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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für 1 Tablette:

aktive Substanz: Althea Heilkräuterextrakt (Mukultin, Trockenextrakt) 50,0 mg;

Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat 86,5 mg, Weinsäure 158,9 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 1,6 mg, Calciumstearat 3,0 mg.

Beschreibung:Runde, flach-zylindrische Tabletten von hellgrau bis bräunlich-grau mit eingestreut, mit einem spezifischen Geruch, mit einem Risiko und Fase.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Expektorantien
  • Pharmakodynamik:

    Mukaltin ist eine Mischung aus Polysacchariden aus der Heilpflanze Althea, besitzt schleimlösende Eigenschaften. Dank Reflexstimulation verstärkt es die Aktivität des Flimmerepithels und die Peristaltik der Bronchien der Atemwege in Kombination mit einer erhöhten Sekretion der Bronchialdrüsen.

    Pharmakokinetik:Keine Daten verfügbar.
    Indikationen:

    Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von einem Husten mit Bildung von schwer zu entfernendem Sputum erhöhter Viskosität (Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Pneumonie, Bronchiektasen) - als Teil einer komplexen Therapie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms;

    - Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist auf Anraten eines Arztes möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside vor dem Essen.

    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag.

    Kinder können die Pille in 1/3 Tasse warmem Wasser auflösen.

    Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - dyspeptische Erscheinungen.
    Überdosis:

    Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung mit dem Medikament berichtet.

    Interaktion:

    Mucaltin kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verschrieben werden.

    Mucaltin sollte nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet werden Kodein und andere hustenstillende Medikamente, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 50 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    1, 2 oder 3 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung aus Papier, laminiert oder aus Papier mit einer Polymerbeschichtung oder aus Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder aus einem Material auf Papierbasis.

    1, 2 oder 3 Kontur nicht kieferförmige Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    100-500 Kontour-Nicht-Kiefer-Pakete werden mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den Einsatz direkt in einer Schachtel aus Wellpappe mit einem Polyethylen-Beutel ausgekleidet (für Krankenhäuser) platziert.

    Für 30, 50 Tabletten in Dosen aus Polymer zur Lagerung von Medikamenten und Vitaminen oder in Dosen aus Polymer mit der Kontrolle der ersten Öffnung und einem Stoßdämpfer, oder in Dosen aus Polymer mit Deckel und einem Stoßdämpfer oder ohne, oder in Vials, Polymer-Dosen mit der Kontrolle der ersten Öffnung, mit Deckel mit Kieselgel ausgestattet.

    Für 30 werden 50 Tabletten in Polymerröhrchen gegeben, die mit einem Deckel oder Röhrchen aus Polymer gefüllt sind, die mit Deckeln mit Silicagel-Einsätzen gefüllt sind, oder Mäppchen mit Deckeln.

    1 Glas oder 1 Flasche oder 1 Tube oder 1 Bleistiftkasten mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003271
    Datum der Registrierung:27.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:27.10.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NGO Farmvilar, OOO NGO Farmvilar, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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