Aktive SubstanzDioxomethyltetrahydropyrimidin + ChloramphenicolDioxomethyltetrahydropyrimidin + Chloramphenicol
Dosierungsform: & nbsp;

Salbe zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:

Für 1 g der Droge:

Wirkstoffe - Dioxomethyltetrahydropyrimidin (Methyluracil) 40 mg, Chloramphenicol - 7,5 mg;

Hilfsstoffe - Macrogol-1500 - 190,5 mg, Macrogol-400 - 762 mg.

Beschreibung:

Salbe ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielle Medikamente kombiniert
ATX: & nbsp;

D.06.C   Antibiotika in Kombination mit anderen antimikrobiellen Mitteln

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament zur topischen Anwendung, wirkt entzündungshemmend (entwässernd) und antimikrobiell, wirkt gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen (Staphylokokken, Pseudomonas aeruginosa und Escherichia coli). Dringt leicht in das Gewebe ein ohne die biologischen Membranen zu beschädigen, stimuliert die Regenerationsprozesse. In Anwesenheit von Eiter und nekrotischen Massen besteht eine antibakterielle Wirkung.

Indikationen:

Eitrige Wunden (inkl. Mit gemischter Mikroflora infiziert) in der ersten (eitrig-nekrotischen) Phase des Wundprozesses.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Kinder unter 1 Jahr (bei Neugeborenen verläuft die Biotransformation von Chloramphenicol langsamer als bei Erwachsenen).
Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

Während der Stillzeit, entweder mit der Droge aufhören oder stillen.
Dosierung und Verabreichung:

Örtlich. Das Präparat wird mit sterilen Mullwischtüchern imprägniert, die die Wunde locker ausfüllen. Mögliche Einführung in den eitrigen Hohlraum durch den Katheter (Drainagerohr) mit einer Spritze. In diesem Fall wird die Salbe auf 35-36 ° C vorgewärmt. Die Verbände werden täglich einmal täglich durchgeführt, bis die Wunde vollständig von eitrigen nekrotischen Massen befreit ist. Bei großen Wundflächen ist die Tagesdosis Salbe in Bezug auf Chloramphenicol sollte 3 g nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschläge).

Überdosis:

Es wurden keine Fälle einer Überdosierung von Levomekol®-Salbe berichtet.

Interaktion:Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln werden nicht beschrieben.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Tut er nicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:

Mit 30 g, 40 g oder 50 g in Röhrchen Aluminium oder Tuba Polyethylen laminiert.

Jede Röhre zusammen mit den Anweisungen für medizinische Verwendung des Medikaments wird in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

Von Kindern fern halten Ort.

Haltbarkeit:3 Jahre 6 Monate. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:P N003107 / 01
Datum der Registrierung:17.11.2009 / 10.07.2014
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.03.2018
Illustrierte Anweisungen
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