In der Formulierung enthalten
АТХ:D.05.A.X Andere Präparate zur Behandlung von Psoriasis zur äußerlichen Anwendung
Pharmakodynamik:Wird als synthetischer Photosensibilisator verwendet II Generation für photodynamische Therapie und Fluoreszenzdiagnostik von bösartigen Tumoren. Nach intravenöser Verabreichung reichert es sich selektiv im Tumorgewebe an, erzeugt ein Singulett Sauerstoff und aktive Radikale, die Tumorzellen zerstören. Verursacht Tumornekrose für 2-7 Tage. Innerhalb von 2-4 Wochen erfolgt dann eine Abstoßung des nekrotischen Gewebes mit anschließender Epithelisierung der Wunde.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 6 Stunden erreicht. In Tumorgewebe - innerhalb von 1-2 Tagen.
Es wird nicht metabolisiert.
Die Halbwertszeit beträgt 24 Stunden. Beseitigung der Nieren unverändert.
Indikationen:Es wird verwendet, um Hautkrebs, Unterlippe, Schleimhaut des Mundes, Magen zu behandeln. Verwendet als palliative für Melanom, Stenose Ösophagus-und Magenkrebs, metastasiertem Brustkrebs.
In der Diagnose wird verwendet, um die Grenzen von Tumoren, versteckten Tumoren zu bestimmen, um die Dauer der Haut Phototoxizität zu beurteilen.
II.C15-C26.C15 Bösartige Neubildung der Speiseröhre
II.C15-C26.C16 Bösartige Neubildung des Magens
II.C43-C44 Melanom und andere bösartige Neubildungen der Haut
II.C43-C44.C43.9 Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet
II.C76-C80.C79.2 Sekundär maligne Neoplasie der Haut
II.C00-C14.C00 Bösartige Neubildung der Lippe
II.C00-C14.C02 Bösartige Neubildung von anderen und nicht näher bezeichneten Teilen der Zunge
II.C00-C14.C06 Bösartige Neubildung anderer und nicht näher bezeichneter Teile des Mundes
II.C43-C44.C44 Andere bösartige Neubildungen der Haut
II.C50 Bösartige Neubildung der Brust
XXI.Z00-Z13.Z03.1 Beobachtung bei Verdacht auf malignen Tumor
Kontraindikationen:
Schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, Porphyrie, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Empfehlungen für FDA - Kategorie X. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös 30 Minuten in einem halbverdunkelten Raum mit einer Dosis von 0,05-0,8 mg / kg abtropfen lassen.
Die höchste Tagesdosis: 0,8 mg / kg.
Die höchste Einzeldosis: 0,8 mg / kg.
Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: brennendes Gefühl in der Bestrahlungszone.
Phototoxische Reaktionen unter Sonneneinwirkung können noch 2 Monate andauern.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Verlängert die Dauer der Photosensibilisierung mehr als 2 Monate, Dermatitis mit der Bildung einer Keloidnarbe.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Patienten nach der Behandlung wird empfohlen, direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden, es wird auch empfohlen, Sonnencreme zu verwenden.