Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antiemetika

In der Formulierung enthalten
  • Kinidryl®
    Pillen nach innen 
  • АТХ:

    A.04.A.D   Andere antiemetische Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Moxastin - Blocker H1-gistaminowyh Rezeptoren. Es hat sedative und M-cholinoblocking Eigenschaften. Moxastin reduziert die Erregbarkeit des Brechmittelzentrums sowie der Chemorezeptor-Triggerzone, was zu einer Abnahme der körpereigenen Reaktion auf Signale führt, die bei empfindlichen Personen zu Verletzungen der autonomen Funktionen führen, die zu Erbrechen und Übelkeit führen.

    Koffein ist ein Inhibitor der Phosphodiesterase, einem zentralen Stimulans. In dieser Kombination wirkt sie als Hilfskomponente, die die hypnotische und sedative Wirkung von Moxastin reduziert.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament beginnt in 10-15 Minuten und dauert bis zu 2 Stunden.

    Moxastin wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, gleichmäßig und schnell in allen Körpergeweben verteilt. Die relative Bioverfügbarkeit von Moxastin von Theoclonid bei oraler Verabreichung beträgt 55%. Maximale Konzentration im Blutplasma wird 45-70 Minuten nach der Einnahme erreicht. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren und den Magen-Darm-Trakt. Die Halbwertszeit beträgt 4-8 Stunden.

    Koffein wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Maximale Konzentration 50-75 Minuten nach der Einnahme. Die Verbindung mit Plasmaproteinen liegt zwischen 25 und 36%, wird in der Leber metabolisiert, über die Nieren ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 3-7 Stunden.

    Indikationen:Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei Reisekrankheit, die bei der Verwendung von Fahrzeugen (Auto, Bahn, Flugzeug, Schiff) auftreten.

    Behandlung und Vorbeugung von Schwindel verschiedener Ätiologien (einschließlich Morbus Menière, vestibulär gestörter Apparat).

    VIII.H80-H83.H81   Verletzungen der vestibulären Funktion

    VIII.H80-H83.H81.0   Morbus Menière

    XVIII.R10-R19.R11   Übelkeit und Erbrechen

    XIX.T66-T78.T75.3   Bewegungs-Slicking

    Kontraindikationen:

    Geschlossenes Glaukom.

    Hyperplasie der Prostata.

    Schwangerschaft.

    Stillzeit.

    Kinder unter 3 Jahren.

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Aufgrund der Anwesenheit von Laktose bei Patienten mit seltenen Erbkrankheiten, wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption, ist das Medikament kontraindiziert.

    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA - X. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Oral 1 Tablette (25 mg Moxastin, 30 mg Koffein) eine Stunde vor den Mahlzeiten, 0,5-1 Tablette alle 2-3 Stunden während der Reise / Flug.

    Zur sofortigen Linderung von Übelkeit / Erbrechen - 2 Tabletten auf einmal, dann 0,5-2 Tabletten in kurzen Abständen vor dem Beginn der Linderung.

    Kinder unter 6 Jahren - ein Viertel der Pille.

    Kinder unter 15 Jahren Viertel / halbe Tablette.

    Bei einem Schwindel: bis zu 8 Tabletten am Tag bei einigen Empfängen.

    Nebenwirkungen:

    Auf Seiten des Nervensystems: Stimmungsschwäche, Schwäche, Benommenheit, Hemmung, Konzentrationsstörungen, Sehbehinderung (Lähmungserscheinungen).

    Aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Trockenheit in Pt.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Hauthyperämie.

    Überdosis:

    Benommenheit, Schwindel, Bewusstlosigkeit, Schwäche. Behandlung: AktivkohleMagenspülung, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Das Medikament verstärkt die Wirkung von Schlaftabletten, Antipsychotika (Neuroleptika), Ethylalkohol, Anxiolytika, Ethanol, Spasmolytika und Sympatholytika; reduziert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, oralen Antidiabetika, Phenytoin, Glucocorticosteroiden und hormonellen Kontrazeptiva.

    MAO-Hemmer und Acetylcholinesterasehemmer nehmen zu, und Barbiturate und Pyrazolonderivate vermindern die Wirksamkeit des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Das Medikament kann die Konzentrationsfähigkeit verringern, daher sollte das Medikament nicht eingenommen werden, wenn Arbeiten durchgeführt werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern (einschließlich Fahrer und Piloten vor der geplanten Reise oder dem geplanten Flug).

    Anleitung
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