Aktive SubstanzAmylmetacresol + DichlorbenzylalkoholAmylmetacresol + Dichlorbenzylalkohol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette zur Resorption enthält:

    Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg, Amylmethacresol 0,6 mg;

    Hilfsstoffe: Weinsäure 26 mg, Anthocyanin (E163) Farbstoff 3,46 mg, Pflaumenaroma 9,1 mg, Rahmaroma 4,37 mg, Aroma mit wärmender Wirkung 0,52 mg, Geschmacksaroma Ingwer 2,08 mg, Triglyceride Mittelkette 0,79 mg; Zuckersirup [Saccharose, Wasser] und 1384 mg Dextrose-Flüssigkeit [Dextrose, Oligo- und Polysaccharide] (flüssige Glucose) 1102 mg (zu Tabletten mit einem Gewicht von 2,6 g).

    Beschreibung:

    Runde Tabletten von roter bis violetter Farbe mit eingravierten Buchstaben S mit 2 Seiten der Pille. Erlaubte weiße Beschichtung, ungleichmäßige Flecken, das Vorhandensein von Luftblasen in der Karamellmasse und leichte unebene Kanten.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A   Antiseptika

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament wirkt antiseptisch, wirkt gegen eine Vielzahl grampositiver und gramnegativer Mikroorganismen im vitro, hat antimykotische Wirkung.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von Schmerzen in der Mundhöhle, Rachen, Kehlkopf bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen: Mandelentzündung, Pharyngitis, Laryngitis (einschließlich der beruflichen Charakter - die Lehrer, Sprecher, Chemie und Kohle-Industrie Mitarbeiter), Heiserkeit, Entzündung der Mundschleimhaut und Zahnfleisch ( Aphthous Stomatitis, Gingivitis, Soor).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Kinderalter (bis 6 Jahre).

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillen, Asthma bronchiale.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und während des Stillens wird das Medikament nur verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich. Empfohlen für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. Alle 2-3 Stunden eine Tablette auflösen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren sollten nicht mehr als 12 Tabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen nicht mehr als 8 Tabletten in 24 Stunden. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Tage. Wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten, einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Brennen und Kribbeln im Rachen, Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Arzneimittelkomponenten sind möglich.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

    Überdosis:

    Symptome: eine mögliche Überdosierung kann zu Beschwerden aus dem Magen-Darm-Trakt führen - Übelkeit.

    Behandlung: symptomatisch unter der Aufsicht eines Arztes.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht berichtet. Die gleichzeitige Verwendung des Medikaments mit anderen lokalen antimikrobiellen Mitteln ist möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie das Medikament nicht in Gegenwart einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber einer Komponente, die Teil des Arzneimittels ist. Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass jede Tablette etwa 2,6 g Zucker enthält, was 0,22 XE (Broteinheiten) entspricht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sowie auf andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lutschtabletten.

    Verpackung:

    Für 8 oder 12 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / PVDC / Aluminiumfolie.Für 1, 2 oder 3 Blister werden in einer Pappschachtel oder in einer Metallbox oder in einer Verpackung verpackt Folie zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    10 Tabletten zur Resorption in einem Polypropylen-Röhrchen mit einer Polypropylen-Abdeckung, die Kontrolle der ersten Öffnung bietet, mit einem Trockenmittel. Gebrauchsanweisungen sind unter dem Etikett.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Bewahren Sie das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Tuba: innerhalb von 3 Monaten nach dem Öffnen verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001623
    Datum der Registrierung:03.04.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;REKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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