Aktive SubstanzThreonylglutamyl-Lysyl-Lysyl-Arginyl-Arginyl-Glutamyl-Threonyl-Valyl-Glutamyl-Arginyl-Glutamyl-Lysyl-GlutamatThreonylglutamyl-Lysyl-Lysyl-Arginyl-Arginyl-Glutamyl-Threonyl-Valyl-Glutamyl-Arginyl-Glutamyl-Lysyl-Glutmat
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Lyophilisat zur Lösungsvorbereitung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz:
    gepon 1; 2 mg.
    Beschreibung:Lyophilisiertes Pulver ist weiß, geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:
    Gepon wirkt immunmodulatorisch und antiviral:
    - verursacht die Produktion von Alpha- und Beta-Interferonen;
    - mobilisiert und aktiviert Makrophagen;
    - Begrenzung der Produktion proinflammatorischer Zytokine (Interleukine-1, 6, 8 und Tumornekrosefaktor);
    - stimuliert die Produktion von Antikörpern gegen verschiedene Antigene von infektiöser Natur;
    - Unterdrückt die Replikation von Viren.
    Aufgrund dieser pharmakologischen Eigenschaften erhöht Gepon die Resistenz des Organismus gegen Infektionen durch Viren, Bakterien und Pilze. Gepon wirkt innerhalb von 1-2 Tagen nach der Anwendung entzündungshemmend.
    Bei Patienten, die mit HIV infiziert sind, reduziert Gepon die Konzentration von HIV in Blutzellen und im Plasma, aktiviert gleichzeitig für HIV spezifische Immunreaktionen:
    - erhöht den Inhalt von CD4+ T-Zellen und NK-Zellen;
    - erhöht die funktionelle Aktivität von Neutrophilen und CD8+ T-Zellen, die die wichtigsten Verbindungen zum Schutz des Körpers vor Bakterien, Viren und Pilzen sind;
    - erhöht die Produktion von Antikörpern, die spezifisch für HIV-Antigene sind, sowie Antigene von Pathogenen für opportunistische Infektionen, die für diesen Patienten relevant sind;
    - verhindert Rückfälle von opportunistischen Infektionen innerhalb von 3-6 Monaten.
    Pharmakokinetik:Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wurde aufgrund seiner Peptidnatur nicht untersucht.
    Indikationen:
    - Korrektur der geschwächten Immunität bei Patienten mit Immunschwächezuständen;
    - Erhöhung des Immunschutzes gegen Infektionen;
    - Behandlung von Infektionen der Schleimhäute und Haut durch Candida-Pilze;
    Prophylaxe der Candidose der Schleimhäute und der Haut als Folge einer Antibiotikatherapie;
    -zur Verringerung der Entzündung (Rötung, Schwellung, Juckreiz, Brennen, Schmerzen) der Schleimhäute und der Haut sowie Trockenheit der Schleimhäute.
    Kontraindikationen:Individuelle Überempfindlichkeit gegen Gepon. Kinder unter 12 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung ist nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die schwangere Frau den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt. Gepon wird nicht für stillende Mütter empfohlen. Wenn es notwendig ist, das Medikament zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Vor Gebrauch wird das Medikament in Wasser oder Kochsalzlösung gelöst.
    Art der Zubereitung vor der Verwendung:
    1. Entfernen Sie den Schutzteil der Aluminiumkappe vom Gummistopfen mit dem Arzneimittel. Wenn das Medikament in der Ampulle ist, öffnen Sie die Ampulle.
    2. Öffnen Sie die Ampulle mit Lösungsmittel (Wasser zur Injektion oder physiologische Kochsalzlösung).
    3. Legen Sie die Nadel auf die Einwegspritze.
    4. 5,0 ml Lösungsmittel in die Spritze ziehen.
    5. Durchstechen Sie den Gummistopfen der Durchstechflasche mit dem Arzneimittel mit einer Spritze mit einer Spritze und füllen Sie 2,0 - 2,5 ml des Lösungsmittels in die Durchstechflasche. Wenn sich das Medikament in der Ampulle befindet, fügen Sie der geöffneten Ampulle 2,0 - 2,5 ml Lösungsmittel hinzu.
    6. Ohne die Nadel zu entfernen, mit leichten Vibrationsbewegungen für ca. 1 Minute, den Inhalt der Ampulle (Ampulle) vollständig auflösen.
    7. Sammle die resultierende Lösung in einer Spritze, in der 2,5 bis 3,0 ml Lösungsmittel vorhanden waren.
    8. Warten Sie 1 Minute bevor Sie die Lösung vollständig in der Spritze mischen.
    9. Entfernen Sie die Nadel aus der Spritze.
    10. Verwenden Sie eine Spritze als Dosiervorrichtung zum Einträufeln, Spülen oder Benetzen von Mulltupfern.
    Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 1-2 mg in Form einer 0,02-0,04% igen Lösung zur lokalen Behandlung von Schleimhäuten und Haut einmal täglich.
    Zur Behandlung von Infektionen der Schleimhäute und Haut durch Candida-Pilze, lokale Anwendung von Gepon durch Spülung von betroffenen Bereichen der Schleimhäute und der Haut mit 0,02-0,04% ige Lösung, eine Reihe von 3 Spülungen mit einem Intervall von 1-3 Tage zwischen der Bewässerung wird empfohlen.
    Mit Vulvovaginitis, Urethritis, Zervizitis, Frauen werden mit Bewässerung 0,02-0,04% mit Gepon Lösung der Vulva Mucosa, Vagina, Gebärmutterhals und Lotion auf den betroffenen Hautflächen neben dem Eingang in die Vagina behandelt.
    Bei Urethritis und Balanoposthitis bei Männern verabreichen Instillation 0,02-0,04% ige Lösung von Gepon in die Harnröhre und Lotion auf die betroffene Haut.Die Behandlung von Schleimhäuten und Haut wird dreimal im Abstand von 1-3 Tagen wiederholt.
    Zur Vorbeugung von Candidiasis der Schleimhäute und der Haut als mögliche Komplikation bei der Antibiotikatherapie empfiehlt es sich, während der Behandlung mit einem Antibiotikum eine Bewässerung (Lotionen) mit 0,02-0,04% Gepon-Lösung durchzuführen.
    Um die Intensität der Entzündung zu reduzieren, sollten die Schleimhäute mit einer 0,02-0,04% igen Lösung von Gepon bewässert werden, und Gaze-Servietten, die mit 0,02-0,04% Gepon-Lösung angefeuchtet sind, sollten auf die entzündeten Hautbereiche aufgetragen werden.
    Nebenwirkungen:Nicht erkannt.
    Überdosis:Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen zu bewegen und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Liofilizat für die Lösung für die lokale und äusserliche Anwendung, 1 Milligramme, 2 Milligramme.
    Verpackung:
    Für 1 mg, 2 mg des Arzneimittels in Ampullen.
    Für 1 mg, 2 mg des Arzneimittels in Ampullen.
    1, 2, 3 Fläschchen oder Ampullen mit Anweisungen zur Verwendung in der Packung;
    1 Fläschchen oder Ampulle mit dem Medikament, 1 Ampulle mit Wasser zur Injektion 5 ml mit Anweisungen für den Einsatz in der Packung (Kit);
    1 Fläschchen oder Ampulle mit dem Medikament, 1 Ampulle mit Wasser zur Injektion 5 ml, 1 sterile Einwegspritze mit Anweisungen für die Verwendung in der Packung (Kit);
    30 Fläschchen oder Ampullen 5-10 Anweisungen zur Verwendung in einer Packung (für Krankenhäuser).
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000015 / 01
    Datum der Registrierung:01.09.2011 / 08.09.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IMMAPHARMA, LLC IMMAPHARMA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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