Histidyl-Glycyl-Valyl-Seryl-Glycyl-Histidyl-Glycyl-Glutaminyl-Histidyl-Glycyl-Valyl-Histidyl-Glycin (Hsididyl-Glycyl-Valyl-Seryl-Glycyl-Hystidyl-Glycyl-Glutaminyl-Hystidyl-Glycyl-Valyl-Hystidyl-Glycinum)

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antivirale Medikamente

In der Formulierung enthalten
  • Allokin-Alpha
    Lyophilisat PC 
    Alloferon, OOO     Russland
  • АТХ:

    J.05.A.X   Andere antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Antivirales Mittel - Oligopeptid (Histidyl-Glycyl-Valyl-Seryl-Glycyl-Histidyl-Glycyl-Glutaminyl-Histidyl-Glycyl-Valyl-Histidyl-Glycin), durch pharmakologische Wirkung ist in der Nähe von Alpha-Interferon.

    Induktorsynthese von endogenen Interferonen und Aktivator des natürlichen Killersystems. Stimuliert die Erkennung und Lyse defekter Zellen mit zytotoxischen Lymphozyten. Wirksam bei Infektionen durch Viren der Influenza A und B, Hepatitis C, Herpes.

    Hat keine allgemeine Toxizität, ist allergen, mutagen, krebserregend, embryotoxisch und beeinträchtigt nicht die Fortpflanzungsfunktion.

    Eine Zunahme der Konzentration von Interferon wird 2 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels festgestellt; hohe Konzentration bleibt (in 2-2,5 mal höher als der übliche Hintergrund) für 6-8 Stunden mit einer Abnahme der anfänglichen Werte bis zum Ende des Tages. Erhöhte funktionelle Aktivität von natürlichen Killer wird innerhalb von 7 Tagen nach der Verabreichung beobachtet.

    Pharmakokinetik:

    Dringt schnell in das Blutplasma ein, wo es mit immunkompetenten Zellen interagiert. Die Bestimmung der Konzentration wird durch die enge strukturelle Ähnlichkeit seiner Metaboliten mit Serumproteinen behindert.

    Indikationen:

    Chronische rezidivierende Herpes genitalis.

    I.A50-A64.A60   Anogenitale herpetische Virusinfektion [Herpes Simplex]

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit; Schwangerschaft; Stillzeit; Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan. Wenn die Häufigkeit von Rückfällen in einem Jahr mehr als 6 und mehr als 5 Tage Dauer bei erstem Rückfall 3 empfohlene Verabreichungsdosis von 10 mg in Abständen von 1 Tag, der nächste Rückfall - 1-3 Injektionen von 1 mg in einem anschließenden Rückfall - Einführung bei 1-3 0,1 mg.

    Wenn die Häufigkeit von Rückfällen in einem Jahr weniger als 6 und weniger als die Dauer von 5 Tagen, 3 empfohlene Verabreichungsintervalle von 1 Tag bis 1 mg, nächsten Rückfall - 1-3 Injektionen von 0,1 mg.

    Nebenwirkungen:

    Als Nebenwirkungen sind Schwäche, Schwindel, die Bildung neuer Elemente von Herpes-Ausschlag möglich.

    Überdosis:

    Keine Daten. Die Behandlung ist symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:

    Kann in Kombination mit Aciclovir in einer komplexen Therapie von Viruserkrankungen verabreicht werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Verabreichung wird das Arzneimittel in 1 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung gelöst.

    Anleitung
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