Orotsäure (Acidum oroticum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Anabolika

In der Formulierung enthalten
  • Kaliumorotat
    Pillen nach innen 
    OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC     Russland
  • Kaliumorotat
    Pillen nach innen 
    AVVA RUS, OAO     Russland
  • Kaliumorotat
    Pillen nach innen 
    AVEKSIMA, JSC     Russland
  • Kaliumorotat
    Pillen nach innen 
    AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC     Russland
  • Kaliumorotat
    Pillen nach innen 
    PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OAO     Russland
  • Kaliumorotat Tabletten 0,5 g
    Pillen nach innen 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russland
    • АТХ:

    A.12.C.X   Zubereitungen aus anderen Mineralien

    Pharmakodynamik:

    Orotsäure ist einer der Vorstufen Pyrimidin-Nukleotide, die Teil der Nukleinsäuren sind, die an der Bildung von Proteinmolekülen beteiligt sind, in deren Zusammenhang die Salze der Orotsäure als Substanzen anaboler Wirkung betrachtet werden und bei der Verletzung des Proteinstoffwechsels für ihre Stimulierung verwendet werden.

    Das Medikament verbessert regenerative und reparative Gewebeprozesse, die Bildung von Albumin in der Leber (besonders in hypoxischen Zuständen), erhöht die Diurese und steigert den Appetit.

    Pharmakokinetik:

    Wird im Gastrointestinaltrakt aufgenommen (10%) und in der Leber zu Orotidin-5-phosphat metabolisiert, das über die Nieren ausgeschieden wird.

    Indikationen:

    In der Kombinationstherapie:

    Erkrankungen der Leber und der Gallenwege, die durch Intoxikation verursacht werden (außer bei Zirrhose mit Aszites).

    Dermatoses.

    Herzrhythmusstörungen (besonders bei Extrasystolen und Vorhofflimmern).

    Myokardinfarkt und chronische Herzinsuffizienz II und III Bühne.

    Progressive Muskeldystrophie.

    Alimentäre / Nahrungsmittel-infektiöse Hypotrophie bei Kindern.

    Erhöhte körperliche Aktivität.

    Rekonvaleszenzperiode.

    ICD-10

    I.B15-B19.B19   Virushepatitis, nicht näher bezeichnet

    III.D60-D64.D64   Andere Anämie

    III.D60-D64.D64.9   Anämie, nicht näher bezeichnet

    IV.E40-E46.E46   Protein-Energie-Insuffizienz, nicht näher bezeichnet

    IV.E50-E64.E63   Andere Arten von Unterernährung

    IV.E70-E90.E78.5   Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet

    VI.G70-G73.G71.0   Muskeldystrophie

    IX.I20-I25.I20   Angina pectoris [Angina pectoris]

    IX.I20-I25.I21   Akuter Myokardinfarkt

    IX.I30-I52.I42   Kardiomyopathie

    IX.I30-I52.I49.4   Andere und nicht näher bezeichnete Depolarisation

    IX.I30-I52.I49.8   Andere spezifizierte Herzrhythmusstörungen

    IX.I30-I52.I50.0   Herzinsuffizienz

    IX.I30-I52.I51.5   Degeneration des Myokards

    IX.I70-I79.I70   Atherosklerose

    IX.I70-I79.I73.9   Periphere arterielle Verschlusskrankheit, nicht näher bezeichnet

    XI.K70-K77.K71   Toxische Lebererkrankung

    XI.K70-K77.K73   Chronische Hepatitis, anderweitig nicht genannt

    XI.K70-K77.K76.9   Lebererkrankung, nicht näher bezeichnet

    XI.K80-K87.K83.9   Erkrankung der Gallenwege, nicht näher bezeichnet

    XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

    XII.L20-L30.L30.9   Dermatitis, nicht näher bezeichnet

    XVI.P90-P96.P92.3   Unterernährung des Neugeborenen

    XVIII.R50-R69.R53   Unwohlsein und Müdigkeit

    XXI.Z40-Z54.Z54   Zustand der Wiederherstellung

    XXI.Z70-Z76.Z73.3   Belastungszustand, anderenorts nicht klassifiziert

    Kontraindikationen:

    Nephrulolithiasis.

    Leberzirrhose mit Aszites.

    Akute und chronische Lebererkrankung.

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA unentschlossen. Mit Vorsicht in Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Oral: 250-500 mg 2-3 mal täglich für 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 4 Stunden nach den Mahlzeiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 20-40 Tage, ein zweiter Kurs ist in einem Monat möglich.

    Kinder: 10-20 mg / kg pro Tag für 2-3 Aufnahme, Behandlungsverlauf 3-5 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Dispezielle Phänomene (Übelkeit, Erbrechen).

    Leber-Dystrophie.

    Allergische Dermatose.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben, Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Zulassung gleichzeitig mit GCS, Diuretika, Insulin, oralen Kontrazeptiva, Muskelrelaxantien reduziert die Wirksamkeit des Arzneimittels.

    Das Medikament stört die Absorption von Tetracyclin, Eisen, Natriumfluorid.

    Das Medikament reduziert die Toxizität von Herzglykosiden, die Wirkung wird verstärkt, wenn es mit Magnesiumpräparaten kombiniert wird.

    Adstringierende und umhüllende Mittel können die Absorption von Orotsäure im Magen-Darm-Trakt etwas verringern.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlungszeit ist wünschenswert Diät.

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Es wird nicht enthüllt (verursacht keine Schläfrigkeit und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen).

    Anleitung
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