Aktive SubstanzAmantadinAmantadin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung des Inhalts einer Kapsel:

    aktive Substanz: Amantadinhydrochlorid 100,0 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 105,0 mg, Kartoffelstärke 42,5 mg, Stearinsäure 2,5 mg.

    Die Zusammensetzung der weißen Kapsel № 0: Titandioxid E171 -2%, Gelatine - bis zu 100%.
    Beschreibung:Hartgelatinekapseln № 0 der weißen Farbe. Der Inhalt der Kapseln ist Pulver von weiß bis fast weiß.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antiparkinson-Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.04.B.B.01   Amantadin

    Pharmakodynamik:

    Antiparkinson bedeutet tricyclisches symmetrisches Adamantamin. Blockiert Glutamat NMDA-Rezeptoren (einschließlich schwarzer Substanz), wodurch die übermäßige stimulierende Wirkung von kortikalen Glutamatneuronen auf das Neostriatum reduziert wird, das sich vor dem Hintergrund einer unzureichenden Isolierung von Dopamin entwickelt. Die Verringerung des Flusses von ionisiertem Ca² & spplus; in Neuronen reduziert die Möglichkeit ihrer Zerstörung. In hohem Maße beeinflusst die Steifigkeit (Steifigkeit und Bradykinesie).

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 3-4 Stunden erreicht. Die Steady-State-Konzentration bei einer Dosis von 200 mg pro Tag wird innerhalb von 3 Tagen festgestellt. 60-70% des Wirkstoffes binden an Plasmaproteine. Das Verteilungsvolumen - von 5 bis zu 10 l / kg, nimmt bei den Patienten senilnogo des Alters zu. Amantadin überwindet die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke; dringt in die Muttermilch ein.

    Amantadin wird in der Leber leicht metabolisiert.

    Die Halbwertszeit beträgt bei Patienten mit normaler Nierenfunktion etwa 15 (10-30) Stunden. Die Elimination verlangsamt sich bei älteren Patienten und bei eingeschränkter Nierenfunktion. 90% werden unverändert im Urin ausgeschieden.

    Bei Nierenversagen ist eine Kumulation möglich.

    Indikationen:

    Parkinson-Syndrom und idiopathische Parkinson-Krankheit.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

    - Leberversagen,

    - chronisches Nierenversagen,

    - Thyreotoxikose,

    - Epilepsie,

    - Engwinkelglaukom,

    - Hyperplasie der Prostata,

    - arterielle Hypotonie,

    - Herzfehler II-III Stufen nach Klassifizierung NYHA,

    - Schwangerschaft und Stillen,

    - Kinder unter 18 Jahren,

    - gleichzeitige Verabreichung von Memantin, Triamteren, Hydrochlorothiazid,

    - Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption (weil das Präparat Laktose enthält).

    Vorsichtig:

    Vorsichtsmaßnahmen für die Verschreibung mit orthostatische arterielle Hypotonie, allergische Dermatitis, Alkoholismus, psychische Störungen (einschließlich der Geschichte), einschließlich Psychose, Agitation, Predelly, Delirose Psychose, sowie ältere Patienten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert, weil Amantadin dringt in die Plazentaschranke ein und findet sich in der Muttermilch.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside nach dem Essen. Die Kapseln sollten als Ganzes, ohne zu kauen, mit ausreichend Flüssigkeit gepresst werden.

    Parkinson-Krankheit. Die Anfangsdosis beträgt 100 mg (eine Kapsel) pro Tag. Nach einer Woche wird die Dosis auf 100 mg zweimal täglich erhöht, in der Regel in Kombination mit anderen Antiparkinsonmitteln. Einzelne Patienten benötigen eine erhöhte Dosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 400 mg.

    Patienten mit Niereninsuffizienz Reduzieren Sie die Dosis und / oder erhöhen Sie den Abstand zwischen den Dosen (siehe Tabelle).

    Kreatinin-Clearance ml / min

    Dosis

    < 15

    Die Verwendung ist kontraindiziert

    15-35

    100 mg jede Sekunde - dritter Tag

    >35

    100 mg jeden Tag

    Bei älteren Patienten werden reduzierte Dosen verwendet.

    Die Verwendung des Medikaments wird schrittweise abgebrochen, da der plötzliche Entzug des Medikaments die Symptome der Parkinson-Krankheit verstärken kann.

    Wenn Sie die nächste Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nimm niemals eine doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis zu ersetzen.

    Nebenwirkungen:

    Beeinträchtigtes Nervensystem: motorische oder geistige Erregung, Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Zittern, psychische Störungen, sehr selten - Krämpfe.

    Störungen des Herz-Kreislauf-Systems: Herzinsuffizienz, Tachykardie, orthostatische Hypotonie, arrhythmogene Wirkung, periphere Ödeme (Schienbeine, Knöchel).

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - dyspeptische Störungen (Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung), Appetitlosigkeit.

    Erkrankungen der Nieren und der Harnwege: Akuter Harnverhalt (oft bei Patienten mit Prostatahypertrophie), Polyurie, Nykturie.

    Störungen seitens des Sehorgans: selten - verschwommenes Sehen.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Dermatose, das Auftreten einer bläulichen Hautfarbe der oberen und unteren Extremitäten ("Marmorhaut").

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Tremor, Bewegungskoordinationsstörungen, erweiterte Pupillen (schwach auf Licht reagierend), Harnretention, akut Psychose mit Desorientierung, Halluzinationen und aggressivem Verhalten, Sehstörungen, Atemstörungen und Herzrhythmusstörungen.

    Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: Maßnahmen für Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen. Nur eine kleine Menge des Arzneimittels wird während der Hämodialyse ausgeschieden.

    Interaktion:

    Arzneimittel, die das zentrale Nervensystem stimulieren und Ethanol, erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Stärkt die Wirkung von Levodopa, Psychostimulanzien. Kompatibel mit zentralen Anticholinergika und anderen Antiparkinsonmitteln.

    Neomidantan und

    - Bupropion: das Risiko von Nebenwirkungen steigt (mit einem speziellen Vorsicht Bupropion sollte bei Patienten mit einer bekannten niedrigen Anfallsschwelle verwendet werden).

    - Memantin: Die toxische Wirkung von Amantadin auf das zentrale Nervensystem wird verstärkt (gleichzeitige Anwendung ist kontraindiziert).

    - Methyldopa: Das Risiko, extrapyramidale Nebenwirkungen zu entwickeln, steigt.

    - Metoclopramid: erhöhtes Risiko, extrapyramidale Nebenprodukte zu entwickeln Auswirkungen.

    - Tetrabenazin: Das Risiko, extrapyramidale Nebenwirkungen zu entwickeln, steigt.

    Spezielle Anweisungen:

    Die plötzliche Beendigung der Behandlung von Patienten, die gleichzeitig Neuroleptika anwenden, kann zur Entwicklung eines malignen neuroleptischen Syndroms führen.

    Die therapeutische Wirkung der Antiparkinsonmittel entwickelt sich allmählich.

    Informationen über die Wirksamkeit bei der Behandlung von extrapyramidalen Störungen vor dem Hintergrund der Behandlung mit Antipsychotika (Drogen Parkinsonismus) ist widersprüchlich. Patienten mit einer Tendenz zu Herz-Kreislaufversagen mit dem Auftreten von beschleunigten Herzklopfen, Schwindel und Bewusstlosigkeit sollten sofort aufhören, das Medikament zu verwenden und einen Arzt aufsuchen.

    Die Behandlung mit Amantadin sollte sofort abgebrochen werden, wenn ein beschleunigter Herzschlag, Schwindel und / oder Ohnmacht auftritt. Der Patient sollte beobachtet werden 24 Stunden für längeres Intervall QT. Ob QT das Intervall ist nicht verlängert, die Behandlung kann fortgesetzt werden, unter Berücksichtigung Kontraindikationen und Wechselwirkungen von Amantadin mit anderen Medikamenten.

    Bei Patienten, die Neomidantan über einen längeren Zeitraum einnehmen, wird häufig ein Liveno-Netz (blau-violette Hautfarbe) beobachtet.

    Bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz bei längerer Anwendung von Amantadin können periphere Ödeme auftreten (in der Regel frühestens 4 Wochen später). Dies kann vor oder während des Live-Mesh auftreten. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, da es möglicherweise notwendig ist, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung mit Neomidantan zu beenden.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann eine Intoxikation (Vergiftung) auftreten. Patienten, die Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben, sollten einen Arzt aufsuchen.

    Die Behandlung kann nicht plötzlich gestoppt werden, weil möglicherweise eine deutliche Verschlimmerung der Krankheit.

    Die Verwendung von Alkohol während der Einnahme des Medikaments ist kontraindiziert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, Kraftfahrzeuge zu meiden und möglicherweise gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln von 100 mg.

    Verpackung:

    10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 5 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001462
    Datum der Registrierung:26.01.2012
    Haltbarkeitsdatum:26.01.2017
    Datum der Stornierung:2017-02-10
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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