Aktive SubstanzGramicidin C + CetylpyridiniumchloridGramicidin C + Cetylpyridiniumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Wirkstoffe:

    Gramicidin C Dihydrochlorid - 1,60 mg (in Bezug auf Gramicidin C - 1,50 mg); Cetylpyridiniumchloridmonohydrat - 1,05 mg (bezogen auf Cetylpyridiniumchlorid - 1,00 mg);

    Hilfsstoffe: Siliciumdioxidkolloid - 5,00 mg, Talkum - 60,00 mg, Zitronensäuremonohydrat - 36,00 mg, Aspartam - 12,00 mg, Himbeeraroma - 3,60 mg, Sorbitol - 1055,75 mg, Magnesiumstearat - 25,00 mg.

    Beschreibung:Tabletten weiß oder fast weiß, rund, bikonkav, geprägt "GR" auf der einen Seite und der Geruch von Himbeeren. Erlaubt eine leichte Marmorierung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum + antiseptisch
    ATX: & nbsp;

    R.02.A   Medikamente zur Behandlung von Halskrankheiten

    Pharmakodynamik:Kombiniertes Medikament zur symptomatischen Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Rachens und der Mundhöhle. Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst ein antimikrobielles Mittel Gramicidin C und antiseptisch - Cetylpyridiniumchlorid. Der Wirkungsmechanismus von Gramicidin C ist mit einer Erhöhung der Permeabilität der Cytoplasmamembran der Mikrobenzelle verbunden, die ihre Stabilität verletzt und den Tod verursacht. Gramicidin C wirkt antibakteriell (bakterizid) gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen. Cetylpyridiniumchlorid bezieht sich auf Antiseptika, unterdrückt das Wachstum und die Vermehrung von Krankheitserregern von Infektionskrankheiten der Mundhöhle. Das Medikament wirkt antimikrobiell, reduziert Entzündungen, mildert unangenehme Empfindungen im Rachen, erleichtert das Schlucken, Resorption verursacht Hypersalivation, was die mechanische Reinigung der Mundhöhle und des Rachens von Mikroorganismen erleichtert.
    Indikationen:Symptomatische Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens, begleitet von Schmerzen im Hals und in der Mundhöhle: Pharyngitis, Mandelentzündung, Parodontitis, Gingivitis, Stomatitis.
    Kontraindikationen:
    erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;
    -phenylketonuria (die Droge enthält Aspartam);
    - Laktationszeit;
    -Kinder unter 4 Jahren alt.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Schwangere Frauen sollten einen Arzt aufsuchen, bevor sie das Medikament einnehmen. Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.
    Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Örtlich. Es wird nach dem Essen, durch Resorption im Mund, ohne zu kauen verwendet. Unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments sollten Sie 1-2 Stunden lang nichts essen und trinken.
    Dosierung für Kinder von 4 bis 12 Jahren: 1 Tablette 4 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tabletten.
    Dosierung für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene: 2 Tabletten (eine nach der anderen für 20-30 Minuten) 4 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten. Wenn keine therapeutische Wirkung besteht, wird empfohlen, einen Arzt innerhalb von 7 Tagen nach der Einnahme des Arzneimittels zu konsultieren.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels, gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Durchfall) sind möglich.
    Überdosis:

    Symptome: die Einnahme des Medikaments in Dosen über den empfohlenen, kann Störungen des Magen-Darm-Traktes aufgrund von Veränderungen in der bakteriellen Mikroflora verursachen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung: sollte aufhören, das Medikament zu nehmen und einen Arzt aufsuchen.

    Interaktion:Gegenwärtig sind keine Fälle von klinisch signifikanter Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln beschrieben worden.
    Spezielle Anweisungen:Grammmedin® für Kinder sollte nicht mit offenen Wunden im Mund eingenommen werden, weil Cetylpyridiniumchlorid verlangsamt die Heilung von Wunden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten für die Resorption von 1,5 mg + 1 mg.
    Verpackung:
    6 oder 9 Tabletten pro Konturzellenverpackung oder in einer konturierten Verpackung mit einer Perforation aus einer Polyvinylchloridfolie oder einem Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchlorid oder einem kombinierten Material (Polyamid / Aluminium / Polyvinylchlorid) und Aluminiumfolie.
    2 oder 4 Konturpackungen mit 6 Tabletten oder 2 Konturpackungen mit 9 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002179
    Datum der Registrierung:13.08.2013 / 06.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:13.08.2018
    Datum der Stornierung:2018-08-13
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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