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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
Zusammensetzung:

1 Tablette enthält.

Wirkstoffe: Calcium (Calciumcitrattetrahydrat und Calciumcarbonat) 250 mg, Vitamin D3 (Colcalciferol) 50 ME, Zink (Zinkoxid) 2 mg, Kupfer (Kupferoxid) 0,5 mg, Mangan (Mangansulfat) 0,5 mg, Bor (Natriumboratdecahydrat) 50 μg.

Hilfsstoffe: Sojapolysaccharid 10 mg, Natriumlaurylsulfat 5 mg, Siliciumdioxidkolloid 3,9 mg, Croscarmellose-Natrium 28 mg, mikrokristalline Cellulose 199,45 mg, Stearinsäure 35 mg, Magnesiumstearat 10 mg.
Mantel: Hypromellose 11,71 mg, Triacetin 2,53 mg, Mineralöl 1,27 mg, Natriumlaurylsulfat 0,004 mg, Titandioxid 7,03 mg, Magnesiumsilikat 5 mg.

Beschreibung:Die Tabletten sind bikonvex oval geformt, mit einer weißen Folienmembran mit einem Risiko auf einer Seite bedeckt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
ATX: & nbsp;
  • Calciumpräparate in Kombination mit anderen Medikamenten
  • Pharmakodynamik:

    Kombinationsarzneimittel mit Kalzium, Vitamin D3, osteotrope Mineralien, die den Austausch von Kalzium regulieren.

    Die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Eigenschaften seiner Bestandteile bestimmt.

    Kalzium ist an der Bildung von Knochengewebe beteiligt, verringert die Resorption (Resorption) und erhöht die Dichte des Knochengewebes, beugt Erkrankungen des Bewegungsapparates vor, hilft bei der Stärkung des Knochensystems und der Gelenke.

    Calciumcitrat ermöglicht die Assimilation von Calcium, unabhängig vom funktionellen Zustand des Gastrointestinaltraktes, der für die Behandlung von Patienten mit reduzierter sekretorischer Funktion des Gastrointestinaltrakts sowie gegen die Behandlung mit Medikamenten zur Verringerung der Sekretion anwendbar ist; reduziert das Niveau der Marker der Knochenresorption, was auf eine Verlangsamung der Prozesse der Zerstörung des Knochengewebes hinweist; reguliert den Spiegel des Parathyroidhormons, was zu einer Verbesserung der Regulation der Calciumhomöostase führt; erhöht nicht den Gehalt an Oxalaten und Kalzium im Urin und verursacht daher nicht das Risiko von Nierensteinen; blockiert nicht die Aufnahme von Eisen, was das Risiko einer Eisenmangelanämie reduziert.

    Kolekaltsiferol (Vitamin D3) reguliert den Austausch von Kalzium und Phosphor im Körper, beteiligt sich an der Bildung des Skeletts, fördert die Erhaltung der Knochenstruktur, erhöht die Kalziumaufnahme im Darm und die Rückresorption von Phosphor in den Nierentubuli.

    Zink fördert die Synthese von Sexualhormonen, die die Zerstörung von Knochengewebe verhindert.

    Mangan ist an der Bildung von Proteoglykanen beteiligt, was die Qualität des Knochengewebes verbessert und eine Proteinmatrix des Knochengewebes bildet.

    Kupfer ist an der Synthese von Kollagen und Elastin beteiligt, das ein Teil des Knochen- und Bindegewebes ist, das die Bildung von Knochenmasse beeinflusst.

    Bor reduziert die übermäßige Aktivität von Parathormon, verbessert die Aufnahme von Kalzium, verringert das Risiko, einen Mangel an Cholecalciferol zu entwickeln, hilft Osteoporose zu verhindern.

    Indikationen:

    Prävention und umfassende Behandlung von Osteoporose verschiedener Genese.

    Den Mangel an Kalzium und Spurenelementen bei Kindern, Jugendlichen und Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit zu füllen.

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels, Hyperkalzämie und Hyperkalziurie, Nephrolithiasis, Vitamin-Hypervitaminose D3, schweres Nierenversagen, aktive Form der Tuberkulose, entkalkende Tumoren (Myelom, Knochenmetastasen, Sarkoidose), Kinder unter 5 Jahren.
    Vorsichtig:Gutartige Granulomatose, Aufnahme von Herzglykosiden und Thiaziddiuretika, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament mit einem Arzt eingenommen werden.

    Die tägliche Dosis sollte 1500 mg Calcium und 600 IE Vitamin nicht überschreiten D3Hyperkalzämie, die sich vor dem Hintergrund einer Überdosierung während der Schwangerschaft entwickelt, kann zu Defekten der geistigen und körperlichen Entwicklung des Fötus führen.

    Stillende Frauen sollten sich dessen bewusst sein Colcalciferol und seine Metaboliten dringen in die Muttermilch ein, so ist es notwendig, die Aufnahme von Kalzium und Vitamin zu berücksichtigen D3.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Kinder von 5 bis 12 Jahren nehmen einmal täglich 1 Tablette zu den Mahlzeiten ein.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 1 Tablette 2 mal täglich zu den Mahlzeiten.

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit: ab der 20. Schwangerschaftswoche und der gesamten Stillzeit - 1 Tablette 2 mal täglich.

    Der Mindestaufwand für die Einnahme des Medikaments zur Behandlung von Osteoporose im Rahmen einer komplexen Therapie für Erwachsene beträgt 3 Monate, ein längerer Behandlungszyklus - nach Rücksprache mit einem Arzt.

    Der Mindestverabreichungsweg zur Prävention von Osteoporose bei Erwachsenen beträgt 1 Monat, ein längerer Behandlungsverlauf - nach Rücksprache mit einem Arzt.

    Der Mindestverlauf der Einnahme des Medikaments bei Kindern und Erwachsenen mit Calcium- und Mikronährstoffmangel beträgt 2-3 Monate, ein längerer Behandlungsverlauf - nach Rücksprache mit einem Arzt.

    Der wiederholte Einnahmezyklus ist 1 Monat nach Behandlungsende möglich.

    Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Hyperkalzämie und Hyperkalziurie, allergische Reaktionen (Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria).
    Überdosis:

    Hypervitaminose von Vitamin D, Hyperkalzämie und Hypercalciurie.

    Symptome: Appetitlosigkeit, Durst, Polyurie, Schwindel, Ohnmacht, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen. Bei längerer Anwendung von übermäßigen Dosen von Verkalkungen von Blutgefäßen und Geweben. In diesem Fall müssen Sie die Dosis reduzieren oder aufhören, das Medikament zu verwenden. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sollten Sie Erbrechen auslösen, den Magen spülen.

    Therapie: symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verwendung des Präparats Calcemin® mit Vitamin A nimmt die Toxizität des Vitamins ab D3.

    Phenytoin, Barbiturate, Glukokortikoide reduzieren die Wirksamkeit des Vitamins D3.

    Abführmittel reduzieren die Aufnahme des Vitamins D3.

    Glukokortikoide, hormonelle Kontrazeptiva zur systemischen Anwendung, Levothyroxin beeinträchtigen die Aufnahme von Kalziumionen.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Tetracyclinen sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 3 Stunden betragen, Bisphosphonate und Natriumfluorid (ihre Absorption ist beeinträchtigt) - mindestens 2 Stunden.

    Bei der kombinierten Anwendung von Calcemin® mit Herzglykosiden erhöht sich deren Toxizität (EKG und klinische Kontrolle ist notwendig), mit Thiaziddiuretika steigt das Risiko einer Hyperkalzämie mit Furosemid und anderen Schleifendiuretika, und die Ausscheidung von Kalzium durch die Nieren nimmt zu.

    Verwenden Sie Calcemin® nicht in Verbindung mit Calciumkanalblockern.

    Es wird die gleichzeitige Aufnahme des Präparates mit den Antazida, die das Aluminium enthalten, wegen der Senkung ihrer Effektivität nicht empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:Die Dosis sollte die in den Anweisungen angegebene Dosis nicht überschreiten, da eine erhöhte Aufnahme von Kalzium die Aufnahme von Eisen, Zink und anderen notwendigen Mineralien in den Darm hemmen kann.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten.
    Verpackung:

    Für 30, 60 und 120 Tabletten in einem Fläschchen aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einem Polymerfilm.

    Der Hals der Flasche ist mit einer Schutzfolienverpackung verschlossen.

    Die Flasche zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch des Rauschgifts wird in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015890 / 01
    Datum der Registrierung:30.06.2009 / 07.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Bayer HellsCare AG Bayer HellsCare AG Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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