Aktive SubstanzAcetylaminosuccinsäureAcetylaminosuccinsäure
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  • Cogitum
    Lösung nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
    Zusammensetzung:

    10 ml Lösung enthält:

    aktive Substanz: Kaliumacetylaminosuccinat 250 mg;

    Hilfsstoffe: Fructose 1000 mg, Methylparahydroxybenzoat 15 mg, Bananengeschmack 7 mg, Wasser auf 10 ml gereinigt.
    Beschreibung:Transparente hellgelbe Lösung mit dem Geruch einer Banane.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Allgemeiner Tonungsmittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Der effektive Beginn der Droge ist Acetylaminobernsteinsäure - biologisch aktive Verbindung im zentralen Nervensystem des zentralen Nervensystems. Das Medikament trägt zur Normalisierung der Prozesse der nervösen Regulation bei, wirkt stimulierend.

    Indikationen:Als Teil der komplexen Therapie des asthenischen Syndroms.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeitsreaktionen auf Acetylaminosuccinsäure oder eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Kinder unter 7 Jahren (keine klinischen Daten verfügbar).

    Schwangerschaft (fehlende klinische Daten).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die Anwendung in der Schwangerschaft ist kontraindiziert (aufgrund unzureichender Daten).

    Frauen in der Zeit des Stillens

    Für die Dauer der Behandlung mit dem Medikament sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Die Dosis wird vom Arzt individuell verordnet. Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 3 Ampullen pro Tag: 2 - morgens und 1 - nachts. Die maximale Dosis ist nicht bekannt.

    Kindern im Alter von 7 bis 10 Jahren wird morgens die Einnahme von 1 Ampulle empfohlen, bei Kindern im Alter von 10 bis 18 Jahren wird empfohlen, morgens 2 Ampullen einzunehmen.

    Für die Aufnahme ist nötig es die Ampulle von der Seite zu öffnen, dann, das Glas oder den Becher unter dem geöffneten Ende ersetzend, brechen Sie das gegenüberliegende Ende der Ampulle ab. Danach fließt die Flüssigkeit frei in den substituierten Behälter. Die geschmacklichen Eigenschaften des Präparats ermöglichen die Verwendung ohne vorherige Verdünnung. Wenn es mit Wasser verdünnt wird, ist ein Verlust von Bananengeschmack möglich. Am meisten bevorzugt ist die morgendliche Einnahme des Arzneimittels.

    Die durchschnittliche Behandlungsdauer bei Kindern und Erwachsenen beträgt 3 Wochen.

    Wenn aus irgendeinem Grund eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels verpasst wurden, kann die Behandlung ohne die Notwendigkeit einer sekundären Dosisanpassung fortgesetzt werden.

    Die Behandlung kann auch plötzlich ohne ernsthafte Folgen für den Patienten abgebrochen werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Bis heute gab es keine Berichte über eine Überdosierung von Coguitum. Es sind keine toxischen Wirkungen zu erwarten.

    Interaktion:

    Keine Interaktion mit anderen Drogen wurde festgestellt.

    Spezielle Anweisungen:

    Kinder und Jugendliche

    Siehe "Dosierungsschema und Methode der Verwendung".

    Ältere Patienten

    Das Medikament kann bei älteren Patienten verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Daten.

    Es ist unwahrscheinlich, dass das Medikament die Fähigkeit beeinträchtigt, Fahrzeuge, Mechanismen oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung 25 mg / ml.
    Verpackung:

    Für 10 ml des Arzneimittels in einer dunklen Glasampulle (Typ III), beidseitig versiegelt, mit einer Bruchlinie und mit einem Markierungsring auf jeder Seite versehen. 10 Ampullen pro Verpackungseinsatz aus Pappe. Von 3 Packungsbeilagen aus der Pappe zusammen mit der Instruktion über die Anwendung im Papppaket.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011377 / 01
    Datum der Registrierung:02.08.2011 / 13.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SANOFI RUSSLAND, CJSCSANOFI RUSSLAND, CJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Sanofi Aventis GruppeSanofi Aventis Gruppe
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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