Kaliumorotat - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Eine Tablette enthält: aktive Substanz - Kaliumorotat 500 mg; HilfsstoffeLactose-Monohydrat 66,0 mg, medizinische Gelatine 3,0 mg, Stearinsäure 7,4 mg, Kartoffelstärke, um Tabletten mit einem Gewicht von 750,0 mg zu erhalten.

Beschreibung:

Runde, flache zylindrische Tabletten von weißer Farbe mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet

ATX: & nbsp;

A.12.C.X Zubereitungen aus anderen Mineralien

Pharmakodynamik:

Orotsäure ist einer der Vorstufen von Pyrimidinnukleotiden, die Teil der Nukleinsäuren sind, die an der Synthese von Proteinmolekülen beteiligt sind, und daher werden die Salze der Orotsäure als anabole Wirkstoffe angesehen und werden bei Störungen des Proteinstoffwechsels eingesetzt stimuliere sie. In der Regel Kalium-Salz von Orotsäure (Kalium-Orotat) verwendet wird. Kalium-Orotat stimuliert die Synthese von Nukleinsäuren, die Produktion von Albumin in der Leber (vor allem bei längerer Hypoxie), erhöht den Appetit, hat eine harntreibende, regenerierende Eigenschaften.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung im Magen-Darm-Trakt werden 10% der intern eingenommenen Dosis absorbiert. In der Leber wird Orotidin-5-Phosphat.

Es wird von den Nieren ausgeschieden (30% in Form von Metaboliten).

Indikationen:

- Als Hilfsstoff bei Erkrankungen der Leber und der Gallenwege (verursacht durch akute und chronische Intoxikation, mit Ausnahme von organischen Läsionen der Leber und der Gallengänge);

- in der Kombinationstherapie von chronischer Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen;

- alimentäre und alimentär-infektiöse Hypotrophie bei Kindern;

- chronische körperliche Überforderung.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- akute und chronische organische Leberschädigung;

- Aszites;

- Nefrourolithiasis;

- Nierenversagen;

- Laktoseintoleranz;

- Mangel an Laktase;

- Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Alter bis zu 3 Jahren.

Vorsichtig:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Es sollte oral 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 4 Stunden nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Erwachsene 250-500 mg 2-3 mal täglich. Der Behandlungsverlauf dauert durchschnittlich 20-30 Tage. Falls erforderlich, kann die Behandlung nach 1 Monat wiederholt werden. BEIM

In Ausnahmefällen können Sie die Dosis von Erwachsenen auf 3 Gramm pro Tag erhöhen. Kinder - 10-20 mg / kg Körpergewicht pro Tag, unterteilt in 3-4 Aufnahmen (wenn das Körpergewicht des Kindes beispielsweise 25 kg beträgt, beträgt die zulässige Dosis 25 x 10 =

250 mg (1/2 Tabletten) bis 25 x 20 = 500 mg (1 Tablette pro Tag, aufgeteilt in 3-4 Dosen). Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Wochen.

Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Normalerweise wird Kaliumorotat gut vertragen. In einigen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten, die nach der Unterbrechung der Behandlung verschwinden. Kaliumorotat kann auch leichte Verdauungsstörungen (Übelkeit, Erbrechen) verursachen. Wenn es in hohen Dosen vor dem Hintergrund einer proteinarmen Diät verwendet wird, ist es möglich, eine Leberdystrophie zu entwickeln.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.

Überdosis:

Daten zur Überdosierung fehlen.

Interaktion:

Kaliumorotat verringert die Toxizität von Herzglykosiden etwas; die Wirkung steigt mit der Kombination mit Magnesiumpräparaten. Adstringierende und umhüllende Mittel können die Absorption von Kaliumorotat im Magen-Darm-Trakt etwas verringern. Kaliumorotat erschwert die Resorption von Eisen, Tetracyclin, Natriumfluorid (das Intervall zwischen der Einnahme des Medikaments beträgt mindestens 2-3 Stunden). Orale Kontrazeptiva, Diuretika, Muskelrelaxantien, Glukokortikosteroide, Insulin reduzieren die Wirkung des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:Während der Behandlungsphase ist es wünschenswert, der Diät zu folgen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Verursacht keine Schläfrigkeit und reduziert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung aus Papier mit einer Polymerbeschichtung oder aus einem Material einer kombinierten Filmgruppe.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. 10 Tabletten pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert und flexible Verpackung in Rollen auf der Basis von Aluminiumfolie für Arzneimittel.

Für 10 oder 20 Tabletten in einer Dose Polymer oder einer Flasche Polymer. Jedes Glas oder jede Flasche, oder 1, 2 oder 3 Konturquadrate, wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

100, 150 konturfreie Verpackungen oder 100, 150 konturgeflechtverpackt werden zusammen mit der gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen in Polyethylenfolienbeutel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000402

Datum der Registrierung:18.05.2010 / 29.02.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVVA RUS, OAO AVVA RUS, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

AVVA RUS, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;AVVA ENG JSC AVVA ENG JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kaliumorotat (Kaliumorotat)