Aktive SubstanzInterferon alfa-2b + NatriumhyaluronatInterferon alfa-2b + Natriumhyaluronat
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  • Hyaferon
    Zäpfchen rect. die Vagina. 
    VITAFARMA-FIRMA, CJSC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;

    Vaginal- und Rektalsuppositorien

    Zusammensetzung:

    Hyaferon, Zäpfchen vaginal und rektal, ist ein antiviraler Wirkstoff, der rekombinantes Interferon alpha-2b, Natriumhyaluronat als aktive Komponenten enthält.

    In einem Suppositorium enthält: Interferon-alpha-2b menschlichen rekombinanten - 500.000 MICH; Natriumhyaluronat - 12 mg.

    Hilfsstoffe: Süßwarenfett, Paraffin, Emulgator T-2.

    Beschreibung:

    Suppositorien weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton der Farbe, zylindrisch oder kegelförmig, von einer einheitlichen Konsistenz, mit dem Geruch von Süßwarenfett.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulatoren, Interferone
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.B.05   Interferon alfa-2b

    Pharmakodynamik:

    Die menschliche Interferon alfa-2b-Rekombinante ist ein Protein, das durch rekombinante DNA erhalten wird. Die lolpeptidische Struktur des Moleküls, die biologische Aktivität und die pharmakologischen Eigenschaften sind identisch mit Leukozyten-Interferon alpha-2b.

    Interferon Alpha-2b Mensch rekombinant hemmt intrazelluläre Entwicklungsstadien des Herpes Simplex Virus Typ I und II, Chlamydien, gardnerell, Mycoplasma und Ureaplasmen, rendert antivirale, immunmodulierende und antibakterielle Wirkung.

    Pharmakokinetik:
    Wenn das Arzneimittel Interferon-alpha-2b injiziert wird, wird menschliches rekombinantes Material durch die Schleimhaut absorbiert, dringt in das umgebende Gewebe in das lymphatische System ein und liefert eine systemische immunmodulatorische Wirkung. Aufgrund partieller Fixierung auf Schleimzellen Muscheln hat auch einen lokalen Effekt.

    Wann Intravaginale Anwendung aufgrund hoher Konzentration im Infektionsherd rendert ausgeprägt lokal antiviral und antibakterielle Wirkung. Die maximale Konzentration von Interferon im Serum wird 5 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Aufgrund der ausgeprägten Hydrophilie Natriumhyaluronat bildet eine dispersive Matrix, fördert die Steigerung der Aktivität und Proliferation von Zellelementen, beschleunigt die Regeneration von Geweben, stimuliert die Angiogenese. Als Hauptstrukturelement des menschlichen Bindegewebes Natriumhyaluronat bietet eine gleichmäßige, anhaltende Penetration von Interferon in den Blutkreislauf.

    Die Verringerung des Interferon-Spiegels 12 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erfordert dessen wiederholte Verabreichung.

    Indikationen:

    - Akute und chronische wiederkehrende herpetische Infektion; in t.ch sexuelle und generalisierte Formen.

    - Komplexe Therapie von Genitalkugelerkrankungen Chlamydien, Gardnerellez, Mykoplasmose und Ureaplasmose.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.
    Dosierung und Verabreichung:

    Vor der Verwendung wird das Wachspapier aus dem Suppositorium entfernt oder die Zellverpackung wird geschnitten.

    Für Herpes-Infektion: 1 Zäpfchen rektal oder vaginal 2 mal täglich, täglich für 10 Tage.

    Mit Chlamydien, Gardnerellez, Mycoplasmose, Ureaplasmose: von 1 Zäpfchen 2 mal am Tag vaginal täglich für 20-30 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist gut verträglich und verursacht keine signifikanten Nebenwirkungen. Bei einer täglichen Dosis von Interferon alfa-2b über 10.000.000 MICH solche Phänomene wie Schüttelfrost, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Schwitzen kann beobachtet werden. In diesen Fällen ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren, um die Dosis des Medikaments zu reduzieren.

    Überdosis:Fälle einer Überdosis des Rauschgifts Giaferon werden nicht registriert.
    Interaktion: Das Medikament Giaferon ist als Bestandteil der komplexen Therapie wirksam. Kombiniert mit antibakteriellen und antiviralen Medikamenten ermöglicht eine hohe therapeutische Wirkung.
    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nicht geeignet für den Einsatz:

    - die Integrität des Pakets, das kaputt ist;

    - ohne Markierung;

    - mit veränderten physikalischen Eigenschaften (Verfärbung, Geruch von ranzigem Fett);

    - mit abgelaufener Haltbarkeit.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Giaferon beeinträchtigt nicht die Durchführung von Tätigkeiten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeug- und Maschinenmanagement usw.).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Zäpfchen sind vaginal und rektal.

    Verpackung:Für 10 Zäpfchen in Wachspapier oder 2 Blisterpackungen für 5 Zäpfchen oder 1 für 10 Zäpfchen in einer Konturverpackung in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:

    Transport

    Gemäß JV 3.3.2.1248-03. Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Lager

    Gemäß JV 3.3.2.1248-03. Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Haltbarkeit:1 Jahr.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003293 / 01
    Datum der Registrierung:03.03.2009 / 11.08.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VITAFARMA-FIRMA, CJSC VITAFARMA-FIRMA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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