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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen zur oralen Einnahme homöopathisch
Zusammensetzung:

Pro 100 ml:

Aktive Komponenten: Hypericum perforatum (Hypericum) D1 15 ml, Ginkgo Biloba (Ginkgo) D6 10 ml, Conium maculatum (Conium) D6 10 ml, Panax Ginseng (Ginseng) D6 10 ml, Amica Montana (Amica) D12 10 ml;

Zusatzkomponenten: Ethanol (Ethanol) 43% (bezogen auf das Gewicht) 38,1 ml, gereinigtes Wasser 6,9 ml.

Beschreibung:

Transparent, von hellgelber bis rotgelber Flüssigkeit ohne spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
  • Pharmakodynamik:

    Komplexes homöopathisches Arzneimittel, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist.

    Indikationen:

    Zur Behandlung von Gedächtnisstörungen, Verringerung der Konzentration, bei der komplexen Behandlung von zerebraler Atherosklerose und den begleitenden Kopfschmerzen und Schwindel.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Kinderalter (bis 12 Jahre), Lebererkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Beim Alkoholismus, dem Schädelhirntrauma, den Erkrankungen des Gehirns, dem Alter der Kinder (ist höher 12 Jahre).

    Dosierung und Verabreichung:

    Um die größte Wirksamkeit von Memorial® zu gewährleisten (Memoria®) Es sollte 30 Minuten dauern, um durchzukommen 1 Stunde nach dem Essen.

    Alter

    Dosis (Single)

    Vielfältigkeit der Zulassung und Dauer des Kurses

    Art der Anwendung

    Erwachsene und Jugendliche

    10 Tropfen

    3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Monate. Bei Bedarf kann der Kurs nach Rücksprache mit dem Arzt wiederholt werden.

    Inside, in seiner reinen Form oder verdünnt in einem Esslöffel Wasser 30 Minuten vor oder 1 Stunde nach dem Essen, etwas Zeit im Mund vor dem Schlucken halten.

    Zu Beginn der Krankheit, sowie in Fällen, die eine schnelle Linderung der Symptome von Kopfschmerzen und Schwindel erfordern, ist es möglich, die Droge alle halbe Stunde oder Stunde zu nehmen: Erwachsene und Jugendliche - 10 Tropfen vor dem Beginn der Besserung, aber nein Mehr als 8 mal am Tag, dann 3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen kann sich Lichtempfindlichkeit entwickeln (da das Präparat Johanniskraut enthält); In diesem Fall sollte das Medikament abgesetzt werden.

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Wenn andere Nebenwirkungen auftreten, konsultieren Sie einen Arzt.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Die Wechselwirkung des Medikaments Memoria mit anderen Medikamenten wurde nicht untersucht.

    Die Fälle der Wechselwirkung des Präparates Memoria mit anderen Präparaten sind nicht registriert.

    Bei der Anwendung des Arzneimittels sollte jedoch berücksichtigt werden, dass das Johanniskraut, das in seiner Zusammensetzung enthalten ist, die therapeutische Wirksamkeit einiger Arzneimittel verändern kann, nämlich: es erhöht die antidepressive Wirkung von Monoaminoxidasehemmern, erhöht jedoch das Risiko der Entwicklung einer hypertensiven Krise (der Abstand zwischen den Dosen sollte nicht weniger als 14 Tage); in Kombination mit selektiven Serotonin - Wiederaufnahmehemmern (Fluoxetin, Paroxetin, SerAlinom, Fluvoxamin oder Citalopram) schwerer Hämolundund der Verlauf des "Serotonin - Syndroms" (KopfDurchblutung, Übelkeit, Erbrechen, KopfschmerzenSchmerz, epigastrischer Schmerz, Angst, Angst, Verwirrung, Verwirrung, Angst und Reizbarkeit); ist in der Lage, die photosensibilisierende Wirkung anderer Medikamente, einschließlich Tetracycline, Sulfonamide, Thiazid-Diuretika, Chinolon, zu verstärkenÜberin, Piroxicam; reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Reserpin; reduziert Konzentration ZyklusLosporin im Blut reduziert die Konzentration im Blut und Effizienz tTherapie mit Indinavir; mit gleichzeitig Gebrauch von von Ethinylestradiol und Desogestrel erhöht das Risiko von "Durchbruch" der Blutung; erhöht die Stoffwechselrate von Theophyllin; reduziert die Konzentration von Digoxin im Blut; Wechselwirkung mit Carbamazepin, AmitriptylundNortriptylin, Verapamil, Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer können zu einer Verringerung ihrer Wirksamkeit führen; reduziert die Wirksamkeit von Antikoagulantien wie Cumarin (Fenprokumon, Warfarin).

    Wenn Sie die oben genannten Arzneimittel anwenden müssen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Spezielle Anweisungen:

    Da die Zubereitung pflanzliche natürliche Bestandteile enthält, kann während der Lagerung eine leichte Trübung und eine Schwächung von Geruch und Geschmack beobachtet werden, was nicht zu einer Abnahme der Wirksamkeit der Zubereitung führt.

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst absoluten Ethylalkohol 43 Gew .-%. Memorial® (Memoria®) Tropfen enthalten in einer Einzeldosis (10 Tropfen) 0,16 Gramm absolutem Ethylalkohol.Die maximale tägliche Dosis (8 Mal pro Tag für 10 Tropfen) enthält 1,28 Gramm absoluten Ethylalkohol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Zeit des Drogenkonsums ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, die Arbeit des Disponenten und des Betreibers usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tropfen für die Einnahme sind homöopathisch.

    Verpackung:

    Für 20 ml, 50 ml oder 100 ml der Zubereitung in Flaschen aus Braunglas (Typ III) mitWeineEine Propylenkappe mit einer Kontrolle der ersten Autopsie; mit einem Tropfer aus Polyethylen.

    Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem Ort geschützt vor Licht und starken elektromagnetischen Feldern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten,

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012114 / 01
    Datum der Registrierung:07.12.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Richard Bittner AGRichard Bittner AG Österreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BITTNER-PHARMA, LLCBITTNER-PHARMA, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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