen von 1-3 Tagen.
    Nebenwirkungen:Nicht erkannt.Allergische Reaktionen sind möglich. Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen zu bewegen und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Liofilizat für die Lösung für die lokale und äusserliche Anwendung, 1 Milligramme, 2 Milligramme.
    Verpackung:
    Für 1 mg, 2 mg des Arzneimittels in Ampullen. Für 1 mg, 2 mg des Arzneimittels in Ampullen.
    1, 2, 3 Fläschchen oder Ampullen mit Anweisungen zur Verwendung in der Packung;
    1 Fläschchen oder Ampulle mit dem Medikament, 1 Ampulle mit Wasser zur Injektion 5 ml mit Anweisungen für den Einsatz in der Packung (Kit);
    1 Fläschchen oder Ampulle mit dem Medikament, 1 Ampulle mit Wasser zur Injektion 5 ml, 1 sterile Einwegspritze mit Anweisungen für die Verwendung in der Packung (Kit);
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001794/07
    Datum der Registrierung:30.07.2007 / 30.06.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IMMAPHARMA, LLC IMMAPHARMA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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