Bei oraler Verabreichung treten etwa 20% der verabreichten Dosis des Arzneimittels in den gesamten Blutfluss ein. Das absorbierte Medikament zirkuliert im Blut, hauptsächlich in der Form, die mit Makromolekülen verbunden ist: 47% - mit Lipiden, 37% - mit Proteinen. Der ungebundene Teil des Arzneimittels beträgt etwa 16%.
Die Interferonantwort des Körpers auf die Verabreichung von Kagocella ist durch eine verlängerte (bis zu 4-5 Tage) Zirkulation von Interferon im Blutkreislauf. Die Dynamik der Akkumulation von Interferon im Darm bei der Aufnahme von Kagocel stimmt nicht mit der Dynamik zirkulierender Interferontiter überein. Im Blutserum erreicht die Interferonproduktion nur 48 Stunden nach der Verabreichung von Kagocel hohe Werte, während im Darm das Maximum erreicht wird Die Produktion von Interferon wird nach 4 Stunden beobachtet.
24 Stunden nach der Einführung in den Körper kagocel reichert sich hauptsächlich in der Leber, in geringerem Maße in Lunge, Thymus, Milz, Nieren, Lymphknoten an. Geringe Konzentration wird in Fettgewebe, Herz, Muskeln, Hoden, Gehirn, Blutplasma festgestellt. Der geringe Gehalt an Kagocel im Gehirn erklärt sich durch das hohe Molekulargewicht des Präparats, das seine Penetration behindert Blut-Hirn-Schranke. Im Blutplasma liegt das Präparat hauptsächlich in gebundener Form vor.
Kagocel ist, wenn es in therapeutischen Dosen verschrieben wird, nicht toxisch, sammelt sich nicht im Körper an. Das Arzneimittel hat keine mutagenen und teratogenen Eigenschaften, es ist nicht karzinogen und hat keine embryotoxische Wirkung.
Die größte Wirksamkeit bei der Behandlung von Kagocel wird mit seiner Ernennung spätestens am 4. Tag nach Beginn der akuten Infektion erreicht. Für präventive Zwecke kann das Medikament jederzeit verwendet werden, einschließlich und unmittelbar nach dem Kontakt mit dem infektiösen Agens.
Ausscheidung: vom Körper wird die Droge hauptsächlich durch den Darm ausgeschieden: 7 TagOK nach der Verabreichung - 88% der verabreichten Dosis, einschließlich 90% durch den Darm und 10% durch die Nieren. In der ausgeatmeten Luft wurde das Medikament nicht nachgewiesen.