In der Formulierung enthalten
АТХ:B.06.A.C.01 C1-Inhibitor basierend auf Plasma
Pharmakodynamik:Es blockiert den Weg des Komplementsystems, indem es die enzymatisch aktiven Komponenten C1s und C1r inaktiviert und Komplexe in einer stöchiometrischen Struktur von 1: 1 bildet. Hemmt den Blutgerinnungsfaktor XIIa. Hemmt auch Plasma-Kallikrein.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 7-10 Minuten erreicht.
Die Halbwertszeit beträgt 36 Stunden. Bei Kindern beträgt die Halbwertszeit 33 Stunden.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von akuten Attacken mit hereditären Angioödemödemen der Typen I und II angewendet.
III.D80-D89.D84.1 Defekt im Komplementsystem
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, Kinder unter 2 Jahren.
Vorsichtig:Neigung zu allergischen Reaktionen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird für Lebenszeichen verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös langsam bis 20 IE / kg.
Die höchste Tagesdosis: 20 IE / kg.
Die höchste Einzeldosis: 20 IE / kg.
Nebenwirkungen:Das Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, Hitzewallungen, Bluthochdruck, Entwicklung von Thrombosen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Bei der Neigung der Patienten zu allergischen Reaktionen wird empfohlen, vor der Verabreichung des Arzneimittels Glucocorticosteroide und Antihistaminika zu verabreichen.