In der Formulierung enthalten
АТХ:G.03.C.A Natürliche und halbsynthetische Östrogene
Pharmakodynamik:
Das Derivat von Stilben, ein synthetisches Östrogen einer nichtsteroidalen Struktur. Hat eine östrogene Aktivität, die dem natürlichen Estron entspricht. Interagiert mit spezifischen Rezeptoren und beeinflusst die Zielorgane. Stimuliert die Proliferation des Epithels der Vulva, Vagina, Cervix, Uteruswände und Eileiter. Erhöht die Empfindlichkeit des Myometriums und der Eileiter auf Substanzen, die ihre motorischen Fähigkeiten stimulieren. Erhöht die Insulinsensitivität, beschleunigt die Glukoseverwertung. In hohen Dosen, hemmt Erythropoese, verzögert Natrium und Wasser im Körper, hemmt die Sekretion von Follikel-stimulierendes Hormon. In niedrigen Dosen hingegen stimuliert es die Sekretion von Follikel-stimulierendem Hormon. Fördert den ovulatorischen Typ des luteinisierenden Hormons, erleichtert Wechseljahrsbeschwerden, verhindert die Entwicklung von postmenopausaler Osteoporose.
Pharmakokinetik:Nach oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt schnell und vollständig resorbiert, wird nach intramuskulärer Injektion die maximale Konzentration im Blutplasma in 2-3 Stunden erreicht. Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 24 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:
Es wird verwendet, um Eierstock-Unterfunktion zu behandeln: mit Amenorrhoe, Oligomenorrhea, Hypomenorrhoe, Dysmenorrhoe; mit Unfruchtbarkeit, Vaginitis (bei postmenopausalen Frauen und Mädchen), bei Brustkrebs bei Frauen über 60, Prostatakrebs, um Laktation zu unterdrücken, mit Schwäche der Arbeit, Hypertrichose bei Frauen.
XIV.N80-N98.N91 Fehlen der Menstruation, magere und seltene Menstruation
XIV.N80-N98.N95.1 Menopause und Menopause bei Frauen
XIV.N80-N98.N95.3 Bedingungen im Zusammenhang mit künstlich induzierten Menopause
II.C50 Bösartige Neubildung der Brust
II.C60-C63.C61 Bösartige Neubildung der Prostata
IV.E20-E35.E28 Funktionsstörung der Eierstöcke
IV.E20-E35.E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz
XIII.M80-M85.M81.0 Postmenopausale Osteoporose
XIII.M80-M85.M81.1 Osteoporose nach Entfernung der Eierstöcke
XIV.N40-N51.N40 Hyperplasie der Prostata
Kontraindikationen:
Schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, Krebs der weiblichen Geschlechtsorgane, Brustkrebs bei Frauen unter 60, Gebärmutterblutung unbekannter Herkunft, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:
Leberinsuffizienz von mittlerer Schwere, erhöhte individuelle Empfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Empfehlungen für FDA - Kategorie C.Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:
Inside, 2 mg 1-2 mal am Tag.
Die höchste Einzeldosis: 2 mg (2 ml 0,1% ige Lösung).
Die höchste Tagesdosis: 4 mg.
Bei der Behandlung von malignen Neoplasmen - intramuskulär:
Die höchste Einzeldosis: 60 mg (3 ml 2% Lösung).
Die höchste Tagesdosis: 100 mg (5 ml 2% Lösung).
Nebenwirkungen:
Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel.
Das Herz-Kreislauf-System: Thrombophilie.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen.
Fortpflanzungsapparat: verminderte Libido, Feminisierung bei Männern.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:
Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:
Erhöht die Wirksamkeit von Antiarrhythmika und Lipidsenkern.
Es reduziert die Wirkung von Diuretika, Antikoagulantien und männlichen Sexualhormonen.
Antiöstrogene (Clomiphen und andere) schwächen die Wirkung des Medikaments, da es Östrogenrezeptoren blockiert.
Zubereitungen von Schilddrüsenhormonen und Folsäure verstärken Sie die Wirkung von Hexestrol.
Spezielle Anweisungen:
Vor dem Gebrauch sollte das Medikament auf Körpertemperatur erhitzt werden.