Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Dermatotropona Fonds

In der Formulierung enthalten
АТХ:

D.11.A.X   Andere Präparate zur Behandlung von Hautkrankheiten

Pharmakodynamik:

Mit externer Anwendung stimuliert die Entwicklung von Granulationsgewebe und Regenerationsprozesse, fördert die Epithelisierung; beschleunigt die Reinigung, reduziert das Infektionsrisiko, reduziert die Intoxikation des Körpers, verbessert den Verlauf des Wundprozesses.

Spektrum der antimikrobiellen Wirkung: bakteriostatische Wirkung gegen viele gram-negative und grampositive Bakterien, einschließlich Pseudomonas aeruginosa und einige anaerobe Mikroorganismen.
Pharmakokinetik:

Die Pharmakokinetik von Natriumalginat, Calciumgluconat und Fenozansäure mit lokaler Anwendung nicht untersucht. Mafenide Es wird von der Hautoberfläche durch lokale Anwendung (sogar durch eine Schorf) in geringer Menge absorbiert. Wird schnell zu nicht-toxischem p-Carboxybenzolsulfonylamid metabolisiert, das keine antibakterielle Wirkung hat, aber Carboanhydrase inhibiert. Ausgeschlossen von den Nieren in Form von Metaboliten, im Urin in unveränderter Form ist nicht bestimmt.

Indikationen:Oberflächliche Verbrennungen ich und II-ein Grad, langfristige nicht heilende trophische Geschwüre jeglicher Ätiologie in II Phase des Wundprozesses.

XII.L80-L99.L98.4   Chronische Hautgeschwüre, anderenorts nicht klassifiziert

XIX.T08-T14.T14.1   Offene Wunde von unspezifiziertem Bereich des Körpers

XIX.T20-T32.T30   Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert

Kontraindikationen:

Es wird nicht empfohlen, im Falle einer drohenden anaeroben Infektion (Infektion mit Bakterien, die in Abwesenheit von Sauerstoff existieren können) der Wunde zu verwenden.

Vorsichtig:Es wird nicht empfohlen, Mafenid mehr als 20% der Körperoberfläche aufzutragen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Bei topischer Anwendung mafenide absorbiert und tritt in den systemischen Kreislauf ein. Mafenide kann Bilirubin aus den Bindungen mit dem fetalen Blutplasma verdrängen, was das Risiko der Entwicklung von Nuklear-Ikterus erhöht. Verwenden Sie keine Frauen unmittelbar vor der Lieferung. Es gibt keine Informationen über das Eindringen von Mafenide in die Muttermilch.

FDA-Empfehlungskategorie C (mafenide).

Dosierung und Verabreichung:

Nakozhno, legen Sie direkt nach der Toilette brennen Wunde oder nach der chirurgischen Behandlung und Gaze Verband zu fixieren.

Nebenwirkungen:

Vorübergehendes brennendes Gefühl.

Überdosis:

Nicht beschrieben.

Interaktion:

Nicht beschrieben.

Natriumalginat ist pharmazeutisch inkompatibel mit Acridinderivaten, Gentianaviolett, Calciumsalzen, Phenylquecksilberacetat und Phenylquecksilbernitrat, Ethanol in einer Konzentration von mehr als 5% und Salzen von Schwermetallen.

Calciumgluconat ist nicht pharmazeutisch verträglich mit Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (bildet unlösliche oder schwerlösliche Salze).

Spezielle Anweisungen:

Mit der Gefahr einer anaeroben Infektion der Wunde ist die Verwendung des Medikaments unangemessen.

Anleitung
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