In der Formulierung enthalten
АТХ:L.03.A.B.05 Interferon alfa-2b
Pharmakodynamik:Interferon alfa-2b hemmt die Replikation von Viren, unterbricht die Synthese von viraler DNA, RNA und viralen Proteinen. Das Medikament erhöht die phagozytische Aktivität von Makrophagen, potenziert die zytotoxische Wirkung von Lymphozyten. Es zeigt ausgeprägte Antitumoraktivität aufgrund antiproliferativer Eigenschaften. Durch partielle Fixierung auf die Zellen der Schleimhaut hat auch eine lokale Wirkung. Bei intravaginaler Anwendung aufgrund der hohen Konzentration im Infektionsherd hat eine ausgeprägte lokale antivirale und antibakterielle Wirkung.
Natriumhyaluronat ist eine natürliche Substanz, die in der extrazellulären Bindegewebsmatrix vorhanden ist, die Aktivität zellulärer Elemente verstärkt, Gewebe regeneriert und vermehrt, die Angiogenese verstärkt. Das Medikament trägt zu einem gleichmäßigen verlängerte Penetration von Interferon in den Blutkreislauf.
Pharmakokinetik:Bei der rektalen Verabreichung des Arzneimittels wird es von der Schleimhaut absorbiert und sammelt sich in den umgebenden Geweben an, dringt in das Lymphsystem ein und hat eine systemimmunmodulierende Wirkung.
Die maximale Konzentration von Interferon im Serum wird 5 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht.
Eine Abnahme des Interferon-Spiegels 12 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erfordert seine wiederholte Verabreichung.
Indikationen:Komplexe Therapie von Erkrankungen des Fortpflanzungssystems.
Chronische / akute rezidivierende Herpesinfektion.
I.A50-A64.A56.0 Chlamydieninfektionen der unteren Teile des Urogenitaltraktes
I.A50-A64.A56.1 Chlamydieninfektionen der Beckenorgane und anderer urogenitaler Organe
I.A50-A64.A60 Anogenitale herpetische Virusinfektion [Herpes Simplex]
I.B00-B09.B00 Infektionen durch das Herpes Simplex Virus [Herpes simplex]
I.B00-B09.B02 Gürtelrose [Herpes Zoster]
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert. Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.
Dosierung und Verabreichung:1 Suppositorium - Interferon alpha-2b 500 000 IE, Natriumhyaluronat - 12 mg.
Herpetische Infektion: 1 Suppositorium rektal / vaginal 2 mal am Tag, Kurs - 10 Tage.
Chlamydien, Mycoplasmose, Ureaplasmose, gardnerellez: 1 Zäpfchen 2 mal täglich vaginal, der Kurs - 20-30 Tage.
Nebenwirkungen:Schüttelfrost, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Schwitzen bei einer Dosis von Interferon alfa-2b mehr als 10 000 000 MICH.
Überdosis:Keine Daten. Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Erfolgreich als Teil einer komplexen Therapie eingesetzt. Unverträglich mit kationischen Lösungen (wenn gemischt, Opaleszenz auftritt). Natriumhyaluronat Nicht durch einen Katheter verabreichen, der zuvor zur Infusion von Lösungen mit Kationen verwendet wurde.
Spezielle Anweisungen:Das Medikament ist nicht geeignet für den Einsatz:
- wenn die Integrität des Pakets verletzt wird;
- ohne Kennzeichnung;
- mit veränderten physikalischen Eigenschaften (Verfärbung, Geruch von ranzigem Fett);
- abgelaufen
Auswirkungen auf die Fähigkeit, den Kraftverkehr und andere technische Geräte zu verwalten
Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung von Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Management von Fahrzeugen, Maschinen usw.).