Menovazine (Menovasin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBenzocain + Procain + RacententholBenzocain + Procain + Racententhol
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die externe Verwendung von Alkohol
Zusammensetzung:

Pro 100 ml:

aktive Substanzen: Levomenthol - 2,5 g; Procainhydrochlorid (Novocainhydrochlorid) 1,0 g; Benzocain (Anästhesin) 1,0 g; Hilfsstoffe: Ethanol (Ethylalkohol) 70% bis 100 ml

Beschreibung:

Farblose transparente Flüssigkeit mit einem Geruch von Menthol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung
ATX: & nbsp;

D.04.A.B   Lokalanästhetika zur äußerlichen Anwendung

Pharmakodynamik:

Kombinationsarzneimittel zur äußerlichen Anwendung. Hat eine lokalanästhetische Wirkung.

Levomenthol beim Auftragen auf die Haut, reizt die Nervenenden, dehnt die Oberflächengefäße der Haut aus und verursacht ein Gefühl der Kühle, begleitet von einer analgetischen Wirkung und Linderung des Juckreizes. Stärkt die anästhetische Wirkung von Procain und Benzocain.

Procain - Lokalanästhetikum mit mäßiger anästhetischer Aktivität. Es blockiert Natriumkanäle, verhindert die Bildung von Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und Impulse entlang der Nervenfasern.

Benzocain - Lokalanästhetikum für oberflächliche Anästhesie. Verhindert das Auftreten von schmerzhaften Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und deren Leitung entlang Nervenfasern.

Indikationen:

Als Lokalanästhetikum für Neuralgien, Myalgien, Arthralgien und juckende Dermatosen

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Verletzung der Integrität der Haut oder entzündlichen Hauterkrankungen am Ort der vorgesehenen Anwendung (einschließlich Dermatitis, Ekzeme). Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (wegen fehlender Daten).

Dosierung und Verabreichung:

Extern, auf die Haut über dem betroffenen Bereich aufgetragen und 2-3 mal täglich auf die betroffenen Hautpartien (juckende Dermatosen) gerieben oder aufgetragen. Der Behandlungsverlauf ist abhängig von der therapeutischen Wirkung, jedoch nicht länger als 3-4 Wochen. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis. Bei längerem Gebrauch sind Schwindel, allgemeine Schwäche und Senkung des Blutdrucks möglich. In diesen Fällen aufhören, das Medikament zu verwenden.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den externen Gebrauch Alkohol.

Verpackung:

Zu 40 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung, verschlossen mit Stopfen, Polyethylen und Schraubverschlüssen. Jede Flasche wird in eine Pappschachtel gelegt. Der volle Text der Gebrauchsanweisung wird auf die Kartonverpackung aufgetragen.

Fläschchen ohne Bündel mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gegeben

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LSR-010519/09
Datum der Registrierung:24.12.2009
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.04.2018
Illustrierte Anweisungen
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