Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Mittel, die die Bildung hemmen und die Auflösung von Konkrementen fördern

In der Formulierung enthalten
  • Uralit-U®
    Granulat nach innen 
    Madaus, GmbH     Deutschland
  • АТХ:

    G.04.B.C   Medikamente zur Behandlung von Nephrulolythiasis

    Pharmakodynamik:

    Auflösung und Verhinderung der Bildung von Harnsäuresteinen. Es reguliert den pH-Wert des Urins und unterstützt dauerhaft die Verschiebung der Reaktion auf der alkalischen Seite auf pH 6,2-7,5, bei der die Salze der Harnsäure in Lösung sind und keine Betone bilden.

    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht.

    Indikationen:Urinsteine ​​(Prävention und Behandlung), Nefrourolitiaz und Cystinurie (Hilfstherapie); Alkalisierung des Urins mit Porphyrie der Haut, Urikosurie, Behandlung mit Zytostatika.

    IV.E70-E90.E72   Andere Störungen des Aminosäurestoffwechsels

    IV.E70-E90.E80.2   Andere Porphyrie

    XIV.N20-N23   Urolithiasis-Krankheit

    Kontraindikationen:

    Akute und chronische Niereninsuffizienz, absolutes Verbot der Verwendung von Kochsalz, schwere Störungen des Säure-Basen-Zustands (metabolische Alkalose), chronische Infektionen der Harnwege.

    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch.

    Aktionskategorie für den Fötus nach FDA - BEIM.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, nach dem Essen.

    Tagesdosis (10 g) in 3 Teildosen: morgens und abends - 2,5 g (1 Messlöffel), abends - 5 g (2 Messlöffel). Diese Dosis sollte einen Anstieg des pH-Wertes von frischem Urin (isoliert unmittelbar vor der nächsten Dosis) zu folgenden Werten liefern: mit Harnsäuresteinen - 6,2-6,8; mit Cystinsteinen - 7,5-8,5; bei der zytostatischen Therapie - nicht weniger als 7; bei der späten Porphyrie der Haut - 7,2-7,5.

    Falls erforderlich, wird die Tagesdosis durch Zugabe von 0,5 Esslöffel Granulat zur Abenddosis erhöht oder reduziert, wodurch die Abenddosis reduziert wird. Die Dauer der Therapie beträgt 1-6 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Dyspepsie; Phosphatnefroulithiasis.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Verabreichung mit Arzneimitteln, die Citrat- und Aluminiumionen enthalten, kann eine erhöhte Resorption von Aluminium bewirken. Nehmen Sie die letzte ist in einem Intervall von mindestens 2 Stunden notwendig.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist zu beachten, dass die durchschnittliche Tagesdosis des Arzneimittels 1,72 g (44 mmol) Kaliumionen, 1 g (44 mmol) Natriumionen enthält.

    Bei der Behandlung mit dem Arzneimittel sollte der Patient die Menge der verwendeten Granula und die Urin-pH-Werte, die unmittelbar vor der Einnahme des Arzneimittels gesammelt wurden, in das Tagebuch eintragen.

    Anleitung
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