In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:V.09.D.A Verbindungen von Technetium 99m
Pharmakodynamik:Diagnostisches Werkzeug, RadiopharmazeutikumEs erlaubt, den Funktionszustand des hepatobiliären Systems unter seinen verschiedenen pathologischen Bedingungen zu beurteilen.
Pharmakokinetik:Das Medikament 99mTc nach intravenöser Verabreichung wird von polygonalen Zellen der Leber absorbiert und in der Galle in den Darm ausgeschieden, wo es nicht resorbiert wird. Hohe Konzentration des Medikaments in der Leber, Gallenwege und Gallenblase ermöglicht es Ihnen, die Leber, Gallenblase, intra-und extrahepatischen Gallengänge zu visualisieren.
In Hepatozyten beträgt die maximale Akkumulationszeit 7-13 Minuten; die Halbwertszeit des Leberparenchyms beträgt 19-30 Minuten; Zeit des Auftretens in der Gallenblase 4-8 Minuten; TCmax - 25-40 Minuten; Tlat 1-9 Minuten. Der maximale Gehalt des Arzneimittels in der Leber und den Gallenwegen bei einem Patienten ohne funktionelle oder organische Veränderungen beträgt etwa 70% der verabreichten Menge. In diesem Fall schied der Urin innerhalb von 3 Stunden nach der Verabreichung etwa 1% aus. Bei Bilirubinämie nimmt die Akkumulation des Medikaments in der Leber ab und die Ausscheidung im Urin nimmt zu.
Indikationen:Als Diagnostikum bei Erwachsenen für RadionuklidhepatocholecystBast bei Erkrankungen der Leber, Gallenblase, Gallenwege, Gelbsucht verschiedener Ätiologien und anderen pankreoduodenalen LäsionenZone.
XXI.Z00-Z13.Z03 Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand
Kontraindikationen:- Schwangerschaft und Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile.
Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung ist kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Unmittelbar vor dem Test intravenös verabreichen.
Die injizierte Dosis: 1,1 MBq pro 1 kg Körpergewicht (nicht weniger als 10 mg der basischen Substanz) mit normalem Bilirubingehalt im Blut. Bei Patienten mit Hyperbilirubinämie sollten die verabreichten Mengen an Aktivität und basischer Substanz auf 3,7-5,5 MBq / kg bzw. 20-40 mg erhöht werden.
Nebenwirkungen:Nebenwirkungen bei der Verwendung des Medikaments für diagnostische Zwecke sind nicht bekannt.
Überdosis:Mit einer einzigen Injektion ist eine Überdosierung aufgrund des Mangels an Pharmakodynamik unwahrscheinlichEigenschaften.
Interaktion:Die gleichzeitige Anwendung von Cholagogue-Mitteln führt zu einer Beschleunigung des Arzneimitteltransits durch das hepatobiliäre System.
Spezielle Anweisungen:Die Arbeit mit dem Medikament sollte in Übereinstimmung mit den "Grundlegenden Hygienevorschriften für die Gewährleistung der Strahlensicherheit" (OSPORB-99), "Strahlenschutznormen" (NRB-99) und Richtlinien "Hygienische Anforderungen zur Gewährleistung der Strahlensicherheit während der Radionukliddiagnostik mit Radiopharmazeutika "(MU 2.6.1.1892-04).
Kann bei einem Bilirubinspiegel im Blut über 150 μmol / l verwendet werden.
Die Umsetzung über das Apothekennetzwerk ist nicht möglich. Es wird nur auf Anfrage-Anwendungen an spezialisierte Radioisotop-Labors von medizinischen Diagnoseeinrichtungen freigegeben.