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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

Wirkstoffe: Glucosaminsulfat-Dicalciumsalz 500 mg, Chondroitinnatriumsulfat 250 mg, Vitamin E (α-Tocopherolacetat) 8 mg;

HilfsstoffeMagnesiumstearat 2 mg, Talk 4 mg, Butylhydroxytoluol 1 mg;

Zusammensetzung der Gelatinekapsel: Titandioxid 2,118%, Methylparahydroxybenzoat 0,8%, Propylparahydroxybenzoat 0,2%, gereinigtes Wasser 14 bis 15%, Gelatine q.s. bis zu 100%.

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln Nummer 1, Körper und Kappe weiß, der Inhalt der Kapseln - weißes oder weißes Pulver mit einem gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Gewebereparaturstimulans
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates
  • Pharmakodynamik:

    Chondrotec® Forte stimuliert die Regeneration (Wiederherstellung) von Knorpelgewebe.

    Glucosaminsulfat und Chondroitinsulfat, die Teil des Arzneimittels sind, nehmen an der Synthese des Bindegewebes teil und tragen dazu bei, Knorpelabbauprozesse zu verhindern und die Regeneration von Knorpelgewebe zu stimulieren. Die Einführung von exogenem Glucosaminsulfat erhöht die Produktion einer Knorpelmatrix und bietet einen unspezifischen Knorpelschutz gegen chemische Schädigung.

    Glucosaminsulfat beteiligt sich an der Biosynthese von Proteoglykanen, Hyaluronsäure, Chondroitinschwefelsäure, die ein Baustoff für Gelenkmembranen, intraartikuläre Flüssigkeit und Knorpelgewebe ist.

    Chondroitinsulfat beteiligt an der Konstruktion von Knorpelgewebe, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Hyaluronon, die Synthese von Proteoglykanen und Typ-II-Kollagen. Schützt Hyaluronon vor enzymatischer Spaltung (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und schädigender Wirkung freier Radikale; hält die Viskosität der Synovialflüssigkeit aufrecht, stimuliert Mechanismen der Knorpelreparatur und stellt die Aktivität jener Enzyme wieder her, die Knorpel abbauen (Elastase, Hyaluronidase).

    Chondroitinsulfat hilft, die Elastizität des Gelenkbeutels, der Knorpeloberflächen der Gelenke wiederherzustellen, spielt die Rolle der natürlichen Schmierung der Gelenkoberflächen. Reduziert die Aktivität des Entzündungsprozesses in den Geweben von Knorpel und Gelenken. Reduziert den Bedarf an nichtsteroidalen Antirheumatika bei Patienten mit Arthrose.

    Glucosaminsulfat und Chondroitinsulfat haben, wenn sie kombiniert werden, einen größeren Effekt aufgrund der Synergie, verglichen mit dem individuellen Effekt jeder dieser Komponenten.

    Vitamin E als Antioxidans hemmt die Entwicklung von freien Radikalen Reaktionen, verhindert die Bildung von Peroxiden, schädigt zelluläre und subzelluläre Knorpelmembranen, die für den Körper bei Osteoarthritis wichtig ist.

    Pharmakokinetik:

    Glucosaminsulfat: ist in Geweben verteilt: die höchste Konzentration finden sich in der Leber, in den Nieren und im Gelenkknorpel. Ungefähr 30% der Dosis persistent in Knochen und Muskelgewebe persistent. Es wird hauptsächlich in unveränderter Form mit dem Urin ausgeschieden; teilweise - mit Kot. T1/2 - 68 Stunden.

    Chondroitinsulfat: wird durch Entschwefelung metabolisiert. Es wird im Urin T ausgeschieden1/2 - 310 min.

    Vitamin E Es wird aus dem Zwölffingerdarm um 50-80% absorbiert. Es bindet an Beta-Lipoproteine ​​von Blut. In allen Organen und Geweben, vor allem im Fettgewebe, wird es in der Galle ausgeschieden (mehr als 90%).

    Indikationen:

    Osteoarthritis ich-III Kunst. periphere Gelenke und Wirbelsäule.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, ausgeprägte Nierenfunktionsstörungen, Kinder unter 15 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Blutung und Blutungsneigung, Diabetes, Bronchial Asthma.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre, vor den Mahlzeiten, trinken 1 Glas Wasser, 2 Kapseln 2 mal am Tag.Die Dauer der Behandlung beträgt 7-8 Wochen. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.

    Nebenwirkungen:

    Selten sind gastrointestinale Funktionsstörungen (Oberbauchschmerzen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung), Schwindel, allergische Reaktionen selten.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Interaktion:

    Kompatibel mit nichtsteroidalen Antiphlogistika, Glukokortikosteroiden.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments nimmt der Bedarf an nicht-steroidalen Entzündungshemmern ab, die Resorption von Tetracyclinen nimmt zu und die Penicilline nehmen ab.

    Es ist möglich, die Wirkung von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika zu erhöhen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Informationen über die mögliche Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln.
    Verpackung:

    Für 10 Kapseln in einer Aluminium / PVC / PVDC-Blisterpackung, 2 oder 5 oder 10 Blisterpackungen sowie Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001532
    Datum der Registrierung:24.02.2012
    Datum der Stornierung:2017-02-24
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gliederung Pharma Pvt. GmbH.Gliederung Pharma Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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