Grippferon® mit Loratadin (Grippferon® mit Loratadin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzInterferon alfa-2b + LoratadinInterferon alfa-2b + Loratadin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe nasal
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung 1 g Salbe:

    Wirkstoffe: Interferon alfa-2b menschliche rekombinante nicht weniger als 10 000 MICH; Loratadin 2,0 mg.

    Hilfsstoffe: Borsäure 1 mg, Natriumtetraboratdecahydrat 1 mg, Glycerin 90 mg, Dinatriumedetatdihydrat 1 mg, Hypromellose 2,5 mg, Macrogol 4000 bis 200 mg, Makrogen 400 bis 600 mg, gereinigtes Wasser auf 1 g.

    Beschreibung:Salbe ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem schwachen spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Cytokin + H1-Histamin-Rezeptorblocker
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.C   Antiallergika (ohne Kortikosteroide)

    Pharmakodynamik:Grippferon ® mit Loratadin ist ein kombiniertes Arzneimittel mit immunmodulatorischer, antiviraler und antihistaminischer Wirkung. Interferon alfa-2b ist ein immunmodulatorischer und antiviraler Wirkstoff. Loratadin - Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Ödemen der Nasenschleimhaut.
    Pharmakokinetik:Bei der intranasalen Applikation ist die im Blutplasma erreichte Wirkstoffkonzentration mit modernen analytischen Methoden deutlich niedriger als die Nachweisgrenze und hat keine klinische Bedeutung.
    Indikationen:Prävention und Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI) als Teil einer komplexen Therapie bei Erwachsenen, einschließlich Patienten mit allergischer Rhinitis.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Interferon Alpha-2b, Loratadin oder andere Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 18 Jahren (aufgrund von fehlenden Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern), Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.
    Dosierung und Verabreichung:
    Intranasal.
    Um Grippe und ARVI 5 Mal am Tag zu behandeln, schmieren Sie die Nasenschleimhaut und setzen Sie 7 cm des Medikaments in jedem Nasengang für 7 Tage frei.
    Zur Vorbeugung von Influenza und SARS (nach Kontakt mit den Kranken), schmieren Sie einmal am Tag (am Morgen) die Nasenschleimhaut und lassen Sie 7 Minuten lang in jedem Nasengang 1 cm des Arzneimittels frei.
    Vor dem Auftragen der Salbe ist es notwendig, die Nasenhöhle zu reinigen, und nach der Anwendung - die Nasenflügel für eine bessere Verteilung der Salbe auf der Oberfläche der Nasenschleimhaut zu massieren.
    Nebenwirkungen:Vielleicht Niesen, Juckreiz an der Stelle der Anwendung, eine vorübergehende Verletzung des Geruchssinns.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden nicht identifiziert.
    Interaktion:Die Verwendung von intranasalen Vasokonstriktoren zusammen mit der Zubereitung von Grippferon® mit Loratadin wird nicht empfohlen, da dies zu einer zusätzlichen Austrocknung der Nasenschleimhaut beiträgt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe nasal 10 000 IE / g + 2 mg / g.
    Verpackung:
    Für 5 g, 10 g in Aluminiumtuben mit Bushonami. Ein Röhrchen mit Gebrauchsanleitung wird in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen
    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002425
    Datum der Registrierung:07.04.2014
    Haltbarkeitsdatum:07.04.2019
    Datum der Stornierung:2019-04-07
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FIRN M, ZAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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