Gramidine® mit Anästhetikum (Grammidin® mit Anästhetikum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:Jede Resorptions-Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Gramicidin C (bezogen auf 100% Substanz) - 0,0015 g (1,5 mg);
Lidocainhydrochlorid (bezogen auf 100% Substanz) - 0,01 g (10 mg);
Hilfsstoffe:
Eukalyptusöl 0,18 mg, Zitronensäure 18 mg, Menthol 1,5 mg, Aspartam 6 mg Mannitol 540,82 mg Giprolase Hydroxypropylcellulose Klucel 4 mg, Calciumstearat 18 mg.
Für Tabletten mit Aroma - Geschmack "Malina" oder "Lemon" oder "Schwarze Johannisbeere".
Beschreibung:

Tabletten sind rund, bikonvexe Form von Weiß mit einem cremigen Farbton mit einem Geruch von Menthol (ohne Geschmack); weiß-rosa Farbe mit Imprägnierungen mit einem Geruch von Menthol und einem bitteren Geschmack von Himbeeren (Himbeergeschmack); Weiß mit einem gelblichen Farbton mit Imprägnierungen mit einem Geruch von Menthol und einem bitteren Geschmack von Zitrone (Aroma Zitrone); Eine hellgraue Farbe mit Imprägnierungen mit dem Geruch von Menthol und bitterer Geschmack von schwarzer Johannisbeere (Aroma schwarze Johannisbeere).

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum + Lokalanästhetikum
ATX: & nbsp;
  • Gramicidin
    • Pharmakodynamik:

    Gramdin® mit einem Anästhetikum ist ein kombiniertes Präparat zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Rachens und der Mundhöhle. Die Zusammensetzung des Medikaments umfasst: antimikrobielles Mittel Gramicidin C, Lokalanästhetikum Lidocain, entzündungshemmende Emollienzien, Menthol und Eukalyptusöl und süßende Süßstoffe.

    Gramicidin C wirkt antimikrobiell gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen - Erreger von Infektionskrankheiten der Mundhöhle und des Rachens. Der Mechanismus seiner Wirkung ist mit einer Erhöhung der Permeabilität der Membran der Mikrobenzelle verbunden, die ihre Stabilität verletzt und den Tod verursacht. Mit Resorption erhöht Speichelfluss, erleichtert die Reinigung des Oropharynx von Mikroorganismen und entzündlichen Exsudat.

    Narkose Lidocainhydrochlorid bietet das Medikament lokal anästhetische Wirkung auf die entzündete Schleimhaut von Mund und Rachen. Die analgetische Wirkung des Medikaments manifestiert sich sofort im Moment der Resorption und bleibt für 30-40 Minuten nach der Anwendung bestehen.

    Menthol und Eukalyptusöl erweichen Beschwerden, reduzieren Entzündungen und erleichtern die Nahrungsaufnahme bei Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens. Menthol verstärkt zusätzlich die analgetische Wirkung von Lidocainhydrochlorid.

    Mannitol und Aspartam verbessern Sie den Geschmack der Droge.

    Gramdin® mit Anästhetikum kann bei Patienten mit Kontraindikationen oder Einschränkungen bei der Einnahme von zucker- und zuckerhaltigen Arzneimitteln angewendet werden.

    Indikationen:Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes, begleitet von einem starken Schmerzsyndrom: akute Pharyngitis, Mandelentzündung, Mandelentzündung, Parodontitis, Gingivitis, Stomatitis.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, die Dauer der Stillzeit.

    Vorsichtig:Während der Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangere Frauen sollten einen Arzt aufsuchen, bevor sie das Medikament einnehmen. Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.
    Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Gramdin®-Tabletten mit Anästhetikum werden nach dem Essen durch Resorption im Mund ohne Kauen angewendet. Unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments sollten Sie 1-2 Stunden lang nichts essen und trinken.

    Dosierung für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene: 2 Tabletten (nacheinander für 20-30 Minuten) 4 mal am Tag.

    Dosierung für Kinder unter 12 Jahren: 1-2 Tabletten 4 mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung: 5-6 Tage.

    Wenn keine therapeutische Wirkung besteht, wird empfohlen, einen Arzt innerhalb von 6 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels zu konsultieren.
    Nebenwirkungen:Während der Anwendung des Arzneimittels ist aufgrund seiner anästhetischen Wirkung ein vorübergehender Empfindlichkeitsverlust der Zunge möglich.
    In einigen Fällen sind allergische Reaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels möglich.
    Überdosis:

    Symptome: höhere als empfohlene Dosen können zu gastrointestinalen Störungen aufgrund von Veränderungen der Bakterienflora und Superinfektion führen, die für eine Überdosierung anderer Antibiotika charakteristisch sind: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung: Im Falle einer Überdosierung mit dem Auftreten der oben genannten Symptome, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    Interaktion:Stärkt die Auswirkungen anderer antimikrobieller Mittel auf lokale nicht-systemische Wirkung.
    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie Gramdin® nicht mit einem Anästhetikum, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit gegenüber einer Komponente vorliegt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).
    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung aus Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder aus Papier mit einer Polymerbeschichtung oder aus einem Verbundmaterial.

    Für 10 oder 20 Tabletten in Dosen aus Polymer mit Deckel.

    Jedes Glas, 1 oder 2 Konturpackungen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000983
    Datum der Registrierung:07.09.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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