Catalin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzPyrenoxinPyrenoxin

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Catalin®

Pillen d / Auge

Senzu pharmazeutische Co., Ltd. Japan

Dosierungsform: & nbsp;

Tabletten zur Herstellung von Augentropfen mit einem Lösungsmittel

Zusammensetzung:

Für 1 Tablette und 15 ml Lösungsmittel:

Aktive Pillkomponente: Pyrenoxy-Natrium-Monohydrat (bezogen auf Pyrenoxin 0,75 mg) - 0,85 mg.

Zusatzkomponenten des Tabletts: Säure Aminoethylsulfonsäure (Taurin) - 62 mg, Borsäure - 12,15 mg.

Lösungsmittelkomponenten: Borsäure 180 mg, Natriumborat -1,2 mg, Kaliumchlorid 24 mg, Methylparahydroxybenzoat 3 mg, Propylparahydroxybenzoat 1,5 mg, gereinigtes Wasser bis zu 15 ml.

Beschreibung:

Tabletten von orange-rot bis gelb mit einem transparenten farblosen Lösungsmittel. Nach dem Auflösen der klaren Lösung von orange-rot nach gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Katarakt-Behandlungsgerät

ATX: & nbsp;

S.01.X.A Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

Pharmakodynamik:Catalin hat die hemmende Wirkung der Wirkung von Chinonverbindungen, den Prozess der Fettoxidation und die Wirkung von Aldosereduktase und hemmt das Fortschreiten von Katarakten. Die Daten werden auf der Grundlage der Chinoid-Theorie präsentiert, die Ergebnisse werden an Meerschweinchen erhalten.

Pharmakokinetik:

Die Wirkung von Chinonsubstanzen, die als Ergebnis eines abnormalen Metabolismus aromatischer Aminosäuren erzeugt werden, stimuliert die Umwandlung des wasserlöslichen Proteins in der Linse in unlöslich, wodurch das Linsenmaterial trüb wird. Hemmung der Wirkung von Chinonsubstanzen, Pyrenoxid verhindert die Entwicklung von Katarakten. Basierend auf den Daten der Untersuchung von radiomarkiertem Wasserstoff, wenn die Kaninchen der Katalin-Präparation in die Augen eingeträufelt werden, beträgt die Konzentration von Pyrenoxin in der Tränenflüssigkeit 2 Stunden nach der Instillation 0,0189 μg eq / ml, die maximale Konzentration nach 4 Stunden nach dem Einträufeln beträgt 0,003 μg eq / ml.

Indikationen:

Die Anfangsstadien der Alterskatarakt.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz. Alter des Kindes aufgrund unzureichender Sicherheitsdaten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Aufgrund des Mangels an ausreichenden Studien wurde das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Nur anwenden durch Einträufeln. Unmittelbar vor der Anwendung eine Tablette in 15 ml Lösungsmittel auflösen und 1-2 Tropfen der Lösung 3-5 mal täglich in den Bindehautsack einträufeln.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom Arzt festgelegt.

Die Art der Zubereitung ist in der Abbildung dargestellt.

1. Entfernen Sie die weiße große Abdeckung von der Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel. Wenn sich auf der Öffnung des Flaschenhalses ein Film bildet, drücken Sie vorsichtig auf das Fläschchen, bis es verschwindet.

(Bitte beachten Sie, dass das Berühren der Stelle, an der die Folie den Film durchbricht, dazu führt, dass die Tablette nass wird, was zu Schwierigkeiten bei der Platzierung der Tablette in der Durchstechflasche führen kann).

2. Ohne die Faltlinie in der Nähe des Pfeils zu berühren, knacken Sie die Blase mit der Tablette, wie im Bild gezeigt.

3. Legen Sie die Tablette direkt aus der Blisterpackung in die Durchstechflasche, ohne die Tablette zu berühren.

4. Ziehen Sie die weiße Abdeckung fest an und schütteln Sie kräftig, um die Tablette aufzulösen.

5. Vor dem Einträufeln die braune kleine Abdeckung entfernen und den weißen großen Deckel geschlossen lassen, da sonst die vorbereitete Lösung auslaufen kann.

Nebenwirkungen:

Diffuse oberflächliche Keratitis, Blepharitis, Bindehauthyperämie, Juckreiz, brennende Schmerzen im Auge, Kontaktdermatitis, Konjunktivitis, Reizung, Tränenfluss, Augenausfluss, Unwohlsein und Fremdkörper im Auge, verschwommenes Sehen. Es kann allergische Reaktionen geben aufgrund der Anwesenheit von Parabenen in der Zubereitung. Wenn unerwünschte Reaktionen auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Überdosis:

Bisher wurden Fälle von Überdosierung nicht dokumentiert.

Interaktion:

Arzneimittelwechselwirkungen wurden nicht untersucht. Bei Verwendung mit anderen lokalen ophthalmischen Präparaten sollte das Intervall zwischen ihrer Anwendung mindestens 5 Minuten betragen. Es ist nicht empfehlenswert, gleichzeitig mit den Augentropfen zu verwenden, die die Metallionen enthalten (die Lösungen des Silbers, kollargol, des Zinksulfats), da Catalin in ihrer Anwesenheit die Farbe wechselt.

Spezielle Anweisungen:

Berühren Sie beim Eingraben nicht die Spitze der Augenflasche.

Wenn Sie die Lösung unmittelbar nach dem Entfernen der Durchstechflasche von einem kühlen Ort auftragen, insbesondere wenn nur eine kleine Menge Lösung in der Durchstechflasche verbleibt, kann die Lösung nicht tropfen, sondern ausspritzen. Dieser Effekt ist auf die Ausdehnung der kühlen Luft in der Phiole unter dem Einfluss der Wärmekolben der Hand zurückzuführen. Um diesen Effekt zu vermeiden, müssen Sie die Flasche vor dem Eintropfen eine Weile in der Hand halten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bis jetzt ist die Möglichkeit des Drogeneinflusses auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, nicht hergestellt worden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten zur Herstellung von Augentropfen von 0,75 mg mit einem Lösungsmittel von 15 ml.

Verpackung:

1 Tablette in einer Folienblase aus Aluminium- und PVC-Folie und 15 ml klares Lösungsmittel in eine bernsteingelbe Polypropylenflasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren.

Nach der Auflösung an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Nach der Auflösung innerhalb von 20 Tagen verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N012592 / 01

Datum der Registrierung:12.12.2008 / 30.08.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Senzu pharmazeutische Co., Ltd.Senzu pharmazeutische Co., Ltd. Japan

Hersteller: & nbsp;

Senju pharmazeutische Co., Ltd. Japan

Darstellung: & nbsp;Iskra Industrie GmbHIskra Industrie GmbHJapan

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.12.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Catalin® (Catalin®)