Kaliumchlorid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zusammensetzung:

Wirkstoff: Kaliumchlorid - 30,40,75 oder 150 mg.

Hilfsstoffe:

Salzsäurelösung 1M - auf pH 3,0-4,0; zur Injektion führen - bis zu 1 ml.

Theoretische Osmolarität:

805 mOsm / l (30 mg / ml Konzentrat)

1074 mOsm / l (40 mg / ml Konzentrat)

2013 mOsm / l (75 mg / ml Konzentrat)

4026 mOsm / l (150 mg / ml Konzentrat).

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kaliumpräparat

ATX: & nbsp;

Kaliumchlorid

Pharmakodynamik:

Kaliumpräparat, stellt das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wieder her. Hat eine negative chrono- und batmotrope Wirkung, in hohen Dosen - negative Fremd- und Dromotropie, sowie mäßige harntreibende Wirkung. In kleinen Dosen erweitert das Kaliummedikament die Koronargefäße in großen Verengungen. Nimmt am Prozess der Ausführung von Nervenimpulsen teil. Bei intravenöser Verabreichung wird Adrenalin durch die Nebennieren vermehrt.

Aktiviert viele zytoplasmatische Enzyme, beteiligt sich am Erhalt des intrazellulären osmotischen Drucks, an protein-synthetischen Reaktionen und am Aminosäuretransport. Verbessert die Kontraktion der Skelettmuskulatur bei Muskeldystrophie, Myasthenia gravis. Eine Erhöhung der Kaliumkonzentration verringert das Risiko einer toxischen Wirkung von Herzglykosiden.

Indikationen:

Hypokaliämie (einschließlich Diabetes mellitus, anhaltender Durchfall und / oder Erbrechen, Therapie mit blutdrucksenkenden Medikamenten, bestimmten Diuretika, Glukokortikosteroiden), Behandlung und Vorbeugung von Glykosidintoxikation, paroxysmale Tachykardie, Prävention und Behandlung von ektopischen Arrhythmien bei Patienten mit Myokardinfarkt (akut).

Kontraindikationen:

Hyperkaliämie, kompletter atrioventrikulärer Block, Nebenniere chronisches Nierenversagen, gleichzeitige Therapie mit kaliumsparenden Diuretika, Stoffwechselstörungen (Azidose, Hypovolämie mit Hyponatriämie), Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Falls erforderlich, sollte die Anwendung in der Schwangerschaft mit dem erwarteten Nutzen für die Mutter und dem potenziellen Risiko für den Fötus verglichen werden.

Während der Stillzeit sollte die Frage der Beendigung des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös gespritzt, ggf. intravenös in Kombination mit 5% iger Dextroselösung getropft.

Mit der Hypokaliämie mit der Übertretung des Herzrhythmus - 1-1,5 g 4-5 Male pro Tag; nach der Wiederherstellung des Herzrhythmus ist die Dosis reduziert. Bei Glykosidintoxikation - 2-3 g / Tag, in schweren Fällen - bis zu 5 g. Für die Attacken der paroxysmalen Tachykardie am ersten Tag - 8-12 g, von der Senkung bis zu 3-6 g folgend.

Bei schweren Intoxikationen, die eine schnelle Beseitigung pathologischer Erscheinungen sowie anhaltendes Erbrechen erfordern, wird das Arzneimittel intravenös verabreicht. 4% ige Lösung des Arzneimittels in 40% iger Glucoselösung auftragen. 50 ml der Lösung werden 10 Mal (bis zu 500 ml) mit Wasser für die Injektion verdünnt (um eine isotonische Lösung zu erhalten) und 20-30 Tropfen pro Minute in die Tröpfchen injiziert). Sie können auch intravenös tropfen mit einer Rate von 2,5 g in 500 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder 5 % Lösung von Dextrose.

Zur Vorbeugung und Behandlung von ektopischen Arrhythmien bei Myokardinfarkt - eine polarisierende Mischung: Kaliumchloridlösung in 5% - 10% Dextroselösung (kurz wirkendes Insulin wird in einer Rate von 1 ED für 3-4 g trockene Dextrose zugegeben).

Nebenwirkungen:

Vom Nervensystem: Parästhesien, Muskelschwäche, Verwirrtheit.

Von der Seite, das Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen, Blockade des Herzens, Herzstillstand.

Andere: Hyperkaliämie, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: Hyperkaliämie (Muskelhypotonie, Parästhesien der Gliedmaßen, Verlangsamung der atrioventrikulären Überleitung, Arrhythmien, Herzstillstand). Frühe klinische Anzeichen einer Hyperkaliämie treten in der Regel bei einer Kaliumkonzentration im Blutserum von mehr als 6 meq / l auf: Konus T, Extinktion der Zähne U (mit seiner Anwesenheit in den vorherigen Kardiogrammen), eine Abnahme in dem Segment, S-T, Intervalldehnung Q-T, Erweiterung des Komplexes QRS. Schwerere Symptome der Hyperkaliämie - Muskellähmung und Herzstillstand - entwickeln sich bei einer Kaliumkonzentration von 9-10 meq / L.

Behandlung: innerhalb oder intravenös - 0; 9% ige Lösung von Natriumchlorid intravenös - 300-500 ml 5% Lösung von Dextrose (mit 10-20 Einheiten Insulin pro Liter); falls erforderlich, Hämodialyse und Peritonealdialyse.

Interaktion:

Pharmazeutisch verträglich mit Lösungen von Herzglykosiden (verbessert ihre Verträglichkeit).

Stärkt den negativen dromo- und batmotropen Effekt von Antiarrhythmika.

Betablocker, CiclosporinKalium-sparende Diuretika, Heparin, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente können das Risiko einer Hyperkaliämie erhöhen.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Kaliumionen im Serum, Elektrokardiogramm, bei der Behandlung von Hypokaliämie - Kontrolle des Säure-Base-Zustandes zu kontrollieren.

Sicherheit und Wirksamkeit von Kaliumchlorid bei Kindern wurden nicht nachgewiesen.

Eine Diät mit einem hohen Natriumgehalt erhöht die Ausscheidung von Kalium aus dem Körper.

Es sollte bedacht werden, dass Hyperkaliämie, die zum Tod führt, sich schnell entwickeln und asymptomatisch verlaufen kann.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht untersucht.

Formfreigabe / Dosierung:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen von 30 mg / ml, 40 mg / ml, 75 mg / ml und 150 mg / ml.

Verpackung:

100 ml, 200 ml in Glasflaschen für Blut, Transfusion und Infusion oder pharmazeutische Präparate, mit Gummistopfen verkorkt und mit Aluminiumkappen vercrimpt.

Eine Flasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

Für Krankenhäuser: 35 Flaschen à 100 ml oder 28 Flaschen à 200 ml werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in Wellkartonverpackungen mit Dichtungen, mit Leitblechen oder mit Gittern ("Nestern") ohne Vorverpackung verpackt.

5 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen.

Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer, wird in eine Pappschachtel gelegt.

5 Ampullen pro Schaltungszelle aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder folienfrei.

2 Konturmaschenpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen oder Knickstellen darf der Ampullenöffner oder Ampullenzieher nicht eingesetzt werden.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000345

Datum der Registrierung:22.02.2011 / 15.09.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kaliumchlorid (Kaliumchlorid)