Geksoral tabs classic - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Saccharose 1618,0 mg, Dextrose 830,40 mg, Zitronensäure-Monohydrat 21,0 mg, Orangenöl 7,515 mg, Anis-Samenöl 2,53 mg, Minzblatt-Feldöl 1,32 mg, Farbstoff Sonnenunterganggelb 0,30 mg (für orange Tabletten); Saccharose 1618,0 mg, Dextrose 830,40 mg, Zitronensäure-Monohydrat 21,0 mg, Anissamen Öl 2,53 mg, Minzblattfeldöl 1,32 mg, Zitronenölkonzentrat 7,70 mg, Chinolingelbfarbe 0,175 mg (für Zitronentabletten); Saccharose 1618,0 mg, Dextrose 830,40 mg, Minze Blatt Feldöl 1,25 mg, Zitronenöl 1,25 mg, Honigaroma 7,50 mg, Karamellfarbstoff 0,625 mg, Farbstoff Sonnengelb 0,0375 mg (für Honig-Zitronen-Tabletten); Saccharose 1618,0 mg, Dextrose 830,40 mg, Zitronensäure, Monohydrat 15,0 mg, Pfefferminzöl, 1,25 mg, Johannisbeergeschmack 6,25 mg, Farbstoff Azorubin 0,0625 mg, ein brillanter blauer Farbstoff von 0,0275 mg (für Johannisbeer-Tabletten).

Beschreibung:

- Orange: runde bikonvexe Tabletten von orange Farbe mit einem rauhen Oberfläche. Ungleichmäßige Färbung, das Vorhandensein von Luftblasen und eine leichte Unebenheit der Kanten sind erlaubt.

- Zitrone: Runde bikonvexe Tabletten von gelber Farbe mit einem rauhen Oberfläche. Ungleichmäßige Färbung, das Vorhandensein von Luftblasen und eine leichte Unebenheit der Kanten sind erlaubt.

- Honig-Zitrone: runde bikonvexe Tabletten von bräunlich-gelb bis braun mit rauher Oberfläche. Ungleichmäßige Färbung, das Vorhandensein von Luftblasen und eine leichte Unebenheit der Kanten sind erlaubt.

- schwarze Johannisbeere: runde bikonvexe Tabletten mit violetter Farbe und rauer Oberfläche. Ungleichmäßige Färbung, das Vorhandensein von Luftblasen und eine leichte Unebenheit der Kanten sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

R.02.A.A Antiseptika

Pharmakodynamik:

Das Medikament wirkt antiseptisch, wirkt gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen im vitro, hat antimykotische Wirkung.

Indikationen:Symptomatische Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Kinderalter (bis 6 Jahre).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Der Gebrauch des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur unter der Aufsicht eines Arztes möglich und nur dann, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Lokal.Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: rassasyvat 1 Tablette alle 2-3 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten. Die Tablette sollte sich langsam auflösen, bis sie vollständig gelöst ist. Die Dauer der Behandlung beträgt 5-7 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Brennen in der Mundhöhle) sind möglich. Im Falle von Reaktionen nicht beschrieben in Anweisungen für Verwendung, sollte einen Arzt über die Zweckmäßigkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels konsultieren.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:Klinisch bedeutsame Wechselwirkung mit Drogen anderer Gruppen wurde nicht offenbart.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen.

Verwenden Sie das Medikament nicht in Gegenwart einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber einer Komponente, die Teil des Arzneimittels ist.

Wenn sich die Symptome der Krankheit verschlimmern, andauern oder neu erscheinen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Das Medikament enthält Saccharose, die bei Patienten mit Diabetes berücksichtigt werden muss, sowie Menschen mit einer kalorienreduzierten Diät.In 1 Tablette zur Resorption enthält 1618,0 mg Saccharose, was 0,20 XE entspricht.

Von Kindern fern halten. Wenn das Kind das Medikament schluckt, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Wenn das Arzneimittel unbrauchbar geworden ist oder abgelaufen ist, werfen Sie es nicht ins Abwasser oder auf die Straße! Legen Sie das Medikament in eine Tüte und legen Sie es in den Müll. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten für die Resorption (Orange, Zitrone, Honig-Zitrone, schwarze Johannisbeere).

Verpackung:

4 Tabletten in einem Aluminiumstreifen; 2, 3 oder 4 Streifen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

8 Tabletten pro Blister Al / PVC; 2 oder 3 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

8 Tabletten pro Blister Al / PVC; 2 oder 3 Blister in einer laminierten Verpackung. 1 Paket mit Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N015976 / 01

Datum der Registrierung:12.08.2009 / 08.02.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

EINZIGARTIGE PHARMAZEUTISCHE Laboratorien Indien

Darstellung: & nbsp;Johnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hexoral® Tabs klassisch (Hexoral® Tabs klassisch)