Chlorophyllipt® (Chlorophyllipt)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzEukalyptus-ExtraktEukalyptus-Extrakt
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch (Öl)
    Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält Chlorophyllipt Extrakt dick (in Bezug auf 100% Feststoffgehalt) - 0,02 g; Hilfsstoffe: Olivenöl - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:transparente dunkelgrüne ölige Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.X   Andere antimikrobielle Mittel

    Pharmakodynamik:
    Chlorophyllipt ist eine Mischung aus Chlorophyllen, die aus den Blättern des Eukalyptus gewonnen werden. Das Arzneimittel wirkt antibakteriell (bakteriostatisch und bakterizid), insbesondere im Hinblick auf Staphylokokken, einschließlich antibiotikaresistenter Stämme. Chlorophyllipt hat auch entzündungshemmende Eigenschaften.
    Indikationen:In der komplexen Behandlung von Verbrennungen, lange nicht heilende Wunden und trophische Geschwüre der Gliedmaßen; Gebärmutterhalskrebs Erosion; in der Zeit des Stillens, um Brustwarzenrisse zu verhindern.
    Kontraindikationen:
    Individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Alter bis 18 Jahre.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Die Einnahme des Medikaments während des Stillens ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.

    Dosierung und Verabreichung:
    Topisch anwenden;
    Bei der Behandlung von Verbrennungen, langwierigen Wunden und trophischen Ulcera der Extremitäten wird Chlorophyllipt in Form von mit Öl imprägnierten Gazeverbänden verwendet. Das Verfahren kann mit 1% iger Alkohollösung von Chlorophyllipt, verdünnt mit 0,25% Novocainlösung im Verhältnis 1: 5, abgewechselt werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen.
    Bei der Behandlung von Gebärmutterhals-Erosionen werden alle Falten der Vaginalschleimhaut und des vaginalen Teils des Gebärmutterhalses und der Öllösung mit Abstrichen abgelassen. Chlorophyllipt schmiert den Gebärmutterhalskanal. Der in der Zubereitung angefeuchtete Tampon verbleibt 15-20 Minuten lang am Gebärmutterhals. Die Manipulation wird für 10 Tage täglich durchgeführt. In der Zukunft wird für 2 Wochen nach jedem Spritzen ein Tampon, der mit einer Öllösung von Chlorophyllipt angefeuchtet ist, für 12 Stunden in der Vagina gelassen. Bei unvollständiger Epithelisierung der Erosion sollte der Behandlungsverlauf wiederholt werden.
    Um Brüche in den Brustwarzen zu vermeiden, fetten stillende Mütter die Brustwarzen nach jeder Fütterung des Babys. Vor Beginn der nächsten Fütterung wird das Präparat gründlich mit abgekochtem Wasser abgewaschen.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Überdosis:
    Wenn die empfohlenen Dosierungen überschritten werden, ist eine Erhöhung der Nebenwirkung möglich.
    Fälle von Überdosierung sind nicht registriert.
    Interaktion:
    Es sollte bedacht werden, dass Chlorophyllip in Gegenwart von Rückständen von Wasserstoffperoxid in der Wunde ausfällt. Daher müssen die Rückstände nach dem Waschen der Wunde mit Wasserstoffperoxid mit einer sterilen isotonischen Natriumchloridlösung entfernt werden.

    Spezielle Anweisungen:
    Bei der Behandlung von Gebärmutterhalskrebs Erosion für das Spritzen, 1% ige Alkohollösung Chlorophyllipt im Verhältnis verdünnt: 1 Esslöffel Alkohollösung pro 1 Liter Wasser.
    Vor der Behandlung ist es notwendig, die Empfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Arzneimittel durch lokale Anwendung einer kleinen Menge des Arzneimittels zu überprüfen. In der Abwesenheit nach 6-8 Stunden der allergischen Reaktionen (die Hyperämie, den Pruritus), können Sie die Kurbehandlung mit dem Präparat vorschreiben, bei Vorhandensein von den allergischen Reaktionen ist das Präparat kontraindiziert.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen).
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch (Öl) 2%.

    Verpackung:Für 20 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas, den Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Pappe beigelegt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum!
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002594
    Datum der Registrierung:30.09.2011 / 12.11.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО EXPERIMENTELLE FABRIK ГНЦЛС, ООО Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-18
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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