In der Formulierung enthalten
АТХ:C.08.C.A Dihydropyridinderivate
C.08.C.A.01 Amlodipin
Pharmakodynamik:S (-) (linksdrehendes) Isomer von Amlodipin, selektiver Kalziumkanalblocker II Klasse. Hat antianginöse und hypertensive Wirkung. Verhindert den Eintritt von extrazellulärem Calcium in die Muskelzellen der koronaren und peripheren Arterien. In hohen Dosen hemmt es die Freisetzung von Calciumionen aus intrazellulären Speichern. Beeinflusst nicht den Ton der Venen.
Stärkt die koronare Durchblutung, verbessert die Durchblutung der ischämischen Zonen des Herzmuskels, verursacht kein "Raub-Syndrom". Erweitert periphere Arterien, reduziert den gesamten peripheren Widerstand, postnagruzku und die Notwendigkeit für Myokard in Sauerstoff. Beeinflusst nicht den Schrittmacher: die sinuatrialen und atrioventrikulären Knoten. Hat eine schwache antiarrhythmische Wirkung.
Es verbessert die Durchblutung der Nieren, verursacht eine moderate Natriurese.
Der klinische Effekt wird 2-4 Stunden nach der Verabreichung notiert und dauert 1 Tag.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 bis 2,5 Stunden erreicht. Es bindet 65% an Plasmaproteine. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolisiert in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 14-19 Stunden. Bei wiederholter Verwendung sind es bis zu 45 Stunden.
Beseitigung in Form von inaktiven Metaboliten: 70 % - mit Kot, 30 % - mit Urin. Es wird nicht während der Hämodialyse entfernt.
Indikationen:Zur Behandlung der arteriellen Hypertonie als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten.
IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie
IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie
Kontraindikationen:- Akuter Myokardinfarkt.
- Aortenstenose.
- Aortenhypotonie.
- Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:- Stenose der Mitralklappe.
- Akute Störungen der Hirndurchblutung.
- Nieren- und Leberinsuffizienz.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist das Medikament kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Im Laufe des Morgens zur gleichen Zeit, unabhängig von den Mahlzeiten 2,5 mg einmal täglich. Bei Bedarf erhöht sich die Dosis schrittweise auf 5 mg pro Tag. Die Droge kann für eine unbestimmte Zeit fortfahren.
Die höchste Tagesdosis: 5 mg.
Die höchste Einzeldosis: 2,5 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, bei längerem Gebrauch - Parästhesien der Extremitäten, Depression.
Das Herz-Kreislauf-System: möglicherweise Verschlimmerung der Angina in den ersten Tagen der Einnahme der Droge, Spülung des Blutes auf der Haut des Gesichts, Tachykardie.
Bewegungsapparat: Myalgie, Krämpfe der oberen und unteren Extremitäten.
Verdauungssystem: Übelkeit, gingivale Hyperplasie.
Harnsystem: selten - Polyurie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symptome: Kopfschmerzen, Arrhythmie; in schweren Fällen - Bewusstlosigkeit, Koma.
Behandlung: symptomatisch. Antidote sind Calciumpräparate. Hämodialyse ist unwirksam, es wird empfohlen, eine Plasmapherese durchzuführen.
Interaktion:Inkompatibel mit Alkohol.
Die Einnahme von Grapefruitsaft verlangsamt die Aufnahme des Medikaments.
Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit blutdrucksenkenden Medikamenten sowie inhalativen Anästhetika, trizyklischen Antidepressiva, Nitraten, Cimetidin, Diuretika führt zu einer Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.
Es ist nicht kompatibel mit Rifampicin, da es den Stoffwechsel langsamer Kalziumkanalblocker beschleunigt.
Levamladipin erhöht die Konzentration von indirekten Antikoagulanzien im Blutplasma.
Spezielle Anweisungen:Stoppen Sie die Einnahme der Droge sollte schrittweise sein.
Vor einem operativen Eingriff ist es notwendig, den Anästhesisten über die Einnahme des Medikaments durch den Patienten zu informieren.