Aktive SubstanzBenzocain + Procain + RacententholBenzocain + Procain + Racententhol
Dosierungsform: & nbsp;

Lösung für den externen Gebrauch (Alkohol)

Zusammensetzung:

Für 100 ml.

Wirkstoffe: Racemtol (Menthol) - 2,5 g, Procainhydrochlorid (Novocain) - 1,0 g, Benzocain (Anestezin) - 1,0 g;

adjuvant: Ethanol (Ethylalkohol) 70% - bis zu 100 ml.

Beschreibung:

Transparente farblose oder gelbliche Flüssigkeit mit einem Geruch von Menthol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung
ATX: & nbsp;

D.04.A.B   Lokalanästhetika zur äußerlichen Anwendung

Pharmakodynamik:

Kombinationsarzneimittel zur äußerlichen Anwendung, mit örtlicher Betäubung und juckreizstillender Wirkung.

Racententhol (Menthol) verursacht beim Auftragen auf die Haut eine Reizung der Nervenenden und die Ausdehnung der Oberflächengefäße der Haut und ein Gefühl der Kühle, begleitet von einer analgetischen Wirkung und Linderung des Juckreizes.

Procain (Novocain) ist ein Lokalanästhetikum mit mäßiger anästhetischer Aktivität. Es blockiert Natriumkanäle, verhindert die Bildung von Pulsen in den Enden der sensorischen Nerven und Impulse entlang der Nervenfasern. Benzocain (Anästhesin) ist ein Lokalanästhetikum für die Oberflächenanästhesie. Verhindert das Auftreten von schmerzhaften Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und deren Leitung entlang Nervenfasern.

Menthol verstärkt die lokalanästhetische Wirkung von Procain (Novocain) und Benzocain (Anestezina), wenn sie gleichzeitig in Kombinationspräparaten verwendet werden.

Pharmakokinetik:

Bei äußerer Anwendung treten die Bestandteile des Arzneimittels praktisch nicht in den systemischen Kreislauf ein.

Indikationen:

Neuralgie, Myalgie, Arthralgie (als Lokalanästhetikum).

Juckende Dermatosen (als juckreizstillend).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Verletzung der Integrität der Haut, entzündliche Hauterkrankungen am Ort der beabsichtigten Anwendung.

Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie immer Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament beginnen.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Bevor Sie mit der Einnahme des Medikaments beginnen, konsultieren Sie einen Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Daten über die Wirkung des Medikaments auf den Körper während der Schwangerschaft und Stillzeit fehlen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Auf die betroffenen Bereiche der Haut oder Haut über dem betroffenen Bereich auftragen und 2-3 mal täglich einreiben. Der Behandlungsverlauf wird in Abhängigkeit von der therapeutischen Wirkung fortgesetzt, jedoch nicht länger als 3-4 Wochen. Wiederholen Sie ggf. den Kurs.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis. Bei längerem Gebrauch - Schwindel, Asthenie, Senkung des Blutdrucks (in diesem Fall wird die Behandlung gestoppt).

Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen auftritt oder sich verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt darüber.

Überdosis:

Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.
Spezielle Anweisungen:

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Patienten unter 18 Jahren ist nicht erwiesen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte konzentrierte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den externen Gebrauch (Alkohol).

Verpackung:

Bis 25, 40, 50 ml in Flaschen aus orange Glas, versiegelt mit Stopfen aus Polyethylen und Kappen auf Kunststoff geschraubt.

Bis 25, 40, 50 ml in Flaschen aus orange Glas, sind ukupornennyh Kappen capping-geschraubt.

Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LS-001478
Datum der Registrierung:14.02.2011
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.04.2018
Illustrierte Anweisungen
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