Aktive SubstanzOmoconazolOmoconazol
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    Laboratorios Bago S.A.     Argentinien
  • Dosierungsform: & nbsp;

    Creme zur äußerlichen Anwendung

    Zusammensetzung:

    In 1 Tube (20 g):

    Aktive Substanz: Omoconazol mikronisiertes Nitrat - 0,2 g.

    Hilfsstoffe: Paraffin ultraflüssig, Polysorbat 40, Carbomer 934 P, Benzoesäure, Natriumhydroxid (30% ige wäßrige Lösung), Macrogol und Glyceride von Palmölestern (Labrafil M-2130-CS), Entsalztes Wasser.

    Beschreibung:

    Weiße homogene Creme ohne Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.C.13   Omoconazol

    Pharmakodynamik:

    Wirkstoff - Nitrat von Homoconazol ist ein Derivat von Imidazol, hat antimykotische und antibakterielle Eigenschaften.

    Der Wirkungsmechanismus beruht darauf, die Biosynthese von Ergosterol zu blockieren und die Lipidzusammensetzung von Pilzen zu verändern.

    Wirkt fungistatisch in Bezug auf Hefepilze (Candida albicans, Candida glabrata und andere Arten Candida), Dermatophyten (Trichophyton spp., Ephidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergilus spp.

    Gemäß den Forschungsergebnissen in vitro, Omoconazol wirkt bakterizid gegen grampositive Bakterien.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird nicht oder in sehr geringem Maße absorbiert.

    Indikationen:

    Lokale Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut:

    - Candidiasis;

    - Erkrankungen der Haut und der Haare durch Dermatophyten: Dermatophytose von Bürsten und Füßen, glatte Haut, inguinale Dermatophytose, Dermatophytose der Kopfhaut und des Bartbereiches;

    - Pityriasisflechte; seborrhoische Dermatitis verursacht durch Pityrospomum ovale.

    - Erythrasmus.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:In Schwangerschaft und Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Studien an Tieren haben dies in therapeutischen Dosen gezeigt Homoconazol hat keine embryotoxische Wirkung.

    Die Verwendung des Medikaments Mikogal während der Schwangerschaft ist nur in den Fällen möglich, in denen der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Die Creme wird 1-2 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Hautpartie aufgetragen und leicht gerieben. Abhängig von der Art der Pilzkrankheit beträgt der durchschnittliche Behandlungsverlauf 2-6 Wochen. Die Behandlung sollte nach einer vollständigen Heilung (Verschwinden der Entzündungssymptome, subjektive Beschwerden) für eine weitere Woche fortgesetzt werden, um ein Wiederauftreten der Krankheit zu verhindern.

    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist gut verträglich. In einigen Fällen können lokale Verbrennungen oder leichte Reizungen der Haut zu spüren sein. In den meisten Fällen sind diese Symptome vorübergehend und erfordern kein Absetzen der Behandlung.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit Vorsicht sollte auf große Bereiche der geschädigten Haut, bei der Behandlung von Kindern unter dem Alter von 5 Jahren verwendet werden. Es wird nicht für Patienten empfohlen, die gegenüber Benzoesäure empfindlich sind.

    Nicht auf die Schleimhäute und die Haut im Augenbereich auftragen.

    Um den Körper zu waschen, sollte eine neutrale oder leicht alkalische Seife verwendet werden. Während der Behandlung sollten Wäsche, Handtücher und Waschschwämme täglich desinfiziert und gewechselt werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch 1%.

    Verpackung:20 Gramm Creme in einem Aluminiumrohr mit einer Kappe, die mit einem Stift versehen ist, um den Kopf des Rohrs zu durchstechen. Eine Tube zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012546 / 02
    Datum der Registrierung:13.12.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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