Lacrisifi (Lacrisifi)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBenzalkoniumchlorid + HypromelloseBenzalkoniumchlorid + Hypromellose
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  • Lacrisifi
    Tropfen d / Auge 
    SIIFI SpA     Italien
    • Dosierungsform: & nbsp;

    Augentropfen

    Zusammensetzung:

    Pro 100 ml:

    Wirkstoffe: Hypromellose 0,500 g, Benzalkoniumchlorid 0,010 g.

    Hilfsstoffe: Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat 2,2 g; Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 2,265 g; Natriumchlorid 0,2 g; Dinatriumedetat 0,1 g; Wasser auf 100 ml gereinigt.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Tönungslösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Keratoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    S.01.X.A   Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

    S.01.X.A.20   Künstliche Tränen und andere indifferente Drogen

    Pharmakodynamik:

    Hypromellose ist ein Beschützer des Epithels der Hornhaut, der eine hohe Viskosität hat, die Dauer des Kontakts der Lösung mit der Hornhaut erhöht. Der Brechungsindex der Lösung ist ähnlich wie bei natürlichen Tränen.

    Gewinnt, stabilisiert und reproduziert optische EigenschaftenStäbchen aus Tränenfilm. Verlängert die Wirkung anderer Augentropfen und schützt die Hornhaut vor ihrer irritierenden Wirkung.

    Benzalkoniumchlorid - hat eine desinfizierende Wirkung und einige Eigenschaften von kationischen Detergenzien. Hat eine bakterizide Wirkung gegen grampositive Mikroorganismen, einige Hefepilze. Weniger aktiv in Bezug auf P. aerugenosa, M. tuberculosis, Clostridia spp., Sporogene Mikroorganismen und Viren.

    Pharmakokinetik:Die Absorption von Benzalkoniumchlorid ist begrenzt.
    Indikationen:

    Unzureichende Tränensekretion, Lagophthalmus, Augenliddeformation, Ektropium, Zustand nach plastischer Chirurgie der Augenlider, Erosion und trophische Ulzera der Hornhaut, Zustand nach chirurgischen und thermischen Verbrennungen der Hornhaut und Bindehaut, bullöse dystrophische Veränderungen der Hornhaut, Keratopathie, Mikrodefekte der Hornhautepithel, Zustand nach Keratoplastik, Keratoektomie.

    Notwendigkeit, die Wirkung zu verlängern oder die irritierende Wirkung anderer Augentropfen zu reduzieren. Kombinierte Behandlung des "trockenen Auge" -Syndroms: Sjögren-Syndrom, Xerosis, Keratose (oft in Kombination mit therapeutischen Kontaktlinsen).

    Augenreizung durch Rauch, Staub, Kälte, Wind, Sonne, Salzwasser, bei Allergien.

    Durchführung diagnostischer Verfahren: Gonioskopie, Elektroretinographie, Elektrookulographie, Ultraschall.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute entzündliche und infektiöse Erkrankungen des vorderen Teils des Auges.

    Schwangerschaft, Stillen, Alter der Kinder.
    Vorsichtig:In der akuten Phase einer chemischen Verbrennung der Hornhaut und Bindehaut (bis zur vollständigen Entfernung von toxischen Substanzen und nekrotischem Gewebe).
    Dosierung und Verabreichung:

    Bury 1 bis 2 Tropfen 4-8 mal pro Tag in einem Bindehautsack. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

    Bei der Auswahl des Medikaments zur Behandlung des "trockenen Augen" -Syndroms wird die Behandlungsdauer vom Arzt festgelegt.

    Bei der Ernennung eines Medikaments mit antimikrobiellem Zweck beträgt die Anwendungsdauer 5-7 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, das Gefühl, die Augenlider zu verkleben (aufgrund der hohen Viskosität der Lösung), ein Gefühl von Brennen oder Reizung.

    Die Entwicklung von allergischen Reaktionen ist bei längerem Gebrauch des Medikaments möglich. In diesem Fall ist ein Abbruch der Behandlung und die Ernennung einer geeigneten Therapie indiziert.

    Bei längerem Gebrauch ist es möglich, dystrophische Veränderungen im Epithel der Hornhaut zu entwickeln.

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über Drogenüberdosierung.

    Interaktion:Das Medikament ist nicht kompatibel mit Augentropfen, die Metallsalze enthalten.
    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird nicht zur Verwendung mit Kontaktlinsen empfohlen. Bevor Sie das Medikament verwenden, entfernen Sie Kontaktlinsen und kleiden Sie sie nicht früher als 20-30 Minuten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Im Hinblick auf möglichen Tränenfluss nach dem Einträufeln des Arzneimittels wird es nicht empfohlen, es direkt anzuwenden, bevor Fahrzeuge gefahren werden oder mechanische Ausrüstung gewartet wird.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen.

    Verpackung:Zu 10 ml Lösung in Flaschen-Tropfer aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE) mit Deckeln aus weißem Polystyrol. Für 1 Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte das Medikament innerhalb von 28 Tagen verwendet werden. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014750 / 01
    Datum der Registrierung:10.10.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SIIFI SpASIIFI SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;NovaMedika, OOONovaMedika, OOORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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