Lapis-Bleistift (Stilus lapidis)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzSilbernitratSilbernitrat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Bleistift
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Silbernitrat - 0,18 g;

    adjuvant: Kaliumnitrat - 0,37 g.

    Beschreibung:
    Massiver Bleistift von Weiß bis Weiß mit grauer Farbnuance, konisch, abgerundet, geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A   Antiseptika

    D.08.A.X   Andere Antiseptika und Desinfektionsmittel

    D.08.A   Antiseptika und Desinfektionsmittel

    D.08   Antiseptika und Desinfektionsmittel

    Pharmakodynamik:Kauterisierend, bakterizid.
    Pharmakokinetik:Pharmakokinetik Silbernitrat wurde ausführlich untersucht. Silber sammelt sich nicht in signifikanten Mengen in den inneren Organen und Körperumgebungen unter verschiedenen Verabreichungswegen, entweder bei einmaliger oder mehrfacher Aufnahme. Die Periode der Ausscheidung aus dem Körper beträgt 48-72 Stunden.
    Indikationen:Erosionen, Geschwüre, Hautrisse. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.Vor der Einnahme des Arzneimittels, wenn Sie schwanger sind oder stillen oder vermuten, dass Sie schwanger sein könnten, oder Planen Sie eine Schwangerschaft, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament verwenden.
    Dosierung und Verabreichung:
    Äußerlich, lokal. Das Medikament wird auf den betroffenen Bereich der Haut aufgetragen. Entfernen Sie die obere Kappe, befeuchten Sie die Spitze des Stiftes mit kaltem Wasser und tragen Sie sie punktuell auf die betroffene Oberfläche auf - kauterisieren. Das Medikament wird je nach der Region der Läsion 1-2 mal pro Tag angewendet. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Wenn die Symptome anhalten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Angaben, der Art der Anwendung und den Dosierungen, die in den Anweisungen angegeben sind.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, die in der Gebrauchsanweisung angegeben sind oder sich verschlimmern, oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Überdosierungen wurden nicht gemeldet.
    Interaktion:
    Unverträglich mit organischen Substanzen, Chloride, Bromide, Iodide.Wenn Sie die oben genannten oder andere Medikamente (einschließlich rezeptfreie Medikamente) vor der Anwendung von Lapis Bleistift verwenden, einen Arzt aufsuchen.
    Spezielle Anweisungen:Nicht untersucht.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Ein Bleistift ist medizinisch.
    Verpackung:
    Der Stift wird in einen Bleistift aus Hoch- und Niederdruckpolyethylen gelegt. 1 Bleistift in der Stiftschachtel zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel oder ein Päckchen Papier mit einer Polyäthylenbeschichtung gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Bedingungen für die Entsorgung

    Als Abfall der Klasse A entsorgen.

    Transportbedingungen

    Der Transport ist bei niedrigen Temperaturen möglich.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005774/10
    Datum der Registrierung:23.06.2010 / 08.06.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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