Gipromeloza-P - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzHypromelloseHypromellose

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Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen

Zusammensetzung:

10 ml der Zubereitung enthalten:

Aktive Substanz - Hypromellose 50 mg,

Hilfsstoffe: Deepepenthenol 100 mg, Natriumchlorid 70 mg, Dinatriumedetatdihydrat 1 mg, Benzalkoniumchlorid 0,5 mg, Wasser auf 10 ml gereinigt.

Beschreibung:

Transparent, farblos, leicht viskos mit einer leichten Opaleszenzlösung

Pharmakotherapeutische Gruppe:Keratoprotektives Mittel

ATX: & nbsp;

S.01.X.A Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

S.01.X.A.20 Künstliche Tränen und andere indifferente Drogen

Pharmakodynamik:

Der Protektor des Hornhautepithels hat eine schmierende, weichmachende Wirkung mit verminderter Tränenflüssigkeitsausscheidung. Aufgrund der hohen Viskosität erhöht sich die Kontaktdauer des Arzneimittels mit der Hornhaut. Der Brechungsindex des Präparats ist einem natürlichen Riss ähnlich. Fördert die Wiederherstellung und Stabilisierung der optischen Eigenschaften des Tränenfilms. Hat eine schützende Wirkung gegen die Hornhaut mit einer verminderten Tränenflüssigkeitsausscheidung und verlängert die Wirkung anderer Augentropfen.

Pharmakokinetik:

Daten zur Pharmakokinetik des Medikaments fehlen.

Indikationen:

Lagoftalm, Augenliddeformation, Ektropium, Zustand nach plastischer Chirurgie an den Augenlidern, Verbrennungen der Hornhaut und Bindehaut, Keratoplastik und Keratoektomie. Bullöse dystrophische Veränderungen der Hornhaut, Erosion und trophische Ulzera der Hornhaut, Keratopathie, Mikrodefekte des Hornhautepithels, als Teil der komplexen Therapie des "trockenen Auge" -Syndroms.

Durchführung von Gonioskopie, Elektroretinographie, Elektrookulographie, Echobiometrie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, akute Phase der chemischen Verbrennung der Hornhaut und Bindehaut (bis zur vollständigen Entfernung von toxischen Substanzen oder nekrotischen Geweben).

Vorsichtig:

Bei Kindern unter 18 Jahren sollte das Medikament nur verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen das mögliche Risiko übersteigt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.

Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich. 1 bis 2 Tropfen 4-8 mal täglich im unteren Bindehautsack, ggf. 1 oder 2 Tropfen pro Stunde. Der Verlauf der Behandlung - mindestens 2-3 Wochen.Während der Durchführung von Gonioskopie, Elektroretinographie, Elektroultraschall, echobiometrische Untersuchung des Augapfels, ist ein Tropfen eingeflößt. Nach dem Einträufeln muss das Fläschchen sofort und fest verschlossen werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, das Gefühl, die Augenlider zu verkleben (aufgrund der hohen Viskosität der Lösung), Unschärfen des Sehens unmittelbar nach dem Einträufeln, Brennen im Auge, Reizung des Auges.

Überdosis:

Daten zur Überdosierung fehlen.

Interaktion:

Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit Augentropfen, die Metallsalze enthalten.

Spezielle Anweisungen:

Kontaktlinsen werden vor dem Eintropfen des Arzneimittels entfernt und nicht früher als 30 Minuten nach dem Einträufeln wieder fixiert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Im Falle einer Unschärfe des Sehens nach dem Einträufeln ist es notwendig, das Führen von Fahrzeugen und das Ausführen potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, zu vermeiden, bevor es wiederhergestellt wird.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,5%.

Verpackung:Für 10 ml des Medikaments in einer Plastikflasche mit einem Plug-in Tropf aus Polyethylen mit einem verschraubten Kunststoffstopfen.Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Flasche nach dem Öffnen für 1 Monat verwendbar.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015955 / 01

Datum der Registrierung:25.12.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unimed Pharma s.r.Unimed Pharma s.r. Die Slowakische Republik

Hersteller: & nbsp;

UNIMED PHARMA, s.r. Die Slowakische Republik

Darstellung: & nbsp;UNIMED PHARMA SROUNIMED PHARMA SRORussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Gipromelose-P (Hypromeloza-P)