Aktive SubstanzChymotrypsinChymotrypsin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Chymotrypsin®
    Lyophilisat für Injektionen 
    SAMSON-MED, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;

    Liofilizate zur Herstellung von Injektionslösung, lokale und externe Verwendung.

    Zusammensetzung:

    1 Flasche enthält Chymotrypsin, ein Enzympräparat proteolytischer Wirkung, das aus der Bauchspeicheldrüse von 10 mg Rindern gewonnen wird.

    Beschreibung:

    Lyophilisierte Masse in Form einer Tablette, Klumpen, Pulver, Platten oder glänzenden Schuppen weißer Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Proteolytisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    B.06.A.A.04   Chymotrypsin

    Pharmakodynamik:

    Hydrolysiert Proteine und Peptone unter Bildung relativ niedermolekularer Peptide, spaltet die Bindungen, die von den Resten aromatischer Aminosäuren (Tyrosin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin).

    In der medizinischen Praxis basiert die Verwendung von Chymotrypsin auf einem spezifischen Merkmal, um nekrotisches Gewebe und fibrinöse Formationen, verdünnte viskose Geheimnisse, Exsudate und Blutgerinnsel zu spalten und bei intramuskulärer Verabreichung eine entzündungshemmende Wirkung zu haben. In Bezug auf gesundes Gewebe ist das Enzym inaktiv und sicher.

    Indikationen:

    Eitrige Erkrankungen des Atmungssystems (bronchoektatische Erkrankung, Lungenentzündung, Lungenabszess, Atelektase, exsudative Pleuritis, Empyem der Pleura, Bronchitis).

    Verbrennungen, Druckstellen, eitrige Wunden.

    Thrombophlebitis, Parodontitis (entzündlich-dystrophische Formen).

    In der Augenheilkunde: frische ausgedehnte zentrale Thrombose, Netzhautvenen, akute Obstruktion der zentralen Netzhaut der Netzhaut, Trübung des Glaskörpers von traumatischen und entzündlichen Ursprungs, Extraktion von Katarakten.

    In der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde: eitrige Sinusitis, subakute Laryngotracheitis, nach Tracheostomie zur Erleichterung der Entfernung von dichten viskösen Exsudat, mit akuten, subakuten, eitrigen, chronischen Mittelohrentzündung und Eustachyten mit viskosem Exsudat.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, bösartige Neubildungen, Lungentuberkulose (offene Form), chronische Herzinsuffizienz II - III Grad, Dystrophie und Leberzirrhose, Virushepatitis, Pankreatitis, hämorrhagische Diathese, Lungenemphysem.

    Nicht in blutende Höhlen eindringen, auf ulzerierte Oberflächen von bösartigen Tumoren anwenden, um die Ausbreitung von malignen Prozessen zu vermeiden.

    Vorsichtig:

    Empyema Pleura Tuberkulose Ätiologie (Resorption von Exsudat kann in einigen Fällen Fälle zur Förderung der Entwicklung von bronchopleuralen Fisteln).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine Daten über die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Für die intramuskuläre Injektion, unmittelbar vor der Verwendung, 5 mg des Arzneimittels in 1-2 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid zur Injektion oder 0,5-2% der Lösung von Procain. Der Verlauf der Behandlung - 6-15 Injektionen.

    Bei Erkrankungen des Atmungssystems wird das Medikament intramuskulär in Dosen von 5-10 mg pro Tag für 10-12 Tage verwendet, es ist möglich, mit der Verwendung von Chymotrypsin-Aerosol in 5% iger wässriger Lösung in einer Menge von 3-4 ml zu kombinieren . Nach 7-10 Tagen kann der Behandlungsverlauf wiederholt werden.

    Bei der Behandlung von Verbrennungen und Wundliegen Chymotrypsin in einer Dosis von 20 mg wird in 20 ml einer 0,25% igen Procainlösung gelöst und eine dünne Nadel wird unter die Kruste mit mehreren Injektionen injiziert. Auf eitrigen Wundflächen wurden sterile Tücher mit einer Lösung von 25-50 mg Chymotrypsin in 10-50 ml 0,25 befeuchtet % Lösung von Procain. Zur Behandlung von eitrigen Wunden werden intramuskuläre Injektionen des Präparats mit einer lokalen Behandlung der Wunde mit Tampons, die mit 5 befeuchtet sind, kombiniert % wässrige Lösung von Chymotrypsin.

    Bei Thrombophlebitis wird das Arzneimittel intramuskulär 5-10 mg täglich für 7-10 Tage verabreicht.

    Wenn Katarakte extrahiert werden Chymotrypsin in der Verdünnung 1: 5000 wird in die hintere Augenkammer eingeführt, gefolgt von Waschen der vorderen Augenkammer, Augen 0,9 % Lösung von Natriumchlorid 4 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels.

    Bei der Behandlung von Thrombose der zentralen Vene der Netzhaut, akute Obstruktion der zentralen Arterie der Netzhaut Chymotrypsin subkonjunktival in 0,2 ml 5 verabreicht % Lösung, hergestellt auf einer 1% igen Lösung von Procain, 1-2 mal pro Woche.

    Bei Sinusitis wird das Medikament in einer Menge von 5-10 mg in 3-5 ml 0,9 in die entsprechende Höhle injiziert % Lösung von Natriumchlorid nach Punktion und Spülen der Höhle.

    Bei Otitis werden 0,5-1 ml einer 0,1% igen Lösung von Chymotrypsin in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung in das Ohr injiziert. Mit Mikropunktur am Ohr, um die fibrinösen Formationen im Mittelohr während der Operation zu erweichen, wird eine 0,1% ige Lösung von Chymotrypsin in die Höhle injiziert. Gleichzeitig Chymotrypsin sollte intramuskulär bei 2,5-5 mg 1-2 mal täglich verabreicht werden. Das Medikament wird in 1-2 ml 0,25-0,5 verdünnt % eine Lösung von Procain oder eine 0,9% ige Natriumlösung Chlorid zur Injektion.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Fieber bis Subfebrilität, Tachykardie.

    Nach Einatmen: Reizung der Schleimhäute der oberen Atemwege, Heiserkeit der Stimme.

    Bei subkonjunktivaler Applikation sind Reizung und Schwellung der Bindehaut möglich. In solchen Fällen wird empfohlen, die Konzentration der verwendeten Lösung zu reduzieren.

    Nach intramuskulärer Injektion können Schmerzen und Hyperämie an der Injektionsstelle auftreten.

    Überdosis:Es gibt keine Informationen über eine Überdosierung.
    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gab keine negativen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Liofilizate zur Herstellung von Injektionslösung, lokale und externe Verwendung.

    Verpackung:

    Für 10 mg in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen gerollt. 10 Flaschen pro Packung Karton mit einem Liner und Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000125
    Datum der Registrierung:18.02.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben