Aktive SubstanzKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + NatriumchloridKaliumchlorid + Calciumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    In 1 Liter der Lösung enthält: Natriumchlorid - 5,26 g, Kaliumchlorid - 0,37 g, Calciumchlorid (in Bezug auf wasserfreie Substanz) - 0,28 g, Magnesiumchlorid 6-Wasser (in Bezug auf wasserfreie Substanz), Natriumacetat 3- Wasser (Natriumacetat-Trihydrat) (bezogen auf wasserfreie Substanz) - 0,14 g, - 4,10 g Wasser für Injektionszwecke Natriumion 140,0 mmol, Kaliumion 5,0 mmol, Calciumion 2,5 mmol, Magnesiumion 1,5 mmol, Chloridion 103,0 mmol, Acetation 50,0 mmol.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antacidemic Mittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Vorbereitung zur Korrektur der Wasser-Elektrolytzusammensetzung des Blutes, Beseitigung der metabolischen Azidose und Normalisierung des Säure-Basen-Zustands.

    Indikationen:

    - Schock (komplexe Behandlung), thermisches Trauma, akuter Blutverlust; Hypohydratation (isotonische und hypotonische Formen);

    - metabolische Azidose (inkl. bei akuten Darminfektionen mit Dehydratation);

    - akute diffuse Peritonitis;

    - Darmverschluss (zur Korrektur des Wasser- und Salzhaushaltes); Elektrolytstörungen bei Patienten mit Darmfisteln; therapeutische Plasmapherese (Dialyse-Filtrations-Methode).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Alkalose, hypertonische Dehydratation; chronische Herzinsuffizienz, Hirnödem.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen.

    Erwachsene - mit einer Rate von 60-80 cap / min (eine Jet-Injektion ist erlaubt), Tagesdosis von 5-20 ml / kg, falls erforderlich - 30-40 ml / kg.

    Die tägliche Dosis für Kinder beträgt 5-10 ml / kg, die Rate der Verabreichung beträgt 30-60 Cap / min.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage.

    In der therapeutischen Plasmapherese wird in einem Doppelvolumen im Vergleich mit dem entfernten Plasma (1,2-2,4 l), in Kombination mit kolloidalen Lösungen (im Falle der ausgeprägten Hypovolämie) eingeführt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung schwerer Hypovolämie wird die gleichzeitige Therapie mit kolloidalen Lösungen, Blut und seinen Bestandteilen (aufgrund der kurzen Wirkung von Quintasol) empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen in Glasflaschen von 200 ml und 400 ml.

    Verpackung:

    200 ml und 400 ml in Glasflaschen, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen vercrimpt.

    24 oder 28 Flaschen von 200 ml und 12 oder 15 Flaschen von 400 ml mit Anweisungen für die Verwendung der Anzahl der Flaschen in Schachteln aus Wellpappe (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C

    Einfrieren der Droge ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000239
    Datum der Registrierung:03.12.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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