Kagocel® (Kagocel®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzKagocelKagocel
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    NEARMEDIC PLUS, LLC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Tablette: Wirkstoff: Kagocel (in Bezug auf die Trockensubstanz) - 12 mg. Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 10 mg, Calciumstearat - 0,65 mg, Ludipress (Zusammensetzung: Lactose-Monohydrat - von 91% bis 95%, Povidon (Kollidon 30) - von 3,0% bis 4,0%, Crospovidon Kollidon CL) - 3,0% bis 4,0%) - um eine Tablette mit einem Gewicht von 100 mg zu erhalten.

    Beschreibung:

    Tabletten von weiß mit einem bräunlichen Farbton zu beleuchtenbraun rund bikonvex mit braunen Flecken.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    J.05.A.X   Andere antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Der Hauptwirkungsmechanismus der Droge Kagocel ist die Fähigkeit, die Produktion von Interferonen zu induzieren. Kagocel verursacht die Bildung von sogenannten späten Interferonen im menschlichen Körper, die eine Mischung von α- und β-Interferonen mit hoher antiviraler Aktivität sind. Kagocel verursacht die Produktion von Interferonen in praktisch allen Zellpopulationen, die an der antiviralen Antwort des Körpers teilnehmen: T- und B-Lymphozyten, Makrophagen, Granulozyten, Fibroblasten, Endothelzellen. Bei Verabreichung in einer Dosis des Arzneimittels Kagocel der Interferontiter im Serum erreicht nach 48 Stunden seine Maximalwerte. Die Interferonantwort des Körpers auf die Verabreichung von Kagocel ist durch eine verlängerte (bis zu 4-5 Tage) Zirkulation von Interferonen im Blutstrom gekennzeichnet. Die Dynamik der Akkumulation von Interferonen im Darm bei der Aufnahme von Kagocel stimmt nicht mit der Dynamik der zirkulierenden Interferontiter überein. Im Blutserum erreicht die Interferonproduktion nur 48 Stunden nach der Verabreichung von Kagocel hohe Werte, während im Darm die maximale Produktion von Interferonen nach 4 Stunden beobachtet wird.

    Eine Droge Kagocelwenn es in therapeutischen Dosen verabreicht wird, ist es nicht toxisch, sammelt sich nicht im Körper an. Das Arzneimittel hat keine mutagenen und teratogenen Eigenschaften, es ist nicht karzinogen und hat keine embryotoxische Wirkung.

    Die größte Wirksamkeit in der Behandlung des Medikaments Kagocel wird spätestens 4 Tage nach Beginn einer akuten Infektion bei seiner oder seiner Ernennung erreicht. Zu vorbeugenden Zwecken kann das Medikament jederzeit verwendet werden, einschließlich unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Erreger der Infektion.

    Pharmakokinetik:

    24 Stunden nach der Einführung in den Körper kagocel reichert sich hauptsächlich in der Leber in geringerem Maße in Lunge, Thymus, Milz, Nieren, Lymphknoten an. Geringe Konzentration wird in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn, Blutplasma festgestellt. Der geringe Gehalt an Kagocel im Gehirn erklärt sich durch das hohe Molekulargewicht des Arzneimittels, das seine Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke behindert. Im Blutplasma liegt das Präparat hauptsächlich in gebundener Form vor.

    Bei täglicher wiederholter Verabreichung von Kagocelum ist das Verteilungsvolumen in allen untersuchten Organen sehr unterschiedlich. Die Akkumulation des Medikaments in Milz und Lymphknoten ist besonders ausgeprägt. Bei oraler Verabreichung treten etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels in den gesamten Blutfluss ein. Das absorbierte Medikament zirkuliert im Blut, hauptsächlich in der Form, die mit Makromolekülen assoziiert ist: mit Lipiden - 47%, mit Proteinen - 37%. Der ungebundene Teil des Arzneimittels beträgt etwa 16%.

    Ausscheidung: Der Körper wird hauptsächlich durch den Körper ausgeschieden Darm: Nach 7 Tagen nach der Verabreichung werden 88% der verabreichten Dosis aus dem Körper ausgeschieden, einschließlich 90% durch den Darm und 10% durch die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wurde das Medikament nicht nachgewiesen.

    Indikationen:

    Eine Droge Kagocel werden bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 3 Jahren als vorbeugendes und heilendes Mittel gegen Influenza und andere akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI) sowie als Mittel gegen Herpes bei Erwachsenen angewendet.

    Kontraindikationen:

    - Schwangerschaft und Stillen;

    - Alter bis 3 Jahre;

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aufgrund des Mangels an notwendigen klinischen Daten, ist das Medikament in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

    Zur Behandlung von Influenza und SARS werden Erwachsene in den ersten beiden Tagen - 2 Tabletten 3 mal täglich, in den nächsten 2 Tagen - 3 mal täglich eine Tablette verschrieben. Es gibt 18 Tabletten pro Kurs und die Dauer des Kurses beträgt 4 Tage.

    Die Prophylaxe von Influenza und ARVI bei Erwachsenen erfolgt in 7-Tage-Zyklen: zwei Tage - 2 Tabletten 1 Mal pro Tag, 5 Tage Pause, dann wiederholen Sie den Zyklus.Die Dauer des Präventions-Kurses beträgt von einer Woche bis zu mehreren Monaten.

    Für die Behandlung von Herpes bei Erwachsenen, ernennen 2 Tabletten 3 mal täglich für 5 Tage. Insgesamt 30 Tabletten pro Kurs, die Dauer des Kurses beträgt 5 Tage.

    Zur Behandlung von Influenza und SARS werden in den ersten beiden Tagen Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren verschrieben - 1 Tablette 2 mal täglich, die nächsten 2 Tage - 1 Tablette einmal täglich. Es gibt 6 Tabletten pro Kurs und die Dauer des Kurses beträgt 4 Tage.

    Zur Behandlung von Influenza und SARS werden in den ersten beiden Tagen Kinder ab 6 Jahren verschrieben - 1 Tablette 3-mal täglich, in den nächsten 2 Tagen - 1 Tablette 2-mal täglich. Es gibt 10 Tabletten pro Kurs und die Kursdauer beträgt 4 Tage.

    Vorbeugung von Grippe und ARVI bei Kindern im Alter von 3 Jahren erfolgt 7-Tage-Zyklen: zwei Tage - 1 Tablette 1 Mal pro Tag, 5 Tage Pause, dann wiederholen Sie den Zyklus. Die Dauer des Präventions-Kurses beträgt von einer Woche bis zu mehreren Monaten.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

    Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Angaben, der Art der Anwendung und den Dosierungen, die in den Anweisungen angegeben sind.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:Im Falle einer versehentlichen Überdosierung wird empfohlen, ein großzügiges Getränk zu verschreiben, Erbrechen herbeizuführen.

    Interaktion:Eine Droge Kagocel ist gut mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren und Antibiotika (additive Wirkung) kombiniert.
    Spezielle Anweisungen:Um einen therapeutischen Effekt zu erzielen, sollte das Medikament spätestens am vierten Tag nach dem Ausbruch der Krankheit eingenommen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, wurde nicht untersucht.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 12 mg.

    Verpackung:Für 10 Tabletten in einem Konturgeflecht aus PVC / PVDC-Folie (Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchlorid - PVC/PVDC) und Aluminiumfolie mit einer heißsiegelfähigen Beschichtung.

    1, 2 oder 3 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum sollte das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002027 / 01
    Datum der Registrierung:19.11.2007 / 17.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NEARMEDIC PLUS, LLC NEARMEDIC PLUS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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