Aktive SubstanzHawthorn Blätter und Blüten extrahierenHawthorn Blätter und Blüten extrahieren
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    Sandoz, CJSC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    1 Tablette, beschichtet, enthält:

    aktive Substanz: Weißdornblätter und Blütenextrakt trocken (4-7: 1) 4-standardisiert ** - 300,00 mg (entspricht dem nativen Extrakt - 240,00 mg);

    Hilfsstoffe: Siliciumdioxidkolloid - 6.000 mg, mikrokristalline Cellulose - 150.900 mg, Maisstärke - 75.000 mg, Carmellose-Natrium - 30.000 mg, Stearinsäure - 15.000 mg, Giprolose - 5.100 mg, Talkum - 259.613 mg;

    Zusammensetzung der Schale: Saccharose - 106,039 mg, Calciumcarbonat (E170) - 33,365 mg, Titandioxid (E171) - 9,217 mg, Povidon-K25 - 6,533 mg, Macrogol-6000 - 3,191 mg, Wachs Bergglycolid 0,060 mg, Wachs Biene weiß 0,060 mg, Eisen Oxidrot E172 (Eisen-III-Oxid) -0,042 mg.

    ** Hawthorn Blätter und Blütenextrakt trocken standardisiert besteht aus 80% nativen Extrakt aus trockenen Weißdornblättern und Blüten, 15% Maltodextrin und 5% Siliciumdioxid.

    Beschreibung:

    Runde, bikonkave, glatte Tabletten, bedeckt mit einem hellrosa Fell.

    Art auf einem Schnitt: das komprimierte Gewicht der hellbraunen Farbe mit den Imprägnierungen der braunen und dunkelbraunen Farbe, umgeben mit einer Abdeckung der weißen Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kardiotonische pflanzliche Heilmittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B.04   Weißdornglycoside

    Pharmakodynamik:

    Hat eine kardiotonische Wirkung aufgrund eines Komplexes von biologisch aktiven Komponenten im Extrakt von Blättern und Blüten von Weißdorn, in erster Linie Flavonoide und oligomere Procyanide. Es ist erwiesen, dass Flavonoide die Aufnahme von Kalziumionen in die Zelle reduzieren und ihre intrazelluläre Konzentration reduzieren, was zu einer Abnahme des Gefäßtonus und der Gefäßerweiterung führt. Die folgenden Wirkungen des Extrakts aus Blättern und Weißdornblüten wurden aufgedeckt: ein positiver inotropischer Effekt, ein positiver dromotropischer Effekt, ein negativer butmotropischer Effekt, ein Anstieg des koronaren, myokardialen und zerebralen Blutflusses und ein Rückgang des gesamten peripheren Gefäßwiderstandes. Reduziert die Erregbarkeit des zentralen Nervensystems (ZNS) und des Herzmuskels, wirkt antiarrhythmisch und blutdrucksenkend.

    Pharmakokinetik:

    Die Wirkung des Arzneimittels Kreumium ist die kumulative Wirkung der Wirkstoffe des Extrakts aus Blüten und Weißdornblättern, daher ist es nicht möglich, pharmakokinetische Studien durchzuführen; Alle Komponenten können nicht sein verfolgt mit Markern oder Bioassays.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der chronischen Herzinsuffizienz I-II Funktionsklasse (nach der Klassifizierung NYHA).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Alter unter 18 Jahren (aufgrund fehlender klinischer Daten); seltene hereditäre Formen der Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Mangel an Saccharose / Isomaltase (da die Zusammensetzung Saccharose enthält).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert, da keine zuverlässigen Daten über die Sicherheit des Extrakts aus Blättern und Weißdornblüten in diesen Zeiträumen vorliegen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Für 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Der empfohlene Behandlungsverlauf beträgt 6 Wochen. Die Notwendigkeit einer längeren Behandlung sollte vom Arzt bestimmt werden, und die Dauer der Behandlung sollte 6 Monate nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Exanthem, juckende Haut;

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: dyspeptische Erscheinungen (Übelkeit, Erbrechen);

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Bradykardie und arterielle Hypotonie (bei längerem Gebrauch in großen Dosen);

    Andere: Asthenie

    Überdosis:

    Symptome: Überdosierungen wurden nicht gemeldet. Mit einer signifikanten Überdosis es ist möglich, die Frequenz zu erhöhen und die Schwere der dosisabhängigen Nebenwirkungen, die im Abschnitt "Nebenwirkungen" angegeben sind.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Es gibt keine Berichte über Wechselwirkungen des Medikaments mit anderen Medikamenten. Wenn Sie jedoch gleichzeitig mit anderen Medikamenten Krement anwenden müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Weißdornextrakt und Herzglykosiden (Digoxin, Strophanthin und andere) erhöht sich der kardiotonische Effekt. Mit Beta-Blockern - es ist möglich, den blutdrucksenkenden Effekt zu verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    Bevor Sie das Medikament verwenden, sollte Kregium einen Arzt aufsuchen. Wenn die Symptome der Krankheit unverändert bleiben oder sich während der Behandlung verschlechtern, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus

    Jede Kreistablette enthält etwa 106 mg Saccharose, was 0,009 XE (Broteinheit) entspricht. Bei Einnahme der empfohlenen Tagesdosis des Arzneimittels ist diese Menge unbedeutend, selbst wenn es notwendig ist, die antidiabetische Diät einzuhalten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei Anwendung in empfohlenen Dosierungen hat das Medikament Kregium keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die beschichteten Tabletten sind 240 mg.

    Verpackung:10 Tabletten werden in eine Blisterpackung aus weißem Polypropylen und halbstarrer Aluminiumfolie mit einer inneren Filmbeschichtung gegeben. Für 5 oder 10 Blisterpackungen gebe ich sie zusammen mit medizinischen Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000982
    Datum der Registrierung:18.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:18.10.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz, CJSC Sandoz, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    HEXAL AG Deutschland
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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