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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe: Calcium (Calciumcitrat Tetrahydrat und Calciumcarbonat) 500 mg Vitamin D3 (Colcalciferol) 200 MICH, Magnesium (Magnesiumoxid) 40 mg Zink (Zinkoxid) 7,5 mg Kupfer (Kupferoxid) 1 mg Mangan (Mangansulfat) 1,8 mg Bor (Natriumboratdecahydrat) 250 μg;

Hilfsstoffe: MaltoDextrin 25 mg Mikrokristalline Cellulose 49,05 mg Croscarmellose-Natrium 38 mg Stearinsäure 16,3 mg, 15 mg Sojapolysaccharid, Natriumlaurylsulfat, 5 mg;

Mantel: Hypromellose 26.328 mg Titandioxid 12.643 mg Magnesiumsilikat 5mg Triacetin 5.689 mg, Mineralöl, 2.845 mg Aluminium-Lack Farbstoff rot erstaunlich (Rot № 40) 0.316 mg Aluminium-Lack Farbstoff Sonnenuntergang gelb (Gelb № 6) 0,079 mg Aluminium-Lack Farbstoff brillant blau (blau № 1) 0,04 mg.

Beschreibung:

Tabletten bikonkav, oval, mit Film überzogene rosa Farbe, mit der Markierung auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
ATX: & nbsp;
  • Calciumpräparate in Kombination mit anderen Medikamenten
  • Pharmakodynamik:

    Kombinierte Zubereitung mit Vitaminen, Mikro- und Makroelementen; Der Effekt ist auf die Eigenschaften zurückzuführen, aus denen die Zutaten bestehen.

    Kalzium beteiligt sich an der Bildung von Knochengewebe, reduziert die Resorption (Resorption) und erhöht die Dichte des Knochengewebes, beugt Erkrankungen des Bewegungsapparates vor, hilft bei der Stärkung des Knochensystems und der Gelenke.

    Calciumcitrat gewährleistet die Absorption von Calcium unabhängig vom funktionellen Zustand des Gastrointestinaltraktes, der für die Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Sekretionsfunktion des Gastrointestinaltrakts sowie gegen die Behandlung mit Medikamenten zur Verringerung der Sekretion geeignet ist; reduziert das Niveau der Marker der Knochenresorption, was auf eine Verlangsamung der Prozesse der Zerstörung des Knochengewebes hinweist; reguliert den Spiegel des Parathyroidhormons, was zu einer Verbesserung der Regulation der Calciumhomöostase führt; Erhöht nicht den Gehalt von Oxalat und Kalzium im Urin, verursacht daher nicht das Risiko von Nierensteinen; blockiert nicht die Absorption von Eisen, was das Risiko einer Eisenmangelanämie reduziert

    Kolekaltsiferol (Vitamin D3) reguliert den Austausch von Kalzium und Phosphor im Körper, beteiligt sich an der Bildung des Skeletts, fördert die Erhaltung der Knochenstruktur, erhöht die Kalziumaufnahme im Darm und die Rückresorption von Phosphor in den Nierentubuli.

    Magnesium beteiligt sich an der Bildung von Muskel- und Knochengewebe und beteiligt sich auch an der Proteinsynthese (einschließlich Typ-I-Kollagen).

    Zink und Magnesium sind notwendig für die Synthese von organischer Knochenmatrix.

    Zink fördert die Synthese von Sexualhormonen, die die Zerstörung von Knochengewebe verhindert. Beeinflusst die Dichte des Knochengewebes.

    Mangan beteiligt sich an der Bildung von Proteoglykanen, die die Qualität des Knochengewebes verbessert und eine Protein (Kollagen) Matrix des Knochengewebes bildet.

    Kupfer beteiligt sich an der Synthese von Kollagen und Elastin, das Teil des Knochen- und Bindegewebes ist, das die Bildung von Knochenmasse beeinflusst.

    Bor reduziert übermäßige Aktivität von Parathormon, verbessert die Kalziumaufnahme, verringert das Risiko, einen Mangel an Cholecalciferol zu entwickeln, hilft Osteoporose zu verhindern.

    Indikationen:

    Prävention und umfassende Behandlung von Osteoporose verschiedener Genese:

    - bei Frauen während der Menopause (natürlich und chirurgisch);

    - bei Menschen, die Langzeit-Glukokortikosteroide und Immunsuppressiva einnehmen.

    Therapie von Erkrankungen des Bewegungsapparates: Verbesserung der Konsolidierung von traumatischen Frakturen.

    Um den Mangel an Kalzium und Spurenelementen bei Jugendlichen zu füllen.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Vitamin-Hypervitaminose DHyperkalzämie und Hyperkalziurie, schwere Niereninsuffizienz, Urolithiasis, Nephrolithiasis, aktive Form der Tuberkulose, Sarkoidose, Kindheit (bis 12 Jahre); eine allergische Reaktion auf Erdnussbutter und Soja, da die Zusammensetzung des Arzneimittels Sojapolysaccharid umfasst.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillzeit, Nierenversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament mit einem Arzt eingenommen werden.

    Die Tagesdosis für Schwangere sollte 1500 mg Calcium und 600 mg nicht überschreiten MICH Vitamin A D3, da eine Hyperkalzämie, die sich vor dem Hintergrund einer Überdosierung während der Schwangerschaft entwickelt, zu Defekten der geistigen und körperlichen Entwicklung des Kindes führen kann.

    Stillende Frauen sollten sich dessen bewusst sein Colcalciferol und seine Metaboliten dringen in die Muttermilch ein.Dies sollte bei der zusätzlichen Ernennung von Kalzium und Vitamin berücksichtigt werden D3 scherzen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nehmen Sie während des Essens nach drinnen.

    Komplexe Therapie der Osteoporose - 1 Tablette 2 mal am Tag.

    Prävention von Osteoporose - 1 Tablette pro Tag.

    Bei der Verwendung des Medikaments zur Vorbeugung und bei der komplexen Therapie der Osteoporose wird die Behandlungsdauer vom Arzt individuell festgelegt. Die durchschnittliche Dauer des Präventionskurses beträgt 2 Monate; in der Behandlung von Osteoporose - 3 Monate.

    Therapie von Erkrankungen des Bewegungsapparates: Verbesserung der Konsolidierung von traumatischen Frakturen - 1 Tablette pro Tag; Behandlungsdauer 4-6 Wochen.

    Um den Mangel an Kalzium und Spurenelementen bei Jugendlichen mit 12 Jahren zu füllen - 1 Tablette pro Tag. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 4-6 Wochen.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Hyperkalzämie und Hyperkalziurie, allergische Reaktionen (Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria).

    Überdosis:

    Hypervitaminose von Vitamin D3, Hyperkalzämie und Hypercalciurie.

    Symptome: Durst, Polyurie, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Muskelschwäche, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Koma, Müdigkeit, Knochenschmerzen, psychische Störungen, Nephrokalzinose, Bauchschmerzen, Urolithiasis, in schweren Fällen - Herzinfarkt Arrhythmien.

    Bei längerer Anwendung in Dosen über 2500 mg Calcium - Schädigung der Nieren, Verkalkung von Weichteilen.

    Im Falle der Entdeckung der ersten Anzeichen einer Überdosierung, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Verwendung des Medikaments zu stoppen, einen Arzt aufzusuchen.

    Bei einer Hyperkalziurie von mehr als 7,5 mmol / Tag (300 mg / Tag) ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Einnahme des Arzneimittels zu beenden.

    Behandlung: Rehydration, die Verwendung von Schleifendiuretika (zB Furosemid), Glukokortikosteroiden, Calcitonin, Bisphosphonaten, in schweren Fällen, Hämodialyse.

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sollten Sie Erbrechen auslösen, den Magen spülen. Die Therapie ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verwendung des Präparats Calcemin® Advance mit Vitamin A nimmt die Toxizität des Vitamins ab D3.

    Phenytoin, Barbiturate, Glukokortikoide reduzieren die Wirksamkeit des Vitamins D3.

    Abführmittel reduzieren die Aufnahme des Vitamins D3.

    Glukokortikoide, hormonelle Kontrazeptiva zur systemischen Anwendung, Levothyroxin verringern die Absorption von Kalziumionen.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Tetracyclinen sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 3 Stunden betragen, Bisphosphonate und Natriumfluorid (ihre Absorption ist beeinträchtigt) - mindestens 2 Stunden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung des Präparats Calcemin® Advance mit Herzglykosiden steigt deren Toxizität (EKG und klinische Kontrolle ist notwendig), mit Thiazid-Diuretika steigt das Risiko für Hyperkalzämie, Furosemid und andere Schleifendiuretika, und die Ausscheidung von Kalzium durch die Nieren erhöht sich.

    Verwenden Sie Calcemin® Advance nicht in Verbindung mit Calciumkanalblockern.

    Es wird die gleichzeitige Aufnahme des Präparates mit den Antazida, die das Aluminium enthalten, wegen der Senkung ihrer Effektivität nicht empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Dosis sollte die in den Anweisungen angegebene Menge nicht überschreiten, da eine erhöhte Aufnahme von Kalzium die Absorption von Eisen, Zink und anderen essentiellen Mineralien im Darm hemmen kann.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen beim Autofahren und Arbeiten mit präzisen Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten.

    Verpackung:

    Für 30, 60 und 120 Tabletten in einem Fläschchen aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte, versiegelt mit einem Polymerfilm. Der Hals der Flasche ist mit einer Schutzfolienverpackung verschlossen.

    Die Flasche zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch des Rauschgifts wird in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015747 / 01
    Datum der Registrierung:26.05.2009 / 04.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BAYER, AOBAYER, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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