Mycoferon® (Micoferon®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
Zusammensetzung:

Zusammensetzung in 1 g:

Wirkstoffe: menschliche Interferon alfa-2b-Rekombinante nicht weniger als 10 000 ME, Metronidazol 10 mg, Terbinafinhydrochlorid 10 mg.

Hilfsstoffe: Dinatriumedetat 0,5 mg, Ölsäure 5 mg, Benzylalkohol 10 mg, Macrogol 400 500 mg, Carbomer 15 mg, Trolamin q.s., Wasser, gereinigt auf 1 g.

Beschreibung:Gel weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem schwachen spezifischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antifungizid kombiniert (Antimykotikum + antimikrobielles Mittel und Antiprotozoikum + Zytokin)
ATX: & nbsp;
  • Terbinafin
    • Pharmakodynamik:

    Micoferon, ein Gel zur äußerlichen Anwendung - ein kombiniertes Arzneimittel, wirkt lokal antimykotisch, antimikrobiell und immunmodulierend.

    Terbinafin - hat eine breite Palette an antimykotischer Aktivität. In kleinen Konzentrationen Terbinafin wirkt gegen Dermatophyten fungizid (Trychophyton rubrum, T.Mentagrophyten, T.Verrucosum, T.Violaceum, T.tonsurans, Mikrosporum Canis, Epidermophyton Floccosum), schimmelig C.Albicans) und bestimmte dimorphe Pilze (Pityrosporum orbiculare). Die Aktivität in Bezug auf Hefepilze kann abhängig von ihrer Art fungizid oder fungistatisch sein. Terbinafin beeinflusst nicht das Cytochrom P450 System beim Menschen und dementsprechend den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Medikamenten.

    Metronidazol - synthetisches Breitbandantibiotikum. Wenn topische Anwendung gegen Anaerobier aktiv ist (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp,. Clostridium, Eubakterium, Bacteroides Fragilis, Prevotella). Metronidazol ist gegenüber aeroben Mikroorganismen und fakultativen Anaerobiern nicht empfindlich.

    Interferon alfa-2b hat eine ausgeprägte immunmodulatorische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht.

    Indikationen:

    Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, einschließlich Mykose der Füße (Pilz des Fußes), Pilzläsionen der glatten Haut des Körpers, verursacht durch solche Dermatophyten wie Trichophyton (einschließlich, T. rubrum, T. Mentagrophyten, T. Verrucosum, T. Violaceum), Mikrosporum Canis und Epidermophyton Floccosum.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, das Derivat von Nitroimidazol, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels ist nicht erwiesen). Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Vorsichtig:Leber- und / oder Nierenversagen, Alkoholismus, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Tumore, Stoffwechselkrankheiten, vaskuläre Verschlusskrankheiten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert. Klinische Erfahrung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit fehlt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Das Gel wird auf die betroffenen Hautpartien und angrenzende Bereiche mit einer dünnen Schicht aufgetragen, sanft reiben, einmal täglich für 10 Tage. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung, der Lokalisation der pathologischen Veränderungen und der Wirksamkeit der Therapie ab. Wenn es keine Anzeichen für eine Besserung gibt, sollte die Diagnose verifiziert werden.

    Nebenwirkungen:

    An Orten, wo das Medikament angewendet wird, sind lokale Reaktionen möglich: Rötung, Juckreiz oder Brennen. Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung von Medikamenten in empfohlenen Dosierungen für diese Art der Anwendung wurden nicht identifiziert. Wenn das Medikament versehentlich eingenommen wird, sind Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Anorexie, Oberbauchschmerzen, Durchfall möglich. Behandlung: Aktivkohlefalls erforderlich, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin und anderen indirekten Antikoagulanzien kann die gerinnungshemmende Wirkung verstärkt werden (erhöht die Prothrombinzeit). Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, wird nicht empfohlen, das Arzneimittel zusammen mit anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung zu verwenden.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen, Nase und Mund, da dies zu Reizungen und Tränenfluss führen kann. Wenn das Produkt in die Augen gelangt, sollte es sofort mit reichlich Wasser abgespült werden. Bei anhaltender Reizung einen Arzt aufsuchen. Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen.

    Während der Behandlung sollten die allgemeinen Hygienevorschriften eingehalten werden, um eine erneute Infektion durch Bettwäsche und Schuhe zu vermeiden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und bewegliche Mechanismen beizubehalten, wenn das Medikament verwendet wird.

    Formfreigabe / Dosierung:Gel zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    Gel zur äußerlichen Anwendung von 5 g, 10 g, 15 g, 30 g in Aluminiumtuben mit Bushonami. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004377
    Datum der Registrierung:18.07.2017
    Haltbarkeitsdatum:18.07.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FIRN M, ZAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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