Aktive SubstanzYohimbinhydrochloridYohimbinhydrochlorid
Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

aktive Substanz: Iohimbinhydrochlorid 5 mg;

Hilfsstoffe: Maisstärke 6,0 mg, Gummi arabicum 6,0 mg, Lactosemonohydrat 110,0 mg, Saccharose 116,0 mg, Stearinsäure 3,0 mg, Talk 4,0 mg.

Beschreibung:

Weiße, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Erektionsstörungen Medikament ist ein Alpha-Blocker
ATX: & nbsp;

G.04.B.E.04   Yohimbin

Pharmakodynamik:

Alpha2-Adrenoblocker, betrifft vor allem präsynaptischen zentralen und peripheren Alpha2-Adrenozeptoren. Verbessert die Durchblutung der Beckenorgane. Aktiviert adrenerge Nervenzellen des zentralen Nervensystems (die mit erhöhtem Blutdruck einhergehen können), motorische Aktivität und Reaktivität.

Erhöht die Libido und Potenz. Hat antidiuretischen Effekt, verursacht eine Erhöhung der Herzfrequenz und eine Abnahme des Blutdrucks (aufgrund der Blockade der peripheren Alpha2Adrenorezeptoren).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration wird nach 1,3 Stunden erreicht. 10 Minuten nach der Einnahme durchdringt es die Blut-Hirn-Schranke, etwa 17% werden innerhalb von 6 Stunden im Hirngewebe nachgewiesen. Metabolisiert in der Leber. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 0,6 Stunden.

Indikationen:

Psychogene Impotenz, funktionelle Impotenz (begleitet von erektiler Dysfunktion), Blasenatonie, Menopause.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, Leber- und / oder Nierenversagen, Hypertonie oder Hypotonie, koronare Herzkrankheit, gleichzeitiger Empfang von Adrenostimulatoren.

Vorsichtig:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Geisteskrankheit.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1-2 Tabletten (5-10 mg) 1-3 mal am Tag, beim Essen, ohne zu kauen und ein Glas Wasser zu trinken.

Der Behandlungsverlauf beträgt 3-10 Wochen. Bei Bedarf kann der Kurs nicht früher als 10 Wochen wiederholt werden.

Nebenwirkungen:

Schwindel, Kopfschmerzen, Angstzustände, Migräne, Handzittern, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, verminderter oder erhöhter Blutdruck, orthostatische Hypotonie, Tachykardie.

Überdosis:

Symptome: allgemeine Schwäche, generalisierte Parästhesien, Gedächtnisstörungen und Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, ein Gefühl der Angst, Halluzinationen, Übelkeit, Erbrechen, Mydriasis, Speichel und Tränenfluss, vermehrtes Schwitzen, erhöhte Noradrenalin im Blutplasma.

Behandlung: Gegenmittel - Clonidin; verschreiben innen mit einer Anfangsdosis von 0,1-0,2 mg, dann wieder mit Stundenintervallen in einer Dosis von 0,1 mg.

Symptomatische Behandlung: blutdrucksenkende Medikamente; Um Angstgefühle oder Halluzinationen auszuschließen, verschreiben Sie Benzodiazepine (verschreiben Sie keine Neuroleptika der Phenothiazin-Reihe).

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Aufnahme mit Clonidin - die schwächende Wirkung beider Medikamente.

Möglich eine Verringerung der Wirksamkeit von Antihypertensiva, Alprazolam.

Stärkt die Wirkung von Antidepressiva.

Clomipramin erhöht die Konzentration von Yohimbinhydrochlorid im Blutplasma.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen, mit Antidepressiva und anderen Timoleptika zu kombinieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen zu verzichten und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit, Schärfe und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 5 mg.
Verpackung:

Für 20 Tabletten in einer Flasche aus farblosem Glas Typ III, versiegelt mit einem Kunststoffdeckel mit der Kontrolle der ersten Autopsie.

1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.
Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:П N016235 / 01
Datum der Registrierung:07.04.2010
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmaselect International Betaigigungs-, GmbHPharmaselect International Betaigigungs-, GmbH Deutschland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Pharmaselect International Betaigigungs-, GmbHPharmaselect International Betaigigungs-, GmbHÖsterreich
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.11.2017
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