Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Bradykinin-Rezeptor-Antagonisten

In der Formulierung enthalten
  • Berinert®
    Lyophilisat in / in 
    CESEL Behring GmbH     Deutschland
  • АТХ:

    B.06.A.C.01   C1-Inhibitor basierend auf Plasma

    Pharmakodynamik:

    Es blockiert den Weg des Komplementsystems, indem es die enzymatisch aktiven Komponenten C1s und C1r inaktiviert und Komplexe in einer stöchiometrischen Struktur von 1: 1 bildet. Hemmt den Blutgerinnungsfaktor XIIa. Hemmt auch Plasma-Kallikrein.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 7-10 Minuten erreicht.

    Die Halbwertszeit beträgt 36 Stunden. Bei Kindern beträgt die Halbwertszeit 33 Stunden.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von akuten Attacken mit hereditären Angioödemödemen der Typen I und II angewendet.

    III.D80-D89.D84.1   Defekt im Komplementsystem

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Kinder unter 2 Jahren.

    Vorsichtig:

    Neigung zu allergischen Reaktionen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird für Lebenszeichen verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös langsam bis 20 IE / kg.

    Die höchste Tagesdosis: 20 IE / kg.

    Die höchste Einzeldosis: 20 IE / kg.

    Nebenwirkungen:

    Das Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, Hitzewallungen, Bluthochdruck, Entwicklung von Thrombosen.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Neigung der Patienten zu allergischen Reaktionen wird empfohlen, vor der Verabreichung des Arzneimittels Glucocorticosteroide und Antihistaminika zu verabreichen.

    Anleitung
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