Midantan (Midantan)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAmantadinAmantadin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    aktive Substanz: Amantadinhydrochlorid - 100.000 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat - 105.000 mg, Maisstärke, teilweise vorgelatiniert (Stärke 1500) - 10.575 mg Natriumcroscarmellose - 15.000 mg Talk - 7.270 mg, Stearinsäure - 2.480 mg, Kartoffelstärke - zum Durchschnittsgewicht der Kerntablette 250.000 mg Opadry II Serie 85F 32554 (gelb) - 12.000 mg. Zutaten Opadry II 85F Serie 32554 (Gelb): Polyvinylalkohol, teilweise hydrolysiert - 40.000%, Makroziel 3.350 - 20.200% Talkum - 14.800 Dokrashivayuschy Pigment (Titandioxid E 171 -22.320%, basierend auf dem Aluminium-See von Chinolingelb E 104 - 2.430%, Eisenoxidgelb E 172 - 0,250%) - 25.000%.

    Beschreibung:
    Runde bikonvexe Tabletten, filmbeschichtet, gelb. Zwei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antiparkinson-Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.04.B.B.01   Amantadin

    Pharmakodynamik:

    Antiparkinson bedeutet tricyclisches symmetrisches Adamantamin. Blockiert Glutamat NMDA-Rezeptoren (einschließlich in einer schwarzen Substanz), wodurch die übermäßige stimulierende Wirkung von kortikalen Glutamat-Neuronen auf das Neostriatum reduziert wird, die sich auf dem Hintergrund einer unzureichenden Isolierung von Dopamin entwickelt. Reduziert den Fluss von ionisiertem Ca2 + in Neuronen, reduziert die Möglichkeit ihrer Zerstörung. Meistens betrifft die Steifigkeit (Steifigkeit und Bradykinesie).

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es gut im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Maximale Konzentration im Blutplasma nach 5 Stunden; die Halbwertszeit von Amantadinsulfat beträgt 12-13 Stunden Amantadinhydrochlorid - 30 Stunden. Es wird von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden.

    Indikationen:

    Parkinson-Krankheit, Parkinson-Syndrom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Leberinsuffizienz, chronisches Nierenversagen, Psychosen (in der Anamnese), Thyreotoxikose, Epilepsie, Zakratougolnaya Glaukom, Prostatahyperplasie, arterielle Hypotonie, Herzinsuffizienz II-III Kunst. Erregung, prädely, Delirose Psychose, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, gleichzeitige Verabreichung von Triamteren und Hydrochlorothiazid.

    Vorsichtig:

    Orthostatische arterielle Hypotonie, allergische Dermatitis, Schwangerschaft (II-III Trimenon), älteres Alter, Alkoholismus, psychische Störungen (in der Stadt in der Anamnese).

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen. Bei der Parkinson-Krankheit beträgt die Anfangsdosis 100 mg / Tag mit einem Intervall von 6 Stunden (die letzte Dosis vor dem Abendessen) für 3 Tage; von 4 bis 7 Tagen - 200 mg / Tag; für 2 Wochen - 300 mg / Tag: ab der 3. Woche, abhängig vom Zustand des Patienten, 300-400 mg / Tag. Die maximale Dosierung beträgt 600 mg / Tag.

    PUnter Verletzung der Nierenfunktion reduziert und erhöht die Dosis die Intervalle zwischen den Dosen bei einer glomerulären Filtrationsrate von 80-60 ml / min - 100 mg alle 12 Stunden, 60-50 ml / min - Dosierungen von 200 mg und 100 mg wechseln sich alle ab an anderen Tagen. 30-20 ml / min - 200 mg 2 mal pro Woche. 20-10 ml / min - 100 mg 3 mal pro Woche, weniger als 10 ml / min - 200 mg einmal wöchentlich und 100 mg jede zweite Woche. Bei älteren Patienten werden reduzierte Dosen verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: motorische oder mentale Erregung, Krämpfe, Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Tremor, psychische Störungen, begleitet von visuellen Halluzinationen.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-SystemsHerzinsuffizienz, Tachykardie, orthostatische Hypotonie, arrhythmogene Wirkung.

    Auf Seiten der Organe des Magen-Darm-Traktes: trockener Mund, Übelkeit, Anorexie, Dyspepsie.

    Aus dem HarnsystemAkuter Harnverhalt bei Patienten mit Prostatahyperplasie, Polyurie. Nykturie.

    Andere: Dermatose, bläuliche Verfärbung der Haut der oberen und unteren Extremitäten, verminderte Sehschärfe.

    Interaktion:Arzneimittel, die das zentrale Nervensystem stimulieren und Ethanol erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen. Verbessert die Wirkung von Levodopa. Psychostimulanzien. Kompatibel mit zentralen Anticholinergika und anderen Antiparkinsonmitteln.
    Spezielle Anweisungen:

    Informationen über die Wirksamkeit bei der Behandlung von extrapyramidalen Störungen vor dem Hintergrund der Behandlung mit Antipsychotika (Drogen Parkinsonismus) ist widersprüchlich.Die Therapie kann nicht plötzlich gestoppt werden, weil möglicherweise eine starke Verschlimmerung der Krankheit vorliegt.

    Die Verwendung von Ethanol vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments ist kontraindiziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen zu verzichten und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, was eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordert.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten, filmüberzogen, 100 mg.
    Verpackung:10 Tabletten pro Konturnetzverpackung aus Polyvinylchloridfolie oder Hart-PVC-Folie und flexibler Verpackung auf Basis von Aluminiumfolie oder Aluminiumfolie oder einem Kombinationsmaterial auf Folienbasis. Für 100 Tabletten in Dosen aus Glas mit einem Schraubverschluss, verschlossen mit Schraubverschlüssen oder in Dosen aus polymeren, verschlossenen polymeren Schraubverschlüssen oder in Dosen aus polymeren, geklemmten polymeren Klemmdeckeln. Jedes Gefäß oder 2, 5 oder 10 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit einer medizinischen Anweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000721
    Datum der Registrierung:04.08.2010 / 05.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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